-
-
0
-
0我对its和16s的阈值设置可不可以不一样啊,比如its设置r>0.7,16s设置r大于0.85,我看很多文献都没提这个数值,提了的也就写了一个阈值,意思可能得用一样的?
-
0
-
1
-
1
-
3最近学习生信分析,过程中到处碰壁,想从实际文章中上手,但又不知道具体怎么做
-
2
-
8
-
3现在在普通双非读药学,这个寒假找了实习后觉得这个专业就业就是坑。听了同学推荐生物信息学前景不错,想问问这个专业怎么样?考研跨考难度大不大?目前大二已经转不了专业了
-
6想请问学习生物信息学专业的同学 你们从大一到大四 开的专业课程有哪些啊? 难不难
-
5
-
0从ncbi上下载的序列为什么打开mega7找不到呀求求了有人知道嘛
-
6
-
3
-
0想知道怎么用biopep-uwm做模拟酶解?
-
0经核实吧主sunny喜欢你呀 未通过普通吧主考核。违反《百度贴吧吧主制度》第八章规定http://tieba.baidu.com/tb/system.html#cnt08 ,无法在建设 生物信息学吧 内容上、言论导向上发挥应有的模范带头作用。故撤销其吧主管理权限。百度贴吧管理组
-
0经核实吧主sunny喜欢你呀 未通过普通吧主考核。违反《百度贴吧吧主制度》第八章规定http://tieba.baidu.com/tb/system.html#cnt08 ,无法在建设 生物信息学吧 内容上、言论导向上发挥应有的模范带头作用。故撤销其吧主管理权限。百度贴吧管理组
-
4各位科研同仁们,是不是经常为挖掘公共单细胞数据头大?要么代码劝退,要么数据分散找不到想要的,整合分析更是费时费力。 今天给大家强烈推荐一个我们实验室都在用的“宝藏平台”——百奥智汇的OmniBrowser!👉 https://omnibrowser.abiosciences.cn/#/browser/dashboard 它好在哪里? “家底”超厚: 由咱们领域大牛张泽民院士团队打造,已经无缝整合了2000+篇文献、5000+个数据集,覆盖1.7亿个细胞。基本上你感兴趣的方向,这里都有高质量的数据垫底。“傻
-
4本人今年高考安徽639位次7286,由于生物天坑已经把生物科学生物工程都避雷了。听说生物信息学是这块前景较好的专业,想问问大家的看法。感谢
-
1有偿请人讲解nature biotechnology 的一篇论文,单细胞多组学相关的,价格可私
-
0稿件当天投稿、当天接受
-
0智能选刊匹配基于大语言模型和爬虫技术,分析您的研究内容,推荐最合适的期刊。不再盲投,提高成功率。 官方标准查重使用CrossCheck和iThenticate查重系统,与SCI期刊保持一致的检测标准,确保重复率达标。 母语级英文润色专业团队进行语言润色,提供正式的润色证明。让您的论文在语言表达上无懈可击。 生信与实验建议不只是改语言,还能针对您的研究内容提供生信分析和实验设计的改进建议。 科研社群支持依托光热生物数据库建立的科研社群
-
0
-
0
-
0
-
6求助一下,就是小白怎么才能入门,自学了好久了感觉还是一头雾水,没有效率
-
1
-
0求助!哪位大神手里有DESeq2 1.40.0版本的包或者源码 官网、镜像、GitHub都找过了!都没有!!!救救孩子!
-
7
-
3求生物信息学的大佬指导一下论文,论文怎么写导师都不满意,总是打回重写,求求了
-
3
-
5
-
1
-
6本人高二,省前三高中重点班,应该能上985。学校上生物课,被生物的精密所震撼,想学生物学,但听说是天坑。发现有生物信息学,听起来和计算机有关,应该不会那么坑,想问问这个专业发展就业前景怎么样?
-
2求助大佬jMOTU软件中,Executables中的路径如何设置: megablast和formatdb。 不会设置,搞不懂
-
0本科毕设,测了好多表型,我毕设要做的几个和别的表型基本没什么相关性(0.2左右),做GWAS看曼哈顿图也一马平川,还有没有别的什么方法继续分析
-
0
-
0result <- system2(command = "D:/Java/bin/java.exe", args = c("-jar", "D:/Trimmomatic-0.39/trimmomatic-0.39.jar", "PE", input_R1, input_R2, "SQ25026065-W-W_combined_R1_paired.fastq.gz", "SQ25026065-W-W_combined_R1_unpaired.fastq.gz", "SQ25026065-W-W_combined_R2_paired.fastq.gz", "SQ25026065-W-W_combined_R2_unpaired.fastq.gz", "ILLUMINACLIP:D:/Trimmomatic-0.39/adapters/TruSeq3-PE.fa:2:30:10", "LEADING:3", "TRAILING:3", "SLIDINGWINDOW:4:15", "MINLEN:36"), stdout = T
-
0有没有大佬可以告诉我下,送检的商家没给拼接序列,只给了27F,1494R序列。但是在软件里,他们不能用OPEN打开,只能在Fiel中找到,没法找到序列文件。怎么办啊,找不到文件,DNAMAN无法用软件拼接。
-
5
-
3
-
1尊敬的各位老师、同学: 大家好! 生物数据作为生命科学研究的核心资产,其价值不仅体现在海量规模(如单个人类全基因组测序数据达数百GB),更关乎科研结论的可靠性、可重复性及长期复用性。随着测序成本下降和多组学研究普及,实验室数据量正呈指数级增长,如何实现安全、高效、低成本的存储与管理,已成为学界与产业界共同面临的挑战。 为深入理解一线科研团队的真实需求,优化存储技术解决方案,现在诚邀各位分享、讨论实验室数
-
4非模式生物如小麦,无org.db,如何用clusterprofiler对其差异基因做kegg富集分析




楼零家...
清远


️