我刚收到的全外显基因报告，有看的懂的吗？大家说说。【鱼鳞病吧】

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我刚收到的全外显基因报告，有看的懂的吗？大家说说。

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我刚收到的全外显基因报告，有看的懂的吗？大家说说。

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来自Android客户端1楼2020-01-04 12:35回复

图1是楼主的突变报告吧，只有一个突变算比较轻微的了。想问下，楼主能发几张手掌的图片吗？有没有老人手症状？脸上皮肤容易出油不？

IP属地:广东

2楼2020-01-04 19:20

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不感兴趣

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手掌掌纹凌乱，是老人手啊！

来自Android客户端3楼2020-01-04 19:38

楼主这种基因检测报告去哪里做呢？做了能对治疗有帮助吗？还是确定遗传几率呢？

IP属地:广东

来自Android客户端4楼2020-01-06 20:41

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为了找出致病基因，打算做试管婴儿的！

来自Android客户端5楼2020-01-06 21:19

在哪里检测的。能避免遗传吗？

来自Android客户端6楼2020-01-07 23:18

今天拿这个报告给同济那个医生看了。她说你很幸运，单基因病，并找到了致病基因。下一步就是我父母弟妹抽血验证这个基因。另外她说在她经手的有四个人做了基因检测，但没找到致病基因，我能找到，是幸运的。后期有阶段性结果后，我再分享。

来自Android客户端7楼2020-01-08 11:58

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很幸运，常染色体显性遗传，和我的一样。然后有两个常染色体隐性遗传，因为是Aa按理说没影响。后代最严重情况也最多和你一样，最好情况完全健康。

IP属地:广东

来自iPhone客户端8楼2020-01-08 15:24

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不感兴趣

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后代一半概率得病不分男女。

IP属地:广东

来自iPhone客户端9楼2020-01-08 15:26

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楼主，这种检测花了多少钱

11楼2020-01-09 14:16

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懂一点

来自Android客户端12楼2020-01-09 14:26

纠结于后代好烦啊

IP属地:江苏

来自Android客户端13楼2020-03-29 02:43

能看懂的麻烦帮我看看，谢谢

来自iPhone客户端14楼2020-03-30 21:38

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有的省份可以有的好像不行，多问几家。确实有些医院认为这是非重大缺陷疾病而不给做。

来自Android客户端16楼2020-04-17 22:37

不感兴趣

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在哪做的，有时间我也去做一下

来自Android客户端17楼2020-04-17 22:48

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