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净化厂房门窗，墙壁，顶棚，地面，楼面的设计应符合下列要求： 1、应满足使用功能的要求，构造和施工缝隙应采取密闭措施。 2、顶棚以上的技术层或技术夹层宜设检修通道。 3、净化厂房不宜设窗台。 4、当地面采用活动地板时，活动地板材质和支撑方式应根据电子产品生产工艺要求选择。

净化厂房技术夹层的墙壁和顶棚应满足使用功能要求，且表面应平整，光滑，位于地下的技术层或技术夹层采取防水或防潮，防霉措施。

电子净化厂房地面设计应符合下列要求： 1、应满足电子产品生产工艺和设备安装要求。 2、应平整，耐磨，易清洁，不易积聚静电，避免眩光，不开裂，耐撞击等。 3、地面宜配筋，并应做防潮构造。

电子净化厂房内墙壁和顶棚的装修应符合下列要求： 1、应满足使用功能的要求，且表面应平整，光滑，不起尘，避免眩光，便于清洁，并应减少凹凸面。 2、当采用踢脚时，踢脚不宜突出墙面。

对于洁净室净化空调系统，洁净室的送风量是一个很重要的参数，决定了洁净室的换气次数和自净换气次数，从一定的角度上来说，保证了室内的风量恒定，也就是保证了室内洁净度的参数的稳定。因此，在洁净室净化空调系统设计和运作过程中，如何保持洁净室内风量恒定，是一个值得研究的问题。首先在选择过滤器的时候，设计人员选择过滤器实际风量均小于它本身的额定风量，阻力不平衡通过安装调节阀来实现，从而同一洁净区内的高效空气过

理论上说，静压差应具有两个作用：在门、窗关闭情况下，防止洁净室外的污染由缝隙渗入室内；在门开启时，保证有足够的气流向外流动，尽量削减由开门动作和人的进入的瞬时带进来的气流量，并在以后门开启状态下，保证气流方向是向外的，以便把带入的污染减小到最低程度[2]。保证药品质量的重要环节是生产方法，其优劣是由生产技术和生产环境所决定的，药厂生产环境控制的主要目的是防止因污染或交叉污染等危及产品质量的情况发生。因

死循环控制。常采用直接压力控制，即以室内压差的维持控制新风或回风或排风作为变量。主要有以室内正压的维持控制新风作为变量、以室内压差的维持控制回风作变量、以室内压差的维持控制排风作变量、独立正压送风压差控制四种方法。

保持净化工程环境有一定的湿度。实践证明，北方地区或在干燥的冬季，因静电产生故障的事例要远远大于在东南沿海地区或其他季节。所以中易净化工程建议在一些重要场所，如计算机机房、实验室、电子仪器的装调车间应考虑保持一定湿度的问题，特别是对那些封闭形的空调房间，更应有一定控制湿度的设备。

定期检查室内空气无菌状况，细菌数应控制在10个以下，发现不符合要求时，应立即彻底消毒灭菌。/无菌室无菌程度的测定方法：取普通肉汤琼脂平板、改良马丁培养基平板各3个（平板直径均9厘米），置无菌室各工作位置上，开盖曝露半小时，然后倒置进行培养，测细菌总数应置37℃温箱培养48小时；测霉菌数则应置27℃温箱培养5天。细菌`霉菌总数均不得超过10个为。

1、洁净厂房中各种设施(包括生产工艺设备)等的开启状态描述；2、测试的洁净室(区)人员及其活动情况的描述；3、分项测试记录及分析意见(包括测试点位置、座标等)；4、测试仪器的有效校验证书；5、验收出具相关结论。

1、气流目测；2、风速和风量测试；3、空气过滤器的检漏；4、洁净室(区)的密闭性测试5、房间之间的静压差测试；6、空气洁净度等级；7、自净时间；8、温度、相对湿度；9、照度值；10、噪声级11、其他建设方需要进行的检测项目。

由于更衣的后段(穿洁净衣+气锁) 的洁净级别与生产区相一致，所以这两个区域必须监控其压差， 故压差计将设置在这两个房间与其他区域之间。 另外根据洁净与非洁净区压差必须大于10Pa 的要求，该区域与其更衣前段区域的压差值应该大于 10Pa。

现代化妆品中大多含有蛋白质、维生素、氨基酸、植物萃取液等，这些组分为细菌、霉菌等微生物的滋生、繁殖提供了有利条件。因此，微生物的污染是影响化妆品质量的重要因素。化妆品生产过程中使用的洁净室的控制对象主要是尘粒、微生物，与药品生产用的洁净室要求类似。目前，化妆品生产用洁净室的空气洁净度等级可参照药品的GMP规范进行。在食品工厂的生产过程中，设施的严格管理是确保食品的安全卫生，防止发生由于病原大肠菌、沙门

半导体材料提纯作为发展半导体器件的重要基础。由于大规模和超大规模集成电路的工艺要求，为得到高纯度的硅材料，原料和中间媒介的高纯度和生产环境的洁净度成为影响产品质量的一个突出问题。集成电路芯片的成品率与芯片的缺陷密度有关，而芯片的缺陷密度与空气中粒子个数有关。因此，集成电路的高速发展，不仅对空气中控制粒子的尺寸有极高的要求，而且也需进一步控制粒子数；同时，对于超大规模集成电路生产环境的化学污染控制也

随着科学技术的发展，许多工业产品的生产加工对生产环境中的含尘浓度提出极高的要求，这就需要其生产环境中具有一定的空气洁净等级和控制生产过程所需各类相关物质的供应质量。例如，在胶片生产中，胶片若受到了尘埃的污染，将会发生乳剂氧化，活性减弱，pH值变化等，从而影响胶片的感光性能。

以集成电路为代表的工业环境控制中多采用工业洁净技术和工业洁净室；而在医学中，多采用生物洁净室进行微生物污染控制。在生物洁净室里，这些微生物多由细菌和真菌组成，粒径尺寸在0.2um以上，常见的细菌粒径都在0.5um以上，并且多数依附在其他物质微粒上。生物污染渠道不仅通过空气，还与人体、与操作人员的服装有关。

洁净室内的气流是左右洁净室性能的重要因素，一般洁净室的气流速度是选0.25~0.5m/s之间，此气流速度属微风区域，易受人、机器等的动作而干扰趋于混乱、虽提高风速可抑制此一扰乱之影响而保持洁净度、但因风速的提高，将影响运转成本的增加，所以应在满足要求的洁净度水准之时，能以最适当的风速供应，以达到适当的风速供应以达到经济性效果。

一般操作台或生产设备等表面的气流分流点，应设于洁净室空间与隔墙板间距2/3之处，如此可使作业人员工作时，气流可从制程区内部流向作业区，而将微尘带走；若分流点配置在制程区前方，将成为不当的气流分流，此时大部份的气流将流至制程区之后，作业员操作所引起的尘埃将被带到设备后面，工作台因而将受到污染，良率也势必降低。

一般洁净室的气流速度是选0.25~0.5m/s之间，此气流速度属微风区域，易受人、机器等的动作而干扰趋于混乱、虽提高风速可抑制此一扰乱之影响而保持洁净度、但因风速的提高，将影响运转成本的增加，所以应在满足要求的洁净度水准之时，能以最适当的风速供应，以达到适当的风速供应以达到经济性效果。

地板回风板吸入面之风速不可有速度上的差异。速度过低或过高(0.2m/s，0.7m/s)均有涡流之现象发生，而0.5m/s之速度，气流则较均一，目前一般洁净室，其风速均取在0.25~0.5m/s之间。

如果生产含挥发有机溶剂的化妆品（如香水、指甲油等）的化妆品车间，需要配备防火设施，制作件应注意防水问题，防水层应由地面至顶棚全部涂称。其他生产车间的防水层不得低于1.5m。由于化妆品生产规模比较小，面积不大，一般适宜采用分散式调净化系统洁净度要求配用不同效率的末端的过滤器。

按照新版《化妆品生产企业卫生规范》要求：生产车间空气中细菌总数不得超过1000个/立方米，同时，半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间、更衣室及其缓冲区必须有空气净化或者空气消毒设施。化妆品净化车间还需提交生产用水的卫生质量检测报告。水是化妆品的主要成分，对水质也有严格的要求和规范。

静电的产生有利有弊，但是静电产生于无尘车间，则对车间内正常生产影响有较大的，例如容易引起电子设备故障，导致电磁干扰；促使电路和电子元件老话；吸附灰尘，降低成品率。因此，在进行无尘车间装修设计时，就要将防静电一并纳入考虑范围内，将静电对生产的影响降到最低。

在无尘车间的防静电控制中，首要考虑的是使用防静电地板和防静电彩钢板。比如防静电地板又称为静电控制地板，适合半导体、微电子、光学、航空航天、医药、生物技术等行业的无尘车间，能帮助保护敏感电子设备、配装线，以及保护产品免受人为制造的干扰。防静电地板，能对进入到电脑终端或其他敏感电子设备的景点放射问题，进行良好的控制，以阻止对内部电路的破坏，能保护大型数据处理设施，阻止危险的静电放射直接波及病人。

目前，我国洁净室工程行业已经形成了金字塔结构的市场竞争格局。在电子洁净室工程等高端市场以国际领先企业和少数几个国内技术领先企业为主。一些在大陆投资设厂的国外企业会将其洁净室建设交由与其有多年合作关系的国外公司承担，如欧美和日韩的一些半导体企业出于多年合作的关系，其在大陆投资的洁净室项目常常由本国的一些有多年合作关系的企业建设实施。但是随着我国相关洁净室企业技术能力的提升，很多国外企业出于成本的考虑

洁净室通常用于对环境要求较高、工业流程复杂的高科技行业，以及对人民群众的生命健康造成威胁的医疗卫生和食品行业。在洁净室受控空间中，偶尔有一个大分子的出现，或者是一个细菌的产生都会对成品率和人民的生命健康造成巨大的影响。如一个细菌如果得不到及时的处理，则可能在几个小时之内就会形成一个大的菌落；而大粒子的出现则有可能造成一批次产品的报废，严重的情况下甚至导致洁净室的报废。而在气流组织中，如果人员或半成

微生物学实验室常用的仪器设备主要有：显微镜、电冰箱、培养箱、水浴锅、均质器、电子天平、电炉、分光光度计、灭菌锅、超净工作台、紫外灯等，仪器设备可根据工厂实际情况和检验项目进行选择和配置。

化学实验室室内空气污染物的种类很多，成分复杂，排放具间歇性，主要空气污染物包括有机气体和无机气体两大类。这些气体直接排放到大气中，会加剧酸雨的形成，构成严重的社会公害，人如果吸入较多会造成直接伤害。

食品厂微生物学实验室建设所用的主要建筑材料有：钢材、木材、水泥、塑料、大理石、瓷砖、玻璃及铝合金属等，微生物学检验实验室的建设中各功能室可根据具体情况来选材建造。

1）普通照明； 2）安装单独的带空气开关的电源盘，以便于在某条线路发生故障时，不影响其它仪器设备的正常使用； 3）设置墙壁电源插座4个或以上，要求按照中央实验台布局设置，电源线予埋至房屋中部，中央实验台予留电源插孔；

在洁净棚内出产，单位能大，主要由于空调系统的耗电量大所造成的。在洁净棚的空调系统中，高效过滤器、中效过滤器、初效过滤器跟着运行时间的延长，吸附在过滤器上的尘埃量逐渐增多，使其压力损失上升，风量减少。因此必须经常更换和清洗初效过滤器。

PCR实验室又叫基因扩增实验室。PCR是聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction)的简称。是一种分子生物学技术，用于放大特定的DNA片段，可看作生物体外的特殊DNA复制。其特点是能将微量的DNA大幅增加，是分子生物学研究和实验的常规方法，PCR实验室广泛应用于生物学各个领域，

然而对于大部分洁净空间，为了防止外界污染侵入，需要保持内部的压力（静压）高于外部的压力（静压）。 1.洁净度级别高的空间的压力要高于相邻的洁净度级别低的空间的压力。 2.相通洁净室之间的门要开向洁净度级别高的房间。 3洁净空间的压力要高于非洁净空间的压力。

1、PCR实验室的空气流向必须严格按照试剂储存和准备区→标本制备区→扩增区→扩增产物分析区空气压力逐渐递减方式进行，防止扩增产物顺空气气流进入扩增前的区域。需要严格的通风设计，若通风设计不合理，会使风速流向混乱，甚至危害人们健康。

平面布局根据国家相关标准要求和使用流程，平面主要分成四大区域，分别为：清洁区、缓冲区、污染区域以及血库。清洁区主要是由办公室、休息室、学习室组成；缓冲区主要是由更衣室和试剂储存室组成；污染区是标本处理室、生化免疫工作区、细菌实验室、艾滋病实验室、临床基因扩增检测实验室、洗涤室、标本储存区域组成。血库由血清学实验室、储血室、发血室组成。

① 血库：根据血库验收标准，血库总面积不得少于50平方米。储血室用来储存血液，放置专用储血冰箱『(4±2)℃)12～3台，要为未来增加低温冰箱预留位置，此房间没法对外开窗通风，要考虑到冰箱散热的需求；血清学实验室主要设备有标本储存冰箱1台、试剂储存冰箱1台、专用离心机2台、显微镜1台、恒温水浴箱1台、酶标仪1台、洗板机1台等；发血室有血浆融化机1台。

检验科装饰装修的选材原则：办公区域没有特殊的要求，试验区域材料要求易冲洗耐消毒、地板要求防滑、门有自动闭门装置。遵照上面原则，办公区域统一和大楼整体风格进行装饰装修，试验区域墙面、顶面都采用净化岩棉彩钢板，现场进行安装，该种材料可冲洗耐消毒，防火等级为A级，而且还能达到无味、无毒，墙面阴阳角用弧形铝型材收口，易于清洁、消毒。地面采用2．0厘米厚，进口优质同质透心塑胶地板整体铺设，该材料除了防滑还可以防

检验科的平面流线是根据科室具体工作流程来确定的，检验科的主要工作流程如下：标本接收一标本处理一标本实验一报告发放一标本保存一**处理。在这些工作中又根据人员、标本及物品的不同分为：医生流向、标本流向、污物流向。① 医生工作流向：办公室一换鞋一更衣一各实验室一洗手一更衣一换鞋一办公室。②标本流向：标本接收(门诊和住院)一标本处理(标本登记、分检、离心)一标本实验一标本保存一废弃处理。③污物流向： 收集打包一污

电子厂净化工程要求

建筑要求 洁净室的位置要尽量设在人流少的地方，人流方向要由低洁净度的洁净室向高一级的洁净室过渡，在洁净室内一般采用上送下回方式。 上送上回方式虽然在某些空态测定中可能达到设计洁净度级别，但在动态时很不利于排除污染，所以是不宜推荐的方式

药品生产企业为了防止来自各种渠道的污染，采取了多方面的污染控制措施。普遍采用洁净技术，并初步形成了综合性的洁净技术体系作为洁净室的主要组成部分。空气净化是极为重要的，它与洁净室的建筑设计有着极为密切的相互依存关系。纯水及高纯工业气体也是经常遇到，它们虽各有其可以安置在洁净厂房外的独立制备工艺，但往往由于生产中的种种特定条件，其使用点一般均在洁净室内

工艺布置 在不影响生产情况下，为了减少交叉污染和便于系统布置，尽量将洁净度要求相同的洁净室安排在一起。洁净室内只布置必要的工艺设备，容易产生灰尘和有害气体的工艺设备或辅机尽量布置在洁净室的外部。在同一洁净室内，尽量将洁净度要求高的工序布置在洁净气流首先到达的区域，容易产生污染的工序布置在靠近回、排风口的位置。

用电设计：预算实验室供电总容量，室内有三相交流电源和单项交流电源，设置总电源控制开关，若实验停止后仍需运转的，应有专用供电电源，不至于因切断总电源而影响其工作，对精密仪器的供电采用专用供电，必要时保证电压稳定，安装 UPS稳压电源。安装三相插座和单项插座，大功率的插座应有开关控制和保险设备（如 20安电流以上的插座），以防短路，不影响整个室内的正常供电。此外照明用电和设备用电分开，常规的实验室的照明在75～150

通风设计：化验室工作可能产生有害气体，提供安全、舒适的工作环境必须做好通风设施。自然通风是常用的通风形式，其优点是不消耗能量，但当空间大，效果差时可引导气流按一定方向流动，可提高通风效果；机械通风是某些需要较为洁净的实验环境的必须方式，这些化验室需要安装抽风机或排气扇强制换气（局部或全室），在房间的进风口安装适当的过滤器阻隔带入的室外灰尘和其他干扰物；对于产生危害气体的实验需在通风柜内进行，它具备

化验检验工作是现代污水治理及环境保护工作的重要环节。分析数据不仅对进、出水进行分析，还要及时为工艺流程提供分析数据，检验工艺运行的效果。根据工艺参数生产要求及政策法规分析任务，建立化验室，购置必要的仪器、设备及化学试剂，选拔培训合格的化验人员，实行严格的科学管理，使化验工作井然有序的进行。

常用细胞培养器皿有培养瓶,培养板,培养皿等.常准备量是使用量的三倍.器皿应选择透明度好,无毒,利于细胞粘附和生长的材料,常用一次性聚苯乙烯材料制品或中性硬度玻璃制品.常用的器皿有下面几种. (1)液体储存瓶:用于储存各种配制好的培养液,血清等液体,常用规格有500ml,250ml, 100ml等几种. (2)培养瓶:根据培养细胞种类要求不同培养瓶的形态各异,用于细胞传代培养的细胞要求瓶壁厚簿均匀,便于细胞贴壁生长和观察,瓶口要大小一致,口径一般不小于1cm,允

通过对风系统的分析，在进入手术室的空气首先经过净化空调机级初步过滤，再送至末端高效过滤器对空气进行终极净化，回风通过带有中效过滤器的回风口途风管返回净化空调机组如此循环。手术室内形成正压环境，是指使气流从洁净度高的区域流向洁净度低的区域，以一股细小、薄层的气流及均匀的流速向同一方向进行输送，排出气流中的尘埃颗粒(尘粒)和细菌。目前，层流手术室分为垂直层流式和水平层流式两种净化工程设备。

一字型建筑房间紧凑，布局规范，在实验室建筑形式中应用最为广泛，一般总图不可能过于狭长，故一字型建筑一般采用高层手段来增加实验室面积，但高层建筑有诸多不利因素，在实验室设计过稗中应尽量避免，故在总图面积较小时可采用回字型建筑形式，其房间可以实现双向采光，同时，“回”字围成的天井，可用于种植树木花草，可提供舒适富有生机的视野，体现了“以人为本”的设计理念，在实际应用中可结合总图面积等要求加以选择。

检验科的平面流线是根据科室具体工作流程来确定的，检验科的主要工作流程如下：标本接收一标本处理一标本实验一报告发放一标本保存一**处理。在这些工作中又根据人员、标本及物品的不同分为：医生流向、标本流向、污物流向。① 医生工作流向：办公室一换鞋一更衣一各实验室一洗手一更衣一换鞋一办公室。②标本流向：标本接收(门诊和住院)一标本处理(标本登记、分检、离心)一标本实验一标本保存一废弃处理。③污物流向： 收集打包一污