补体依赖淋巴细胞毒性试验（complement dependent cytotoxicity，CDC）是20世纪60年代开始应用的，是作为最早的交叉配型方法之一。CDC是移植前供体的淋巴细胞和受体的血清，在体外加入补体的情况下进行交叉反应，检测受体血清中是否存在直接针对供着HLA抗原的抗体，可降低移植术后超急性排斥反应的发生率。
CDCXM目前仍是我国器官移植的主要配型方法，但其并不能完全预防超急性排斥反应的发生。CDC技术只能检测补体结合的抗体，无法区别和确定抗体的类型，特异性差；而FCXM技术在移植配型中的广泛应用突显出它独特的优势，它省时快速，不依赖补体，分析全面客观，具有较高的敏感性和特异性。