[Re4Cl10O2]2-

当高核羰基原子簇的尺寸扩大时候，以密堆积为基础的结构特征会强烈展现出来(尤其是缺乏填隙非金属原子的时候)，可以组成宏观上的正多面体和半正多面体。在这个例子中，铂原子的密堆积形态非常清楚地构成了其核心，羰基位于顶点、棱和面心，四个AuPPh3单元环绕在截面上。

B6(NMe2)6结构介于传统有机物和传统硼烷之间。B4核心不同寻常的平面蝴蝶型结合方式和较短的键长暗示了离域派键的存在，毫无疑问氮元素的电子反馈是至关重要的。

NSF的相似化合物：NSCl
NSCl是不稳定的物质，但是这个分子可以在配合物中稳定，下图是顺式-[OsCl4(NO)(NSCl)]-离子的结构：

闭式-1,12-二碳代十二硼烷(12)(C2B10H12)的全羟基化物已经通过过氧化氢氧化法制备。30%过氧化氢作为温和氧化剂在通常条件下可以将全部B-H键羟基化，而C-H键不受影响。这个物质是一种白色粉末，由于分子间的非常强的氢键作用，它不溶于水和其它常见有机溶剂。某种程度上来说，这个多羟基碳硼烷可以看做是糖类在硼烷化学中的类似物。

近期对IIIA铝分族原子簇的研究发现，这些元素在金属密堆积或次密堆积的基础上，可以形成一些非常大的原子簇。同传统HNCC不同的是，这些原子簇里元素的d轨道直接贡献很小，s和p轨道对于原子簇的结合做出了全部的贡献。由于铝原子的半径更大，以及对电子更弱的控制，相比于硼原子簇，铝原子簇接近于HNCC的结构。

膜