近年来，许多肾脏纤维化的细胞和分子机制的研究已取得了显著的进展，抑制和延缓肾纤维化的药物也在不断推陈出新，一些药物已经应用于临床，本文就肾脏纤维化治疗的实验与临床进展做一综述。
1 吡非呢酮（Pirfenidone，PFD）
　　PFD是一种新型抗瘢痕药物，其可阻止甚至逆转细胞外基质（ECM）沉积 ，在肺间质纤维化、腹膜硬化、心脏纤维化及肾纤维化中已被证实，另外其并不影响ECM正常转化。PFD的这种作用在各类进展性疾病导致的肾损害模型中如5/6肾切除、肾间质纤维化、环孢素A毒性模型中已被证实。在大部分肾切除模型中运用PFD治疗8周肾功能明显好转、尿蛋白排泄减少、基质沉积指数减少、肾间质损伤程度降低，且TGFβ、Ⅰ型和Ⅳ型胶原、SMA ɑ表达减少［1］。在其他试验中，PFD同样表达于单侧输尿管结扎导致的肾间质纤维化模型中。PFD不仅减轻肾间质损伤和基质沉积，还可以促进肾功能的恢复。另外在环孢素A毒性模型中显示应用PFD治疗可显著减少TGFβ和PAI1的mRNA表达［2］。其减缓肾损伤速度在肾小球硬化导致的肾衰竭老鼠模型中得到重视。目前PFD的抗纤维化机制仍不清楚。一种可能性是其可抑制TGFβ的表达。另一种可能性是其可抑制TNFα，从而阻止基质沉积。