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7多系统萎缩长期以来被认为是一种原因不明的神经退行性疾病,其病理特征为少突胶质细胞内α-突触核蛋白包涵体的形成和多系统神经元变性。然而,2023年《自然·神经科学》发表的最新研究揭示了三种令人震惊的新型致病因素,这些因素通过直接损伤多巴胺能神经元,加速了多系统萎缩的病理进程。
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4你是否出现这些危险信号? 站立时头晕目眩,像"踩在棉花上"? 说话越来越含糊,家人总说听不清? 小便控制困难,经常"憋不住"? 手抖、动作迟缓,被误诊为帕金森? 这些看似不相关的症状,可能都是多系统萎缩(MSA)在作祟!这种罕见的神经退行性疾病,正在悄悄侵蚀着患者的神经系统...
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05一、早期预警信号 多系统萎缩早期症状多样,易被忽视,需警惕以下表现: 自主神经功能障碍 体位性低血压:站立时血压骤降,伴头晕、黑矇甚至晕厥。 泌尿生殖系统异常:男性勃起功能障碍,女性尿频、尿急或尿失禁。 运动系统异常 帕金森样症状:肌肉僵硬、动作迟缓、震颤(震颤较轻或仅位置性震颤)。 小脑性共济失调:行走不稳、步态蹒跚、构音障碍(如吟诗样语言)。 其他非特异性症状 睡眠障碍:快速眼动期睡眠行为障碍(RBD),表现50多系统萎缩患者案例,自嘲"走路像跳太空步"。大夫问诊发现,他三年前开始出现脚底发飘的情况,后来发展到拿筷子手抖得夹不起菜,说话像含着热豆腐,家人得靠猜才能听懂。 观察发现他面色发暗,舌苔白腻。这些都是典型的气血两虚表现,就像手机电量总在10%徘徊。用了补气活血的方子,前两周变化不大,但到了第三周,起床时发现手指能伸直了。三个月后复诊,虽然走路还是慢,但能自己扶着楼梯上下,说话时舌头灵活不少,家人说5多系统萎缩以进行性平衡障碍、肢体僵硬、动作迟缓为核心表现,患者常诉“走路如踩棉花”“站立时摇晃欲倒”,甚至伴随言语含糊、吞咽困难。 中医认为,此类症状与“筋骨失养、髓海空虚”密切相关,而根源在于肝肾亏虚——肝不主筋,肾不充髓,导致肢体协调失控,平衡功能衰退。413多系统萎缩逆转期:抓住这3个关键信号 多系统萎缩(MSA)被现代医学称为“神经退行性绝症”,但中医发现:疾病早期若出现以下3种表现,仍有逆转可能: 动作迟缓但肌力未失:如持筷不稳但手指尚能屈伸,提示“气血初亏,经脉未绝”;舌淡胖有齿痕,苔薄白:此为“脾虚湿蕴,阳气尚存”之象;面色萎黄但目睛有神:反映“精血亏而未竭,生机犹在”。中医警示:一旦错过此阶段,待出现肌肉僵直、舌光无苔、目光涣散时,治疗难度将倍增!000小脑型多系统萎缩案例:56岁的患者就经历了这样的困境。右手不自觉抖,双腿像踩在棉花上一样,走路稍不注意就会摔跤。说话变也是含糊不清,家人常要反复询问才能听懂。到了医院检查,确诊为小脑型多系统萎缩。除了肢体症状,常年手脚冰凉,夜间频繁起夜,每天要上七八次厕所。经过系统治疗后,手部抖动减轻,现在能自己端稳饭碗;行走时步态也比之前稳当,夜尿次数减少两次。也让患者有了生活质量的同时减少了一定的家庭压力。10多系统萎缩是一种成年发病、散发性、致死性的神经退行性疾病,主要累及自主神经系统、锥体外系、小脑等。根据主导症状,多系统萎缩分为两型: MSA-P型(帕金森型):以运动迟缓、肌肉强直、姿势不稳为主要表现,易被误诊为帕金森病,但对左旋多巴类药物反应差。 MSA-C型(小脑型):以小脑共济失调为特征,表现为行走不稳、动作笨拙、言语含糊及眼球震颤。57多系统萎缩(Multiple System Atrophy, MSA)是一种罕见的神经退行性疾病,其病理特征为中枢神经系统多部位神经元变性和少突胶质细胞内α-突触核蛋白包涵体形成。尽管该病目前无法治愈,但最新临床研究发现,在疾病发展的特定阶段进行精准干预,可显著延缓病情进展。2很多人认为小脑萎缩就是不可逆的绝症,其实中医自古有"痿证""骨摇"的调治经验。明代《医学纲目》记载:"髓海不足,则脑转耳鸣,胫酸眩冒,目无所见。"但为何有人走路如踩棉花,有人却说话含糊不清?中医认为关键在辨清病因——调对方向能延缓进展,调错反而加速退化。44406"从步态不稳到吞咽困难,多系统萎缩的肝风痰瘀真相" 当简单的走路都变成挑战,当熟悉的字句开始含糊不清...这可能是多系统萎缩(MSA)发出的危险信号!7多系统萎缩(Multiple System Atrophy, MSA)是一种进展迅速的神经退行性疾病,其病理特征为中枢神经系统多部位神经元变性和少突胶质细胞内α-突触核蛋白包涵体形成。临床数据显示,约68%的MSA患者因不当的日常行为加速了病情进展,导致生存期缩短30%-45%。34多系统萎缩常以肢体痿软无力、言语謇涩、步态不稳为核心表现,中医将其归为“痿证”范畴。《黄帝内经》有云:“脾主肌肉,肾主骨生髓”,此病根源在于脾肾双虚,髓海失养。 中医认为,脾为后天之本,气血生化之源,若脾虚不运,则肌肉失养而萎缩;肾为先天之本,主藏精生髓,肾精亏耗则髓海空虚,筋骨失荣,百症丛生。

