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18怎么结晶？，溶液黏到快成固体了
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10キノクミ
10-1
在桂花的芬芳里，在淅淅沥沥的雨中我们走进了十月，天已经冷下来了。黄灿灿的柿子也挂满了枝头，过不了多久，千里光那绚烂的花海也将开满这个秋天……祝大家国庆节快乐！ -
1露泣芙蓉
10-9
最近看了b站上氟氯双醛up的视频，里面有涉及显微镜下晶体观察的内容。视频里操作好像没有盖上盖玻片，而是直接把液滴放在显微镜下观察。有没有大手子给lz科普一下到底应该怎么办😭 -
1793キノクミ
2025-09
如你所见，这是一个水楼
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7陈皮不酸
2025-10
常温蒸发了一个月，透明度还可以共 6 张 -
5电解时长30days 电解电流40mA 环氧树脂分装
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2一开始电流30mA后面调成了45mA 溶液是硫酸铜（不知道是否饱和）
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4降温过饱和结晶，结晶时长约12小时，重6.4g 溶了重做共 4 张
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6新人，想入坑，请问各位大佬有没有什么建议
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4
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16花了六天才养的明矾😡 因为温差应力破碎了 70.3克 边长3.9厘米共 5 张
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2已经7号了啊啊 三价钴杂的 尽管已经尽力除杂了但副产物太多了，又懒得重结晶（如果再纯一点可能会更亮而不是这种脏黄色）
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0这晶体就一个字 脆！ 全透的只不过是扔在纸上直接就碎了 溶解度也是big级
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292倍量高锰氧化过夜，不加水直接加过氧化氢稀释氧化，然后再加点氯酸盐氧化5h产物，比上回的白2抽滤瓶里剩余的一捏捏溶液结晶了，但是结晶皿里仍然没有任何动静。 结晶皿甚至放在了大干燥皿中，我真不行了 （背景很乱致歉） 还有一块晶体像鱼qwq共 4 张不感兴趣开通SVIP免广告2rt，抽滤瓶用完忘洗，里面结了几个挺透的晶体 结晶皿放干燥皿两天了一点动静没有4求用环氧树脂封存硫酸铜晶体的方法。之前做过一次，但晶体表面有白斑群里的大佬说环氧树脂变硬的时候吸热导致硫酸铜晶体脱水。还有个大佬说我做坏了。所以在这里求用环氧树脂封存硫酸铜晶体的注意事项和正确方法，感谢。（顺便展示一下最近做的硫酸铜晶体。）Mn2O7
4-21
21之前的也一块发了共 9 张13当长单晶成为工作后，晶体的美逐渐被抛之脑后，关注点就只有R1、wR2等参数了…不感兴趣开通SVIP免广告3学校柜子坏了，报修的时候拆下来一些废旧的五金器件和钉子，本着废物利用的原则，用硫酸溶了做一些硫酸亚铁，结果发现硫酸亚铁附着在未反应完的铁器上，这个样子非常的好看。共 7 张68如题，之前尝试了用融化的空笔芯粘，还有502，但失败了。以前用过棉线，但是很不好看。所以想问大佬都是用什么，鱼线吗？有没有专门绑法。 以下是一些堆在那里没管的硫酸铝钾硫酸铬钾混晶，只能做出来这种晶簇了() 还有氯化锰一直不结晶，是因为空气太湿了吗？我在南方。需要配干燥剂密封吗？0分享一份2027理想树•高考必刷卷42套（高考）（数学）（新高考版）学习资料，适合复习、备课或按目录查找使用。 内容名称按原文件保留，方便下载后继续分类整理。 网盘链接在下方，建议先转存后再按需下载。 https://pan.quark.cn/s/9da71d21e9db不感兴趣开通SVIP免广告3这也算lz第二次尝试硫酸铜了，之前都是看别人做。泡沫箱加干燥剂不太稳定，蒸发很慢，打开看时容易产生振动，并且如果打开盖子培养有无法起到恒温作用，且容易有灰尘飘入，培养皿的洁净度与平整度也有待改善。图中的是遗照，不是送人了就是不小心融掉了，lz特心痛，下次想尝试把培养皿放入水槽加鱼缸加热器中恒温培育（培养皿需做防尘处理），并主动调整pH值。苏杭机电
10-1
1111想试试能不能让它发光🤔🤔，或者有没有别的方法能试试（暂时只有硫酸铜晶体。。）🧐🧐6我听说质量差的指甲油涂在晶体上会放久了会裂，各位大佬能否分享几个好用的牌子以及需要避雷的。1前六张图片每一张都是单独的一个氯化钠晶体，比上一期变大变厚了，这些晶体基本还能维持正四边形 最后一张照片是氯化钠晶体的长度，都在三毫米左右，长和宽基本一样，高度没算 准备换一遍水继续养，下一期就是大晶体了共 7 张12这个简单到弱智的体系在2024年才被发现，直接将酒石酸和某个芳香酸搁密闭坩埚融了再冷却就行。本人手头水杨酸是现成的所以用的是水杨酸，先在坩埚试了一下效果不错，余晖得有10s＋，于是乎又尝试用无水乙醇溶解后蒸发结晶，只隔了一天就出晶了（太快了所以单晶效果不行），磷光效果丝毫不差于熔融，神奇的是这玩意居然有很明显的火彩，理论上水杨酸自身的色散度和折射率应该是不足以产生火彩的，所以大抵是这个共晶才有的 顺便说一句共 5 张不感兴趣开通SVIP免广告8终~于~ [Co(C₂O₄)₃]³⁻ 绿到发黑的颜色 图三是过氧化氢做的叫Durrant's salt的冒牌货 可以期侍一下结晶 最后 谁能帮我喝掉1升的含铅废液2lz新人，尝试用泡沫箱养晶体，免不了要打开看生长情况，有时候就会遇到一些状况，像是使容器产生振荡，悬挂的晶体掉到底部之类的。我看到很多人在遇到以上问题时会选择直接收手把晶体拿出来结束培养。lz看了感到有些疑惑，毕竟好不容易养的晶体为什么要因为一个小失误直接放弃培养。所以lz会选择把晶体暂时拿出来保存擦干净，把溶液倒出来保存，洗干净容器，等待溶液稳定后再过滤倒回容器，用饱和溶液洗干净晶体再放回原来的溶液，滴8五氯一水合铁酸铵是我遇到的最难处理的晶体，硫酸铁铵好歹涂指甲油能保存，氯化铁铵除了玻封真的没有其他办法了吗？乙醇、乙酸乙酯都不能用于洗涤，指甲油里面有酯，也不能涂，放在西林瓶里瞬间就潮解了。1根据无合手册的方法，合成了三碳酸根合钴酸钾，茶绿色的结晶粉末，用无水氯化钙干燥之后目前保存了一天，还算比较稳定。（当然也可能是早就分解完了） 我钴源用的是四水乙酸钴（这东西便宜一点，而且反应生成物乙酸钾不会因为乙醇而析出），没有像无合那样先把过氧化氢和钴Ⅱ盐混合，因为乙酸钴遇到过氧化氢就直接反应了（可能是乙酸根能配位，改变了电势），所以我只能把过氧化氢与碳酸氢钾混合，然后把钴Ⅱ滴进去。11共 5 张不感兴趣开通SVIP免广告2相机画质依然吃大分露泣芙蓉
9-28
3深紫色针状结晶，推荐用乙酸钴去反应，加乙酸钴4倍摩尔量的乙酸钾，反应生成物只有目标产物和醋酸，乙酸钾又易溶于乙醇，不会醇析。 看别的帖子说有左旋右旋两种结构，左旋颜色浅一点，右旋颜色深一点。我做了两次这个合成，晶体析出后，本来是很漂亮的紫红色的（像紫薯），然后室温干燥的过程中，我什么操作也没做，就自己变成紫黑色了（如图，是变黑的过程），很奇怪。8前不久开始养的晶体，养的是明矾！这是唯一一个比较有型的。。。目前正在尝试硫酸铜！0说实话没有想到这个东西居然也能结出大块结晶 挺神奇的😋😋😋共 5 张
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