叫曹丰25岁浙江省湖州人，父母都是普通的工人。
2005年5月，我因发高烧去医院检查，当时血象查出来白细胞，血色素，血小板都很低，后经多次抽骨髓送到各大医院检查最终确诊为再生障碍性贫血。这个病主要是骨髓造血干细胞和微环境严重损伤，导致骨髓造血功能衰竭的一种疾病。在医院住了一个多月后，因付不起昂贵的医药费而选择出院。那时候我只有17岁。
多年来我一直四处求医，靠药物控制病情，维持生命。那时候我经常要旷课去医院复查，打针，配药，治疗。
病情也一直反反复复不稳定，基本上也没有什么效果。由于配药的费用都是自费的，每个月要两三千，所以常常会因为经济接不上而断药。
后来也因为实在是体力吃不消在高二下半年的时候休学在家养病，每天都要吃一大把的西药，还有中成药和中药。
就这样一直到2011年的八月份因白细胞太低而出现了感染，每天都是高烧39.5以上，挂了很多盐水都没有用，打退烧针刚退下去就又起来，一直发了7天才好转，我以为没事了，可是好景不长，在在杭州医院住院期间我亲眼目睹了许多像我一样生病的人离开了人世.
我觉得有一种莫名的恐慌和悲凉，那时候我常常在想我会不会也和他们一样带着对亲人的不舍，对世界的留恋，带着许许多多的遗憾离开人世？
于是我就跟我妈妈说，我觉得我的存在带给你们的只有累赘，让你们总是这么辛苦，没有过过一天好日子，要不我们还是不看了吧？
那时候我是真的这么想的，因为我总是看不到希望。
妈妈没有说话，只是默默的流泪，我知道她从来又没有想过要放弃我，不管多困难都会努力的撑下去，但是我总觉得很对不起她，尤其是看到她日益增多的白发，我的感觉就越强烈。
于是我就打算放弃自己的生命偷偷的做了傻事······幸好妈妈发现的及时把我从死神那里救了回来，妈妈流着眼泪说，只要你活着我们再苦再累都是值得的，况且我们已经筹到了打ATG的钱了，你一定会好起来的······带着对生命的再一次期盼，我进行了ATG的治疗，没想到这又是一个受苦受难的开始。
打这个药水会有一段副作用的过渡期，而且会把细胞都打到最低点再让它自己慢慢的造出来所以要进无菌层流室。
先是连续一个星期的高烧不退，一会儿发冷一会儿发热，最高的时候发到了41度，每天每夜的没有停过，嗓子疼的像有把刀在割一样，话也不会讲，水也喝不进去，连咽一口口水都疼得想要死一样，我觉得真的好痛苦，接着又是出皮疹，全身痒的不行，但是又不能抓，怕会抓破后感染。
所以我只能忍着，并且告诉我自己一定要撑过去，后来又是全身水肿，我只感觉整个人都在不停的膨胀，我真怕自己会爆炸，两条腿肿的像大象，根本都不会走路，肚子也肿的很大，晚上睡觉都喘不过气来，手和脚都肿的比馒头还要大，这些我都一样一样的撑过来了。
就是因为怀着对生的希望，也不想让父母，让所有爱我的人失望······因为细胞没那么快会造出来，所以就得天天打针，每天都要打4针。
有时候碰上输血或是检查就更不止了，两只手臂都被打得提都提不起来，而且还都是青一块紫一块的，可是细胞还是上不去。
出舱后任就每天过着打针吃药的日子，可是却也不见好转因为白细胞总是处于最低的状态，我又发生了感染。
先是口腔感染，牙龈全部都肿起来了，什么东西都不能咬，就连吃粥都疼，后来又是拉肚子，拉了整整十几天，每天都是十四五次，连肠粘膜都拉出来了，肚子又痛，盐水从早上一直挂到第二天的早上，然后又接着挂第二天的盐水。
医生已经用最好的抗生素都压不下去，那段时间每一天的医疗费用都在五千元以上，每天都会有催款单，我们每天都在到处借钱。那次感染真的非常严重，就连医生都说有可能会治不好了，问我们是要继续治疗还是回家？病危通知书都发了好几张，可是我不停的对自己说我一定要撑下去，父母花了那么多钱，那么多的精力，我一定不能辜负他们。
一次次在生死边缘徘徊，经历了太多常人不能想象的病痛折磨，家人的爱，朋友的关怀，乐观的心态给我巨大的勇气，让我可以扬起微笑坚强的面对所有的病痛。
每次希望，又每次的失望快要让我筋疲力竭，可看到父母俩鬓日渐斑白却还是对我各种鼓励，各种逗我开心，我就时时刻刻提醒自己：一定要坚持下去，尽一切力量活下去，这对父母，对亲人，对朋友，对自己，都是一种使命。
打针，吃药，治疗，这样的生活不知道过了多久，可是到现在我还是没有摆脱病魔的束缚，任就在靠着打针，吃药，输血维持生命，现在最后的办法就是骨髓移植，可是骨髓移植需要很大一笔钱，点滴之爱能够汇聚成大海，所以我希望社会上的好心人能够帮帮我，帮我筹集一些善款，能让我进行骨髓移植手术，成就一个新生命的奇迹!
真的好想回家！
2005年5月，我因发高烧去医院检查，当时血象查出来白细胞，血色素，血小板都很低，后经多次抽骨髓送到各大医院检查最终确诊为再生障碍性贫血。这个病主要是骨髓造血干细胞和微环境严重损伤，导致骨髓造血功能衰竭的一种疾病。在医院住了一个多月后，因付不起昂贵的医药费而选择出院。那时候我只有17岁。
多年来我一直四处求医，靠药物控制病情，维持生命。那时候我经常要旷课去医院复查，打针，配药，治疗。
病情也一直反反复复不稳定，基本上也没有什么效果。由于配药的费用都是自费的，每个月要两三千，所以常常会因为经济接不上而断药。
后来也因为实在是体力吃不消在高二下半年的时候休学在家养病，每天都要吃一大把的西药，还有中成药和中药。
就这样一直到2011年的八月份因白细胞太低而出现了感染，每天都是高烧39.5以上，挂了很多盐水都没有用，打退烧针刚退下去就又起来，一直发了7天才好转，我以为没事了，可是好景不长，在在杭州医院住院期间我亲眼目睹了许多像我一样生病的人离开了人世.
我觉得有一种莫名的恐慌和悲凉，那时候我常常在想我会不会也和他们一样带着对亲人的不舍，对世界的留恋，带着许许多多的遗憾离开人世？
于是我就跟我妈妈说，我觉得我的存在带给你们的只有累赘，让你们总是这么辛苦，没有过过一天好日子，要不我们还是不看了吧？
那时候我是真的这么想的，因为我总是看不到希望。
妈妈没有说话，只是默默的流泪，我知道她从来又没有想过要放弃我，不管多困难都会努力的撑下去，但是我总觉得很对不起她，尤其是看到她日益增多的白发，我的感觉就越强烈。
于是我就打算放弃自己的生命偷偷的做了傻事······幸好妈妈发现的及时把我从死神那里救了回来，妈妈流着眼泪说，只要你活着我们再苦再累都是值得的，况且我们已经筹到了打ATG的钱了，你一定会好起来的······带着对生命的再一次期盼，我进行了ATG的治疗，没想到这又是一个受苦受难的开始。
打这个药水会有一段副作用的过渡期，而且会把细胞都打到最低点再让它自己慢慢的造出来所以要进无菌层流室。
先是连续一个星期的高烧不退，一会儿发冷一会儿发热，最高的时候发到了41度，每天每夜的没有停过，嗓子疼的像有把刀在割一样，话也不会讲，水也喝不进去，连咽一口口水都疼得想要死一样，我觉得真的好痛苦，接着又是出皮疹，全身痒的不行，但是又不能抓，怕会抓破后感染。
所以我只能忍着，并且告诉我自己一定要撑过去，后来又是全身水肿，我只感觉整个人都在不停的膨胀，我真怕自己会爆炸，两条腿肿的像大象，根本都不会走路，肚子也肿的很大，晚上睡觉都喘不过气来，手和脚都肿的比馒头还要大，这些我都一样一样的撑过来了。
就是因为怀着对生的希望，也不想让父母，让所有爱我的人失望······因为细胞没那么快会造出来，所以就得天天打针，每天都要打4针。
有时候碰上输血或是检查就更不止了，两只手臂都被打得提都提不起来，而且还都是青一块紫一块的，可是细胞还是上不去。
出舱后任就每天过着打针吃药的日子，可是却也不见好转因为白细胞总是处于最低的状态，我又发生了感染。
先是口腔感染，牙龈全部都肿起来了，什么东西都不能咬，就连吃粥都疼，后来又是拉肚子，拉了整整十几天，每天都是十四五次，连肠粘膜都拉出来了，肚子又痛，盐水从早上一直挂到第二天的早上，然后又接着挂第二天的盐水。
医生已经用最好的抗生素都压不下去，那段时间每一天的医疗费用都在五千元以上，每天都会有催款单，我们每天都在到处借钱。那次感染真的非常严重，就连医生都说有可能会治不好了，问我们是要继续治疗还是回家？病危通知书都发了好几张，可是我不停的对自己说我一定要撑下去，父母花了那么多钱，那么多的精力，我一定不能辜负他们。
一次次在生死边缘徘徊，经历了太多常人不能想象的病痛折磨，家人的爱，朋友的关怀，乐观的心态给我巨大的勇气，让我可以扬起微笑坚强的面对所有的病痛。
每次希望，又每次的失望快要让我筋疲力竭，可看到父母俩鬓日渐斑白却还是对我各种鼓励，各种逗我开心，我就时时刻刻提醒自己：一定要坚持下去，尽一切力量活下去，这对父母，对亲人，对朋友，对自己，都是一种使命。
打针，吃药，治疗，这样的生活不知道过了多久，可是到现在我还是没有摆脱病魔的束缚，任就在靠着打针，吃药，输血维持生命，现在最后的办法就是骨髓移植，可是骨髓移植需要很大一笔钱，点滴之爱能够汇聚成大海，所以我希望社会上的好心人能够帮帮我，帮我筹集一些善款，能让我进行骨髓移植手术，成就一个新生命的奇迹!
真的好想回家！
85小辉
