儿童天赋基因检测去哪做呢？深圳哪里能做儿童天赋基因检测？

广东药科大学附属第三医院全院500余名医护人员基因检测科普分享会！ 医生也是需要被重点关怀的人群，基于基因测序指导下的精准健康管理方案，从医生开始做起！

公司简介 深圳人体密码基因科技有限公司是一家集基因技术研发、基因技术应用于一体的高新科技型企业，总公司位于深圳南山区清华信息港科研楼11楼,办公总面积1000余平米。公司在深圳、陕西、湖北均拥有自己独立的实验室及产业园。 目前公司已开发完成的PLMMamp基因捕获技术方案是国内唯一自主研发的基因捕获技术体系，并推出了致力于人类重大疾病及癌症的风险筛查，美容基因检测，以及儿童健康成长基因检测等项目，提供国内超精准权威的

【基因知识】中风又称脑卒中，卒中等。以突然昏仆、半身不遂、肢体麻木、舌蹇不语，口舌歪斜，偏身麻木等为主要表现的脑神疾病。 研究表明，MTHFR基因定位于常染色体1p36.3上,包括11个外显子 和10个内含子,cDNA全长2.2kb。血浆同型半胱氨酸 (homocysteine,Hcy)水平升高已被广泛认为是冠心病及其它 血管病的独立危险因素。MTHFR基因C677T碱基变异与心 脑、周围血管病关系亦提出,C>T突变与血浆Hcy水平升高 有关,尤其是T/T纯合基因型,MTHFR基因此种突变是一种

中风又称脑卒中，卒中等。多指内伤病证的类中风，多因气血逆乱、脑脉痹阻或血溢于脑所致。以突然昏

我的亲身经历分享：为了以后不得癌症，就要做香港癌症DNA检测 为了在以后不得癌症，今日开始我就要做的香港癌症DNA检查，我家族里有遗传性的癌症，爸爸在11年前因直肠癌走了，发现到走只有一年，爸爸的妹妹5年后又是直肠癌发现到走只有两年，4年前我老表淋巴癌比较幸运就是因为他每年做体检在早期发现，现在痊愈了，但大老表年初发现已经是晚期的肺癌在2个月前又走了。 这一连串发生的癌症，不得不把全家人都提醒了，一定要在身体感觉

热播电视剧《都挺好》剧终，在大结局里苏大强不幸确诊患有阿尔茨海默病，剧中也是赚足了观众的眼泪。鉴于我国阿尔茨海默病发病率逐年升高的现实，大家还是很有必要了解一下这个病。 （电视剧《都挺好》剧照） 阿尔茨海默病已成为严重危害我国老龄人群健康的主要疾病之一 阿尔茨海默病（Alzheimer disease，AD），又叫老年性痴呆，是一种中枢神经系统变性病，起病隐袭，病程呈慢性进行性，是老年期痴呆最常见的一种类型。主要表现为渐进性

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【基因知识】鼻咽癌主要分布于我国的广东、广西、湖南、福建、江西、海南和浙江等省(区)以及香港、澳门特区。广东省四会和香港地区鼻咽癌发病率男性可达 30／l0万以上，女性也超过 10／10 万；鼻咽癌的发病与遗传、EB病毒、环境等因素关系密切，但其致病机制迄今未完全阐明，因此，早期发现，早期诊断、早期治疗显得尤为重要。鼻咽癌的治疗以放射治疗为主，晚期患者可辅以抗癌药物等综合治疗。鼻咽癌规范治疗后5年生存率可达60%以上，而I

为什么要进行儿童安全用药基因检测？

【基因知识】胰腺癌是一种恶性程度很高，诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤，约90%为起源于腺管上皮的导管腺癌。其发病率和死亡率近年来明显上升。5年生存率<1%，是预后最差的恶性肿瘤之一。 研究表明ATM还可以整合细胞内多条信号途径，ATM通过对下游基因和蛋白的作 用，实现其对细胞周期的调控，尤其当细胞受损时，可以更好的法规自身的修复功能，或 启动受损细胞的凋亡途径，以维持基因的稳定性。ATM基因的多态性，影响蛋白活性和

每年五月的母亲节 都像是一个小小的纪念日， 朋友圈即将掀起“献孝心比赛”的热潮。 很多人把对妈妈的爱， 在这一天 “集中轰炸”， 却没想过，孝心应该体现在 关爱父母的健康中。 小时候觉得妈妈是超人， 为我遮风挡雨，无所不能； 上学以后觉得妈妈是美人， 我已和她身高齐平，她却气质未减； 如今我也成为了母亲， 妈妈的身影却显得有些娇小可爱。 …… 我长大了，妈妈却变老了，爱生病了！ 是因为岁月流逝？或是因为自然法则？ 其实

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[太阳][太阳]“ 有一天，你辉煌了，一定要有个健康的身体，才能享受人生。 有一天，你落魄了，还得有个健康的身体，才能东山再起！” 身体健康才是第一🌻🌻

【基因知识】溃疡性结肠炎是一种病因尚不十分清楚的结肠和直肠慢性非特异性炎症性疾病，病变局限于大肠黏膜及黏膜下层。病变多位于乙状结肠和直肠，也可延伸至降结肠，甚至整个结肠。病程漫长，常反复发作。本病见于任何年龄，但20～30岁最多见。 研究发现，IL23R基因上的rs11209026位点携带一个A等位基因的个体患溃疡性结 肠炎的风险是携带其它等位基因个体的0.26倍。此外，rs10883365位点也是一个与溃疡 性结肠炎相关的位点， 研究发现该位点

【基因知识】强直性脊柱炎(AS)是以骶髂关节和脊柱附着 点炎症为主要症状的疾病。强直性脊柱炎临床上不少患者是受家族的遗传因素的影响，并且在其亲人中也可发现 驼背的患者； 强负荷的劳动导致关节损伤以及病变，尤其长期的腰椎受累，脊柱受累更易诱发强直 性脊柱炎。 研究发现 MHC 基因 rs7743761 位点携带 A 等位基因，强直性脊柱炎的风险会增加 4.6倍。ERAP1 基因上的 rs30187 位点携带 T 等位基因，强直性脊柱炎的风险会增加 1.4 倍。

为什么医院的检查报告上都是正常的，但您总感觉身体很难受呢？ .. 告诉大家一个残酷的事实： ㊙ 肝脏坏到50%，医院检查指标都是正常的。 肝脏坏掉90%以上才叫肝硬化、肝腹水，肝癌。 ㊙ 血管堵到30%，指标一切正常。 只有堵到50%以上，才能检查出高血压。 ㊙ 肾脏坏掉50%，一切正常， 只有两个肾全坏了，才叫尿毒症，需要透析！ ㊙ 乳腺增生一级、二级、三级，医院会说没事，是女人都有的。 如果没有一级，怎么可能会有二级增生？没有三级，

【基因知识】哮喘又名支气管哮喘。支气管哮喘是由多种细胞及细胞组分参与的慢性气道炎症，此种炎症常伴随引起气道反应性增高，导致反复发作的喘息、气促、胸闷和（或）咳嗽等症状，多在夜间和（或）凌晨发生，此类症状常伴有广泛而多变的气流阻塞，可以自行或通过治疗而逆转。 在一项儿童哮喘的研究发现ORMDL3基因上的rs7216389位点与哮喘的易感相关。该 位点携带CC纯合基因型，儿童哮喘的易感风险只有普通人的0.6倍。此外，rs2305480位 点携

【基因知识】卵巢癌是女性生殖器官常见的恶性肿瘤之一，卵巢癌早期诊断困难，极易扩散。卵巢癌的死亡率在各类妇科肿瘤中占第一位，对女性生命造成严重威胁。 遗传因素在卵巢癌发展中有重要作用，研究发现，卵巢癌与乳腺癌存在相似风险基 因，例如BRCA1、BRCA2；这两个基因突变的携带者具有很高的癌症易感性。根据研 究，对于BRCA1基因突变，罹患乳腺癌和卵巢癌的风险分别是50%-85%和15%-45%。 而对于BRCA2突变者，罹患乳腺癌和卵巢癌的风险风别

【基因知识】帕金森病(PD)又名震颤**，是一种常见的中老年人神经系统变性疾病。衰老是帕金森病的促发因素，随年龄增长，黑质多巴胺能神经元开始呈退行性变，多 巴胺能神经元渐进性减少。 SNCA基因位于4q21-23，以常染色体显性遗传的方式遗传，功能与突触前蛋白、 Lewy小体有关。SNCA是一种肽链分子装配伴侣分子，调控蛋白质与蛋白质、蛋白质与脂 质之间的相互作用，在脑内富集，主要参与突触可塑性和多巴胺能神经元递质的转运

三月不减肥，四月徒伤悲。三月已经过半，刚刚摆脱了春节假期综合症的我们应该开始处理节假日留下来的“战绩”了，在工作忙碌之余，要该开始我们的减肥瘦身计划了。 “人是铁，饭是钢，一顿不吃饿得慌。”很多人认为胖是吃出来的，减肥当然要从“吃”上打主意，比如限制脂肪、碳水化合物。有人能达到良好的减肥效果但是大多数人很难做到，因为它不是表面看上去那么简单。 节食减肥失败的原因 饥饿是一种动机明确的心理状态，它更像是

春暖花开，万物复苏，在这个叫春的季节里，本该浪漫柔情。春雨绵绵，杨柳依依，随风飘散的风情夹杂着纷飞的柳絮在空气中弥漫，春风桃李花开日，秋雨梧桐落叶时，本该是踏春赏游的好季节，密码君却选择足不出户，到底是人性的扭曲，还是道德的沦丧。 其实不然，作为90后的单身“老人”，谁不想在这个狗年结束自己尴尬的身份呢，一年之计在于春，密码君也希望在这个叫春的季节里浪出新高度，再来一场美丽的邂逅。 只是随风飘扬的柳絮

【基因知识】斑秃是一种非瘢痕性的炎症性脱发性疾病， 常见的临床表现是头部出现边界清晰的圆形斑状 脱发，大约半数病人病情反复发作，可迁延数年 或数十年。少数病人病情严重，毛发脱落可累及 整个头部的终毛（全秃），甚至累及全身的毳毛 脱落（普秃）胆剖。 研究发现，细胞毒性T淋巴细胞 相关抗原4基因CTLA4与斑秃具有相关性，该基因上的rs1024161位点携带A等位基因型 时，患斑秃的风险会增加 44%。此外，研究还发现 ULBP3， HLA-DQA2 等基因也

【基因知识】铁（Fe）元素是构成人体的必不可少的元素之一，缺铁会影响到人体的健康和发育，最大的影响即是缺铁性贫血，世界卫生组织的调查表明，大约有50%的女童、20%的成年女性、40%的孕妇会发生缺铁性贫血。 TMPRSS6基因可在体外调节铁调素转录水 平，并可调节正常个体血清中铁调素水平。如果 TMPRSS6基因发生缺陷，人体内就会产生过多 铁调素激素。正常情况下，这种激素负责控制人 体不要过量吸收铁。但是TMPRSS6基因某些性 状，使得尽管体

【基因知识】原发性胆汁性肝硬化(PBC)是一种原因不明的，以肝内中、小胆管非化脓性、进行性、炎症 损伤为特征,以肝内胆汁淤积为临床表现的慢性自身免疫病。 研究发现原发性胆汁性肝硬化与免疫相关基因HLA分型有关，HLA基因rs6441286位 点携带纯合G基因型原发性胆汁性肝硬化易感风险会增加3倍。此外，SPIB基因上的rs3745516位点也与原发性胆汁性肝硬化相关，该位点携带纯合 A基因型会增加原发性胆 汁性肝硬化易感风险。

基因体检和普通体检有何区别？

基因检测是否适应于任何群体，成人与小朋友检测有区别不？

请问抑郁症可以通过基因检测检测出来吗？

【基因知识】维生素D为固醇类衍生物，最重要的功能就是保持骨钙的平衡。它可以增强小肠对钙 的吸收。提高破骨细胞的数量增强骨吸收，维持血钙和血磷浓度，维护正常骨量，并调整 甲状旁腺激素来维持血钙平衡。维生素D缺乏会引起钙、磷代谢异常，导致骨密度降低， 骨质疏松、骨折、少儿佝偻病和成年人的软骨病。症状包括骨头和关节疼痛，肌肉萎缩， 失眠，紧张以及痢疾腹泻。 维生素D代谢具有很高的遗传性。不同基因型对维生素D的吸收能

【基因知识】心源性猝死以猝死为特征的恶性心律失常的发病率正在逐年增高，我国每年约有54万人死于猝死性心脏病，而遗传性心律失常是引发心源性猝死的重要病因之一。遗传性心律失常指由基因突变导致心脏活动异常而引起的心律失常，具有家族聚集性，散发病例中也有一部分患者具有与遗传性心律失常相同的基因突变。目前心律失常的诊断主要依靠病史、临床表现和发作时的心电图，很难对疾病做到早发现。利用基因检测方法探寻病因，则可

【基因知识】食管癌是常见的消化道肿瘤，全世界每年约有30万人死于食管癌。其发病率和死亡率各国差异很大。我国是世界上食管癌高发地区之一，每年平均病死约15万人。男多于女，发病年龄多在40岁以上。 其中，SLC39A6基因与食管癌相关，该基因多态性位点上存在变异会破坏转录抑制因 子与SLC39A6 基因的结合，导致 SLC39A6基因基础性表达增高。该基因高表达可加速癌 细胞增殖和侵袭。

癌症的发生主要与三大因素有关： ➤感染。比如乙肝病毒、丙肝病毒携带者是肝癌的高危人群，宫颈HPV（人乳头状瘤病毒）感染者是宫颈癌的高危人群. ➤基因。比如BRCA1和BRCA2基因（最重要的两个乳腺肿瘤抑制基因）突变是乳腺癌的分子基础，具有很高的“母女相传”倾向. ➤精神情绪问题。精神长期压抑、紧张，喜欢生闷气，使得神经、体液、内分泌、免疫调节系统出现异常，极易导致内环境紊乱，最终引发癌症等疾患。