RT，1L喂熊。

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RT，本吧自去年年末以来，各种刷经验的无意义水广泛出现。人穷志不能短，本吧本着宁缺毋滥的优良作风，依照吧规（http://tieba.baidu.com/p/2117434823），特此发布《对水楼和报到贴的管理办法》。本办法不追溯既往，颁布之前的相关问题按照当时的惯例或吧务决议处理。 第一条：水楼是指发布与化学无关或关系不大问题的帖子，其意义在给吧友们一个广泛交流各方面话题的地方。本吧特设水楼地址http://tieba.baidu.com/p/1450268148。 第二条：在水楼外的水贴

没有红外光谱的伤不起。。 昨天做的7-羟基黄酮样品镇楼。 1.镁盐酸试验 少量样品用乙醇溶解。加入镁粉。 加盐酸，镁迅速溶解，变黄。对照组不加镁，加

粗产品 0.8g 上图是去年（还是前年？）做的粗产物。 这张图是用5倍质量异丙醇重结晶得到的，0.4g，可见损失不少，除了杂质外，可能是转移的时候的损失。文献描述是黄色产物，重结晶后收率80%，我得到的却是棕色产物，40%。 重结晶时发现产物溶液已经看不出底物的自然光激发的荧光了（虽然这不能作为判断标准）。

RT，近来北方秋冬交际，天气逐渐变凉，昼夜温差大。玻璃仪器因其本身的性质，较难以承受如此气候条件，容易出现裂纹而损坏。此现象在曾经长时间受热的非球形容器上尤为明显，因为内部具有应力。 综上所述，玻璃仪器应妥善保管，尽量避免骤冷骤热以及过分严寒的天气。措施有可以移至居室较为温暖之处，还可用保暖材料包扎。注意：用于有机合成的部分玻璃仪器形状复杂，尤其娇贵，应及时检查，并采取措施。

1、毒蕈碱 要求：从尽可能简单并易得的有机原料合成，避免使用有机金属试剂；注意手性。 2、蝇蕈素 要求：使用盐酸羟胺为原料之一，温和条件，高产率。

RT， 1、吧里限制能材贴，尤其是低端传统类型和不安全类型的。其余的也不许大张旗鼓地说那是能材。 2、本狼因考察植物长期不在，吧务交给果酱和三十三十四代管 3、本狼写的一些歌曲放在果酱酱吧，怕自己有个万一地埋没了作品，希望大家去看一看，并传唱。

1L喂度娘。

对氨基苯磺酸重氮盐+氯化亚铜浓盐酸 Let's SandMeyer！ 25g胆矾 氯化钠、亚硫酸钠。 硫酸铜和氯化钠混合成B，亚硫酸钠和碳酸钠混合成A。 把A滴入B中，立即出现白色沉淀氯化亚铜。逐渐被氧化成绿色。 加入40ml浓盐酸，变成墨绿色。 0.025mol对氨基苯磺酸。 1.8g亚硝酸钠

以下几种情况的帖子予以删除： 1、爆吧贴、广告贴、捣乱贴 2、挑起本吧与外吧矛盾冲突，或者寻衅滋事、攻击吧友的帖子 3、讨论冰某之类的危害中华民族

RT，在经历了长时间的动荡以后，化学2吧终于步入正轨。 我们现在应该做的，首先是整理以前的学术成果，从中遴选出一些有价值有意义的加精。 希望大家踊跃在本楼上讨论应加为精品的帖子。 @ qazwsx6481mym @ 果╁酱子 @三十三十四 @肛MEN酸钾

需要文献的，请留下文献名，这楼里不准水 格式： 【文献名】 【邮箱】

重铬酸铵·

10g棉花塞进三口烧瓶里 11gNaOH 用75ml 85%EtOH溶解 棉花+NaOH溶液，棉花吸了大部分溶剂，于是补加一些。这样做是可以破坏棉花的结构，使纤维素更容易发生反应。棉花和NaOH室温反应30min 22g氯乙酸溶解在30ml 85%EtOH中。大量吸热，瓶子出汗了。过了一会我一看文献，震惊了：氯乙酸多加了一倍！但是木已成舟，药已混合，只好之后补救。

19g氯乙酸 17.5gNaOH 配成35%NaOH溶液 氯乙酸在水中溶解度比较大，加入25ml水就完全溶解了。用碳酸钠饱和溶液调节到微碱性。立即冒出大量气泡。后来我看见水多，直接使用碳酸钠固体。 最后终于调节好了。就是这里出错了，我这样的操作容易导致水解。 12.5g苯酚 用NaOH调节到pH12，不知怎么的绿了 水浴加热 由于苯酚钠不断被反映，pH值显著降低。马上使用NaOH调节pH，否则苯酚亲核性下降就不好了

雷锁酸，2，4-二羟基苯甲酸，由间苯二酚合成 12g 间苯二酚 40g小苏打

RT，例如氧化醇的Jones试剂等等。 首先说意义：有利于查找的方便，有利于分析其中的联系，最后就是——给那些做有机的人一些福利。 我想，我们不如按照操作试剂的操作作用（例如把什么基团转成什么基团）、操作底物等分门别类，就类似生物的界门纲目科属种。

1L空。 关于乙二醇铜我就不多说了吧，它是一个重要的氧化还原催化剂。乙二醇铜具有催化醇氧化的能力，现试用于酚的氧化。

我想现在到时间了，这个东西应当引起广泛重视了，因此专开一贴发这个。 我们知道不少植物体内含有大量的酚类物质，它们从何处来？又将往何处去？ 要搞清楚这个问题，我们就必须从酚类代谢的两类重要的酶说起：单酚氧化酶、多酚氧化酶（以及漆酶——有时单独列出）。 单酚氧化酶是将单酚加氧氧化为邻二酚的酶；多酚氧化酶是将多酚的邻位两个羟基变为醌的酶，不仅能识别二酚，也能识别三酚；漆酶主要针对的是对位的两个羟基，它在释放

过滤，是指用介质将固-液或固-气混合体系分离开来的操作方法，我们在实验中常见的是前者，因此狭义的过滤仅指前者。以下我们讨论狭义的过滤。 过滤的方法也简单，就是用一种能让液体体系透过而固体体系不能透过的介质罩在一个容器上，让混合体系从中通过，固体就被留了下来。然而过滤的具体操作、使用的具体仪器，总是根据过滤混合物的性质来具体确定，这其中又有许多文章了。 如果要给过滤分个类，大致可以分成常压下进行的和低压

RT，某位担心它跟化学吧合并的兄弟可以安心了。 这里是本狼和其他学术中坚力量的学术阵地，独立生存与发展，不依靠任何贴吧。当初开发这里的目的，也就是建设一片没有恶性争执与利益关系的学术净土，不可能让我们回到是非之地！ 吧友们应抵制任何人想要把这里跟化学吧合并的企图。即使T度管理员有这种意向也要动之以情晓之以理坚持抗争，一寸山河一寸血。 在这里我也要告诉某些可能存在的想要来这里阴谋捣乱的家伙——夹着尾巴退出去

1L度娘。

想要采取直播的形式，因此一定会断断续续的。诸位见谅哈！ 实验划分成三个部分： 1、原料的干制：发芽马铃薯切片干燥。 2、目标产物提取 3、分离与纯化 今晚上先进行的是第一步。 今晚或明天上第一步图。

由于缺乏摄影师的缘故，许多图片拍得有些（或者说是非常）差，效果没出来，望大家见谅哈！ 1、制取盐酸胍。 方程式：CO(NH2)2+NH4Cl=加热、SiO2和酸催化=NH2-C(NH)-NH2*HCl， 同时伴有的副反应：2CO(NH2)2=胍+CO2+NH3 2、实验试剂：尿素、氯化铵、硝酸铵、浓硫酸（少量，两滴管；用硫酸氢铵或磷酸也可）、SiO2(硅藻土或用硅酸钠自制的都可以，但不能变色硅胶)。 器材：电炉，烧杯…… 下图是试剂合影（缺浓硫酸与SiO2）

RT,来水必须在这里水，以免影响版面。。。以前的污染还没有处理，现在就不要再次污染了。

鉴于部分人基础知识范围还有相当的欠缺，本狼决定专门开几个从原理和方法论角度指导学习化学理论的帖子。事先声明，这些帖子旨在树立正确的科学精神、培养正确的科学方法论，并不能代替具体教材。要想充实起自己的知识体系，还是找正经的书看为好，我所说的只是让诸位能够看懂那些书。 今天我们从最为基础的酸碱理论开始。 很早很早的年代，人们就对酸和碱的概念，有了一些模糊不清的认识。这些认识大部分是出于经验的、感性的和直