做抑菌实验时遇到菌液有抑菌效果但是上清液没有，只有很糊的圈，可以请教一下大佬们是如何解决这个问题的吗？我已经卡在这一步一个月了，换了发酵培养基和十几个菌都是这种情况。

最近培养的一种蘑菇，正常来说菌丝体是沿着平板培养基表面呈放射状生长的，但是最近一批，随着菌丝贴面生长，稍老的菌丝开始向空气生长，呈霉状，怀疑是污染了，但确实是沿着菌丝纹理生长的

1.牛肉膏蛋白胨培养基（用于细菌培养） 牛肉膏3g，蛋白胨10g，NaCl 5g，水1000mL，pH7.4～7.6。 2.高氏1号培养基(用于放线菌培养) 可溶性淀粉20g，KNO3 1g，NaCl 0.5g，K2HPO4•3H2O 0.5g，MgSO4•7H2O0.5g，FeSO4•7H2O0.01g，水1000mL，pH7.4～7.6。配制时注意：可溶性淀粉要先用冷水调匀后再加入到以上培养基中。 3.马丁氏（Martin）培养基（用于从土壤中分离真菌） K2HPO41g，MgSO4•7H2O0.5g，蛋白胨5g，葡萄糖10g，1/3000孟加拉红水溶液100mL，水900mL，自然pH，121℃湿热灭菌30min。待

我做的是纤维素降解菌的筛选，前期已经通过光圈法筛选出十类菌种保存。 现在需要做的是测纤维素降解酶的活性，于是用了产酶培养基，cmc-na含量是20g/L，感觉有些过于浓稠，现在离心不出来。 请问是产酶培养基配比不对还是离心时间不足导致的？

请问第一节细菌的基本形态怎么画

各位师傅们，请问，油里的白点是不是菌落？

双糖与克氏双糖铁鉴别结果为什么一样

有没有大神知道过滤后的酒精废液怎么回收酒精？麻烦具体一点

我表达了一个外分泌蛋白，但是随着表达进行，目的蛋白会降解宿主菌，各位贴友支个招，怎么解决这个

手动滑稽