FDA2019年9月底已批准泛基因型丙肝药物Mavyret（中文商品名：艾诺全，glecaprevir/pibrentasvir，GLE/PIB，格卡瑞韦/哌仑他韦）每日一次，8周方案，用于治疗初治（未接受治疗）、伴代偿性肝硬化、全部基因型（GT1-6）丙肝儿童（年龄≥12岁，体重≥99磅）和成人患者。
　　此次批准，使艾诺全Mavyret成为美国市场批准治疗所有初治、无肝硬化或伴有代偿性肝硬化的全部基因型（GT1-6）丙肝成人和儿童（年龄≥12岁，体重≥99磅）患者的第一个8周治疗方案。

　　在中国市场，艾伯维Maviret（艾诺全®）于2019年5月15日获得批准，用于治疗全部主要基因型（GT1-6）HCV感染的无肝硬化或代偿期肝硬化丙肝成人患者。

　　艾诺全Maviret是一种泛基因型、每日一次、无利巴韦林方案，由固定剂量的2种独特抗病毒制剂组成，其中glecaprevir（格卡瑞韦，100mg）是一种NS3/4A蛋白酶抑制剂，pibrentasvir（哌仑他韦，40mg）则是一种NS5A抑制剂。用药方面，Maviret每日服药一次，每次服用3片，与食物同服。
　　艾诺全Mavyret也被批准用于治疗有特殊挑战的患者，包括那些既往接受过蛋白酶抑制剂或NS5A抑制剂治疗（但不是同时治疗）未能治愈的GT1丙肝患者、治疗方案有限的患者，如伴有重度慢性肾脏病（CKD）的患者或基因型3（GT3）丙肝患者。
　　需要指出的是，艾诺全Mavyret禁止用于伴有中度或重度肝损害（Child-Pugh B或C）或有任何肝失代偿史的患者，同时也禁止用于服用阿扎那韦（atazanavir）和利福平（rifampin）的患者。