写在前面：
自我介绍：大家好，我是一名80后，克氏综合征人群中的一员。我们是一个特殊的群体，有这样的缘分让你我在这里相聚。在这里我和各位分享一下我一路走来的心路历程，希望能够对大家有所帮助。一定需要说明一下的是：我们是群友，不是病友。谨记谨记！
分享动机：
媳妇怀孕26周，直到宝宝染色体报告出来后，我这颗悬着的心才终于缓缓落地，眼下我的主要工作就是照顾好媳妇，饮食上由我妈主要负责，我负责媳妇保持健康轻松的心情。我也想过，是否等宝宝出生后再来分享。转念一想，宝宝出生后，我会很忙很忙，也就没有精力和时间再坐下来写了，所以趁现在比较空吧。我想，我和你们经历过一样的心路历程，个中滋味也只有我们经历过的人才会懂，我把我的经历写出来，我希望能够给在这条路上的大家一个参考，如果对您有帮助，请点个赞让更多的吧友看到，也许多一个人看到，就能够让多一个人心情好一点，以一个积极的心态去前进！而我，也为我和我的家人积累一点福报。
有问题请直接跟帖留言或私信，相信众人拾柴火焰高。拒绝负能量。祝大家好孕。共勉！
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我是2018年8月开始备孕，因为楼主的工作是需要长时间坐在电脑旁，缺少运动，所以一直担心自己久坐会不会影响精子活力，于是想到医院查查精子活力，原版打算如果活力不够，就调整一下作息专注于备孕的事。结果一查，数量为0。我不敢相信这样的结果。因为我一切与常人无异（直到确诊后慢慢地才意识到喉结小，体力稍微小点，腿毛稀疏，皮肤白净这些都属克氏特征）。夫妻生活和谐美满。当时医生反复问我小时候是否得过腮腺炎因为睾丸小。复检三次后，数量仍然为0。于是，2个月后，带上我的三次**报告（医学上规定必须为做三次才能确诊为无精证）+性激素五项报告（三甲医院的检查报告在半年内都有效）

南下广州，到中山三院作进一步检查。到广州那天我记得是10月29日。次日在医院找了最权威的教授，相关检查费用约为2K左右。我记得抽了大概七八支血浆用作化验。结果需要再等待15天才能出来。当时教授与我沟通的时候，告诉我根据他的经验怀疑我为47号XXY，那个时候我一度以为是小时候得腮腺炎导致的，应该不会是染色体问题，我记得我问了教授，如果我是您说的47xxy，是否现有的技术，无法实现怀孕？得到的答案是肯定的。那一刻，我是很失落很失落的。但我强忍着内心的不安，给家人打了个电话。那一刻，让我最最难受的更是，我该如何跟媳妇说，才能让她的担心降到最低，午饭，席间一度哽咽。。。心里无比难受。那天友人请吃的，在广州市中心最繁华的地段，有媳妇最爱吃的吓，还有铁板回锅肉，我吃得很少，临走的时候我把虾和回锅肉打包了，放在背包里，直接去机场了。后来媳妇看着媳妇美滋滋地吃着虾的时候，我对她说，这个虾在坐过飞机，坐过公交车，还坐过小汽车，才到你嘴里，也是一盘很特别的虾了。看到她乐呵呵的吃着，那几分钟我的心里才有一点片刻的宁静。