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119多发性硬化(MS),又称多发性硬化症,是一种影响中枢神经系统的疾病,表现为大脑白质内皮细胞的炎症和破坏。
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5Sarclisa获批用于治疗不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤
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4Darzalex Faspro新四联方案获准用于新诊断的多发性骨髓瘤
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5复发性难治性多发性骨髓瘤药物Tecvayli获英国NICE推荐使用
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5🇱🇦 老挝SELINIP塞利尼索💊用于多发性骨髓瘤.弥漫性淋巴瘤 (selinexor)Xpovio使用说明书 塞利尼索(selinexor)简介 通用名:塞利尼索 商品名:Xpovio 全部名称:塞利尼索,selinexor,Xpovio,SELINIP 适应症: Xpovio用于治疗成人多发性骨髓瘤。 Xpovio与低剂量地塞米松联合治疗难治复发性多发性骨髓瘤(RRMM)。 Xpovio也可用于成人治疗某些类型的弥漫性大B细胞淋巴瘤。 用法用量: 1.Xpovio通常每周只使用2天,且和地塞米松一起服用。请严格遵循医生的用药说明,在
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4Isatuximab用于不适合移植的多发性骨髓瘤获FDA优先审查
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5用于前两线治疗后的三级暴露复发或难治性多发性骨髓瘤
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31多发性硬化(MS)是一种影响中枢神经系统的神经退行性疾病,表现为大脑区域的多发性和进行性的神经功能损害。
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10多发性硬化(MS)是一种影响中枢神经系统的神经性疾病,表现为大脑的神经功能区出现炎症和损伤
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9多发性硬化(MS),也被称为“美女病”,是一种会导致身体逐渐瘫痪的自身免疫性疾病。
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9多发性硬化(MS)是一种影响中枢神经系统的自身免疫性疾病,会导致大脑的神经纤维出现炎症和损伤。
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9多发性硬化(MS)是一种影响中枢神经系统的神经疾病,表现为大脑区域发生炎症和损伤,导致患者出现各种症状。
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5Aphexda获准用于多发性骨髓瘤ASCT干细胞动员治疗
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3ELREXFIO(elranatamab-bcmm)治疗多发性骨髓瘤简版中文说明书
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6BCMA靶向双抗免疫疗法ELREXFIO获FDA加速批准,治疗多发性骨髓瘤
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5第二款多发性骨髓瘤双特异性抗体TALVEY获FDA加速批准
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8这是一种抗体(一种蛋白质),旨在同时识别和附着在两个靶上:骨髓瘤细胞上的B细胞成熟抗原(BCMA)和T细胞(免疫系统中的细胞)表面的CD3。通过附着在这些靶蛋白上,该药物将癌细胞和T细胞聚集在一起。这会激活T细胞,然后T细胞会杀死多发性骨髓瘤细胞。
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3多发性骨髓瘤新药Tecvayli(teclistamab)疗效及安全性如何?
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3复发难治多发性骨髓瘤首创新药Tecvayli获FDA加速批准!
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2Talquetamab是一种研究性的现成治疗方法,针对GPRC5D(一种新的药物靶点,在一些正常细胞上,但在骨髓瘤细胞上过度表达)和t细胞上的CD3。强生公司旗下让桑制药公司(MAA)已向欧洲药品管理局(EMA)提交了上市许可申请,寻求批准talquetamab,一种用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者(RRMM)的双特异性t细胞接合抗体。
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3应美国FDA的要求,研发公司葛兰素史克已启动了撤回多发性骨髓瘤抗BCMA疗法Blenrep(belantamab mafodotin-blmf)的美国上市许可程序。 该药基于研究DREAMM-2的总体应答率和应答持续时间数据,获得FDA加速批准作为单一疗法,用于治疗既往接受了至少四次治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤患者。四种既往疗法应包括抗CD38单克隆抗体、蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂。
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1美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准Tecvayli(teclistamab-cqyv)用于治疗患有复发性或难治性多发性骨髓瘤的成年患者,这些患者先前接受了四种或更多种先前疗法,包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节药物和抗CD38单克隆抗体。Tecvayli是第一种用于皮下治疗的双特异性T细胞接合抗体。这种现成的(或随时可用的)疗法使用创新的科学,通过与T细胞表面表达的CD3受体和多发性骨髓瘤细胞和一些健康B系细胞表面表达的B细胞成熟抗原(BCMA)结合来激活免疫系统。
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4多发性骨髓瘤是一种在称为浆细胞的白细胞中形成的癌症。在这种疾病中,癌性浆细胞在骨髓中积聚并排挤健康的血细胞。目前仍无法治愈,但有越来越多的晚期疗法可用于其他疗法无法控制其疾病的患者。在今年早些时候FDA批准了两种CAR-T疗法之后,近日批准了第四种五线治疗Tecvayli。
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1多发性骨髓瘤新药!欧盟已授予双特异性抗体疗法Tecvayli(teclistamab)上市
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4据强生旗下杨森制药公司8月24日新闻稿宣布,欧盟委员会(EC)已授予TECVAYLI(teclistamab)作为单一疗法用于治疗成人复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者的有条件上市许可(CMA)。该患者必须至少接受过三种既往治疗,包括一种免疫调节剂、一种蛋白酶体抑制剂和一种抗CD38抗体,并且在最后一次治疗中已经证明疾病进展。
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3目前,多发性骨髓瘤仍然是一种不可治愈的恶性肿瘤,大多数患者会在治疗或缓解期后复发,或对治疗无应答或不再应答。在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中,更新的临床研究数据显示,与单独使用卡非佐米加地塞米松相比,在卡非佐米和地塞米松中加入isatuximab-irfc可显着改善无进展生存期。这项最新的分析增强了Isatuximab成为复发多发性骨髓瘤患者治疗新标准的潜力。
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8就在近日,欧盟委员会(EC)有条件批准了Nexpovio(selinexor),联合地塞米松,用于治疗既往接受过至少4种疗法且其疾病对至少2种蛋白酶体抑制剂(PI)、2种免疫抑制剂(IMiD)、1种抗CD38单克隆抗体难治、接受最后一种疗法时疾病进展的复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)成人患者。
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4就在最近,国家药监局也已受理selinexor治疗难治复发性多发性骨髓瘤(rrMM)患者的新药上市申请(NDA)。
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02019年03月25日港安快讯:英国制药巨头葛兰素史克(GSK)近日公布了实验性抗B细胞成熟抗原(BCMA)抗体药物偶联物(ADC)GSK2857916治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)临床研究DREAMM-1(NCT02064387)的进一步积极数据。这些结果建立在预先指定的中期分析结果基础之上,并已发表在《Blood Cancer Journal》。 这些新数据证实,接受GSK2857916治疗的患者总缓解率(ORR)达到了60%,该数据与之前中期分析报告的ORR相同,表明经过一年多的随访,不仅证实了GSK2857916的潜在
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1探望多发性骨髓瘤病人,送什么礼品好呢?
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2本人 姓 程 患病两年 肢体无力、行走不稳、甚至瘫痪以及肢体麻木 求解