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0有和我一样的吗?吃达沙替尼加化疗前四个疗程融合基因42.44%...25.96%....2.88%,0.55%..第五疗.0.84%比上个月高了0.29是复发了吗
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19孩子刚15,10月3日着凉发低烧,血常规异常,白28,血小板1400,10月12日天津血研所确诊慢粒,之前在北京儿童医院大夫视频开的中药说他肝火旺,肝风内动,加上鼻炎,有抽动症,吃了10几天药后发现的,不知道吃这药能引起慢粒吗,我知道即使是吃中药引起的,也没有办法了,就是特别的难受,才15啊!
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10本人19年3月确诊慢粒,4月开始服用格列卫至今,当年底转阴,血常规指标除红细胞一直偏低一点外,其他基本正常,副作用不是太大,上周复诊时,医生突然提出让我以后换尼洛替尼服用,我现在很纠结,虽然二代药停药的成功率高一点,但是毕竟不知道副作用有多大,是否适合我,想请教各位是否遇到过类似情况,需要换药吗?
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25兄弟们,今年1月确诊慢粒,吃伊马替尼几个月了,由于药物副作用导致股骨头骨质疏松了,骨科大夫说危险,可是靶向药都写了有这个副作用,不知道咋办呀。有没有相似情况的老哥给点经验建议
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5如题,看看长什么样
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0换药剩下尼洛替尼转让
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13从医院能买到吗,是走的医保吗? 特别是山东省内,青岛或济南
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42确诊一年了,吃的伊马替尼,融合降的慢,染色体六个月时候阴了。 2023年04月11日 确诊 76.14% 2023年07月26日 3个月 12.04% 2023年10月31日 6个月 1.14% 2024年01月30日 9个月 0.55% 2024年05月07日 12个月 0.25% 问诊黎医生,说一直在下降,没有突变,可以继续服用观察。 本地医生建议换药 比较纠结,就那几种药,换一种,选择就少一种,不想追求停药,就想稳定点。
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4才不久查出来cml,医生推荐尼洛,吃了7天尼洛替尼,疼了7天…
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25最近比较焦虑低落想停药
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15吃的伊马替尼,第12个月没达标,比9个月还高了点,原本还幻想着转阴,结果却这样
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21我吃氟马替尼有三年多了,今年融合基因的数据也开始浮动起来,身上长了好多疙瘩,痒。来大姨妈时,还特别的痛经。最近还老是想吐,总觉得心里头不舒服。你们有这些症状吗?
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228刚确诊慢粒、心情有点低落、你们都几年了?
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16大家可以聊一聊自己的学习生活 病情之类的
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8大家慢粒都是多久转阴的? 想去咨询黎纬明教授的,但是武汉过去太远,群里患友正好说马上黎教授可以在线视频科普,咨询问题,大家都咨询过吗?
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22我滴神啊,我一吃靶向药,血小板就低,现在吃达希纳28天,血小板又到了28。。。有什么应对方法吗?请各位吧友不吝赐教,谢谢
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4到今天为止还差一个来月两周年了,开始吃尼洛替尼时候就血小板低,没办法只能减量服用,服用半年效果不理想。无奈开始换达沙替尼,照样板低只能减量服用。通过和大量类似病友交流,目前对于吃药效果不理想和血象低的没有有效的治疗方案。其中血象低,只能靠自己适应,实在不行找到一个自己适应的量减量服用尽量别停药,勤检查,感觉对自己血象有帮助的可以试试一般严重的没什么效果,若后期发生突变,加速,急变,条件允许的尽可能
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1002023年11月12日发现白细胞升高到359,当时挂的内分泌科,医生说90%是慢粒,建议去血液科做骨髓穿刺。11月20日正式确诊慢粒,这之前已经吃了一个星期羟基脲,别嘌醇缓释胶囊和碳酸氢钠片,确诊时白细胞126,血小板559,血红蛋白80,继续吃药控制白细胞,11月24日正式开始吃氟马替尼
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3吃尼洛4个多月了,好像是从4月开始的,突然掉头发特别严重都快跟别人化疗的人一样了,这样长时间吃药后面会不会头发都掉完了,后面会好吗
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26吃药几个月了,最近每天掉头发几百根,睡一觉枕头上都几十根头发,掉的好离谱,有没有这样的?
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13吃达沙三个月 融合才降了一点,挂了专家号还想着换药还是怎么办,直接就说要移植 只能开始准备了
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14一直在郑大一附院做基因检测想知道医院基因检测是什么水平,之前询问护士他们也不太了解。还有河南战友是在一附院看医生还是去肿瘤医院看慢粒可求推荐!!
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39今年做民兵体检的时候发现自己的白细胞很高,所以半夜医院就打电话叫我去做复检,结果还是很高,怀疑白血病,所以当时心情很复杂,也没通知家人,自己捡了点东西,跑去了当地人民医院的急诊。然后我在急诊留观室打了一夜的吊瓶,又吃了点药。第二天就收入院了。等到第二天早上,家里人发现我不在家,打电话问我,我就说有些指标有点高,所以在医院看一下。因为不想把压力留给家人,所以瞒着。然后住院的第二天就做了骨穿。医生说看
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1313今天是从学校回来后的晚上,从火车站出来的时候爸爸就在门口等我,他神情严肃(自从我被查出白细胞高之后眉头就没松开过了),告诉我报告出来了不是很好(CML)。 晚上在家吃完饭之后妈妈说要再生个二胎,好以后陪陪我(我妈已经45岁高龄了)说以后老了没人照顾我,说以后就辞职在家带孩子。我瞬间红了眼眶,妈妈也哭了,说以后只要孩子成人,不要成才,就生一个孩子陪陪我。我说养孩子多贵啊,别为了我还冒这么大风险。我妈这十几天
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13没有换药,一直反反复复,而且基因检测总是6月8月复阳,十月开始转阴,病友们,有没有类似的,盼大神们解答
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0做骨髓活检,显示早些面积40%,大夫的意思是没事,有个网友意见认为年轻人骨髓活检增生程度偏低,可能是取材有问题。
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1求教前辈~~我每天上午10点半准时吃药。。。早餐在7点吃。。午餐12点半吃。这个服药时间间隔有影响吗,是否需要调整。吃饭时间因为工作需求,是固定的。服药时间需要调整吗?求前辈指点江山,拜托。
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84吃了尼洛替尼的胳膊腿全是皮疹,偶尔会痒,一直不消。还有肝的指标很高,大家也会这样吗?
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12要怎么缓解啊
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30孩子3.13日确诊慢粒,当妈妈的我感觉天塌了,看着一无所知的孩子,还在问什么时候回去上学,真是心如刀割,医生给出建议吃二代药,等染色体报告出来可以吃药了,群里的小病友都是如何治疗的?用的什么药?副作用大吗?
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3有人需要 可联系
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10大家好啊 今天刚确诊慢粒 想了解一下这个病 还有后面治疗吃药一些注意事项 好心人给我科普一下 太需要了 现在白细胞从五百多降到两百多了 做了一次单采 今天是住院第四天
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