-
-
7学业繁忙，准备退坑了 请问剩下的化学试剂怎样处置比较合适 (硫酸铜，还有自制的硫酸亚铁) 附一张自己的硫酸铜晶体
橘皮奖...
00:23
-
5塞翁失马，焉知非福，图一不是裂了，是表面的细物衍射。共 5 张
-
2图一这个是什么晶体，各位大佬有知道的吗，好好看，图二是这个图片的出自 @严颜町针
-
0做混晶剩下来的废液，看了很多评论，说可以加过量碳酸钠沉淀，但仔细查了一下，说生成的氢氧化铬需要将给当地相关部门处理，不能直接排放入下水道或丢弃。有没有当地相关部门的一些信息啊，这怎么查
-
9之前的废液放了将近一个月，意外的结出不少特别好看的晶体，这两天又做了不少硫酸钕溶液，准备拿这些当晶核继续培养了（拍照技术有限） （p4一些奇奇怪怪的氯化钕）共 4 张
-
1奇奇怪怪的装置（花了我一个下午做），不知道能不能长出好一点的铜晶体 阳极 阴极分开。用充电头供电，电流约15mA，加了一个电容来滤波。管子连接两个容器，每天找人换一下水，促进溶液（0.5M的硫酸铜溶液700ml，1.5g NaCl，Ph≈2）流通，以利于维持离子浓度稳定 想记录一下，尽量平均14天更一次（我们学校是“双休”两周才能放假一次） 欢迎各位吧友留言，如果能提出刚好的建议，本人将不胜感激
-
0学术到位的跟我聊聊
-
5最近也想电解电解铜晶体，第一次做，希望成功，不成功也就算作前车之鉴，供吧内参考，之后尽量保持2～3天一更 实验配置如下： 溶液： 30gCuSO4/150ml水 pH2～3（5%硫酸酸化） 装置： 电流50mA（恒流） 细节： 3mm直径铜线做阴极，2mm*10mm*100mm铜排做阳极，阴极阳极材料均使用10%盐酸除锈与氧化层；液面至上覆盖石蜡油防溶剂蒸发；反应容器容积240ml（具塑料盖）
-
3如图所示的方法是否不影响晶体美观度的情况下加快结晶速度。
-
0放了一个月的饱和食盐水，一直没去动它，现在已经结晶了
-
11我培养的硫酸铝钾晶体为什么是这个样子的？怎么样才能弄到像图片里一样的样子？
-
3上周没洗的临时装片长出晶体了，感觉载玻片有成为新的培养晶体的容器的潜能 这些晶体感觉都挺漂亮的，所以拍下来让8U们欣赏欣赏共 9 张
-
1lz用的培养皿做的，老要长多晶キノクミ
4-5
-
2之前做了硫酸铜晶体玫瑰送给化学老师 被抓去参加学校的化学活动 想尝试再做一朵双色的晶体玫瑰 就是一半硫酸铜晶体 一半别的晶体（如图） 画的比较抽象。。不一定要是绿色的 跟硫酸铜搭起来不太突兀就可以 希望毒性小一点 普通初三牲キノクミ
4-5
-
18事情的起因是高二的时候，在小破站上看到了别人大佬整的硫酸铜玫瑰非常漂亮，于是后来学校科技展是一拍脑袋就想做这个了。 拉着同班同学前后忙了1个月，每天晚自习两小时的时间都在实验室不断忙活，最后手搓出来的时候非常感动。 做了3个作品： 1.结晶玫瑰 2.滴胶（第一次做所以气泡很多） 3.单晶 更多图片在楼里，欢迎交流！
-
5这个硫酸铜加的比较少，放了一周后有晶体析出就把晶体拿了出来，后来换了个容器装第二天颜色就变得超级淡然后底下就刮出了这个东西，有谁知道这是什么吗？
-
12rt，硫酸铬钾:硫酸铝钾=1:4，我看别人做出来的晶体表面都是光滑平整的，为什么我这个表面这么粗糙是因为结晶过程中受到震荡了吗
-
0感觉水解得不明显，没什么必要
-
29尿素和乙酰丙酮放了一周得到了如图的黄色光致发光晶体，来点佬评价判断一下
-
9这次电流22mA，溶液浓度稍微低一点，其他暂时不变
-
8①泡过纸花的硫酸铜溶液过滤后还可以继续用作单晶培养吗？还是处理后废弃？ ②使用普通A4纸对制作有影响吗？ ③在网上看见了多种培养方法，例如向纸花上滴加硫酸铜溶液风干、将纸花泡在溶液中让其自然生长或是用溶液浸湿纸花后拿出用吹风机吹干，哪种效果较好？
-
7氟化钙和草酸镁都是沉淀盐，这样的话在聚丙烯酰胺凝胶中草酸根和钙离子，氟离子和镁离子就可以以极低的浓度相遇，能不能在聚丙烯酰胺凝胶中形成较少晶核，产生大块草酸钙和氟化镁晶体？（草酸钙比氟化钙难溶，氟化镁比草酸镁难溶）或者硫酸铅和碳酸钡
-
1铁氰化钾晶体 本来好好的，昨天嫌溶液太少了，然后又自己加了点水融了点粉末，以为已经到饱和状态了，结果今天早上一去看，晶体全溶了 真是血的教训 （图一是晶体生前最后一照，图二是今早就剩薄薄一条了 ） 请问各位大佬有什么补救的方法
-
0好看
-
41.翻了好久晶吧，没翻到几个电解金属晶体的详细教程，有没有老哥能给指个路的🥹 2.电解槽一般用什么？需要自己搭还是用一个简便的容器就行了？电源用什么比较好？ 感谢
-
0缺了一个口子
-
0方方正正的乙酸铜钙
-
9新人第一次发帖，这是之前做的紫矾晶体玫瑰和硫酸铜晶体玫瑰 （我拍照技术是真不行，吧友们凑合着看吧）
-
3rlcz共 6 张
-
4之前做明矾晶核被三连饼气到了，昨晚直接六个皿加一个烧杯制晶核，结果没一个和视频里一样是四棱台状的 图为今早的晶核以及之前皿里自己长出来的一个金字塔
-
2从颜色和晶体的棱（夹角60度）判断出是正八面体形的萤石
-
9感觉做成单晶应该相当好看，
-
9想问一下这个电压为什么这么小啊
-
10想做硫代硫酸钠晶体，但没有硫代硫酸钠，也没有硫和亚硫酸钠，求制备方法，谢谢各位大佬们！！！ 化吧号被封了只能在这里发了 不是伸手党，搜索答案不满意
-
3分享两个大块儿的氯化钠晶体，后面努力做出大单晶
-
1(NEt4)4[lbk]V2O2(C2O4)(NCS)6[rbk]
-
13图示分别为镍，铜，钴，锰 前三者为片状晶体，联吡啶锰为粉末状晶体共 4 张
-
2(NEt4)4[lbk]V2O2(C2O4)(NCS)6[rbk]
-
0硫酸亚铁，表面刷了一层指甲油 不确定以后会不会风化没掉 东北还是比较干乎的 2025.4.4 纪念
-
11感觉铬染明矾肉眼看着不是很鲜艳但是拍照还行 图三联想到芙宁娜
-
0逆天3A3V电源，用电线丝和南科自己做铜盐，成品跟个鼻史一样
-
11电解5天，等不及了拿出来。感觉表面小单晶不少，可惜没让他继续长。不过那时溶液已经上浅下深了，继续电解说不定会更糟。共 4 张
-
13rt，热饱和溶液已经冷却至室温很长时间了，但是烧杯底部别说晶种了，连大饼都没有这是什么原因
-
3最开始晶体全变长（详见上一个帖），听了8u建议放了泡沫箱，但晶体仍全变长全裂，现在室内整个房间关窗关门控温在20度左右，配了比饱和稀一点的，过了七天才开始析出，形状正确但长不了多大就裂，试剂够纯，使用去离子水，析出中无震动干扰，防尘也做足了，垫了纸板防骤冷，8u们还有没有什么好的办法提高成功率，谢谢！
-
25[lbk]lbk[rbk]Fe(sacc)2(H2O)4[lbk]rbk[rbk]·2H2O [lbk]lbk[rbk]Fe(sacc)2(H2O)4[lbk]rbk[rbk]·2H2O 六水糖精钴还没干 最近买了一点新的糖精钠，做配合物一下就成功了，之前买的那个糖精钠大概率是假货(虽然听起来不太可能)，和金属盐混起来放半个月也没沉淀，浓缩的话，会吸出一种未知的透明晶体，和硫酸亚铁混也不会变黄。
-
7第二锅蓝晶雨完成，评论告诉你们独家秘方（回答蓝晶雨疑难杂症）#蓝晶雨##反式甘氨酸铜#共 4 张
橘皮奖...
ASA
