2月底做了一个基因检测,检测出来发现UGT1A1*6基因位为AG(G为致病基因,AG的人会表现为胆红素轻微偏高,GG的人会表现为胆红素明显偏高)。至此,楼主已找到病因的罪魁祸首。但是这个致病基因G是遗传的还是突变的,后续楼主会给全家人做基因检测来确定,但是这与结果没有太大关系。另外,致病基因G是2号常染色体显性遗传,所以我的后代患病的概率十分大。
最后分享一下个人见解:
1.大城市的医生,不熟悉的医生,要特别小心,极有可能会忽悠你吃一些相关性很小的药(花大钱,治小病)
2.建议大家大体检。楼主全家人只有我一个人做了一个比较全面的体检,找到了吉尔伯特综合征,这个综合征是遗传性的,所以家人患病的可能性很大很大,但是他们从来没有体检过。所以建议大家积极体检,尽早发现自身原因,但不要盲目信从医生。这样也可以为我国的医学研究做出一定的贡献(医学研究需要大量的数据,体检数据对医学统计有很大的帮助)
3.可以尝试基因检测(便宜的)。这里没有打广告,主要是我个人的间接。基因检测在国外已经十分成熟和普及,而且已经到了基因治疗的层次,而在国内,基因检测还算是婴儿阶段,知道的人十分少,更不用说使用的人(大部分都是孕前检测)。
基因检测可能不能带来实质性的治病方案,但是它可以让我们更好的了解自身。所以楼主建议尝试一个便宜的,既可以更好的连接自身,也可以为我国基因检测技术做出小小的贡献(同样的,基因检测是需要大量数据和统计的,而目前的检测很多是使用国外人的数据,这些数据可能并不适用于国人,所以我们自己要给力起来,建立一个自己的基因数据库,以带来更适合我们自己的检测)