我家老爷子今年80了,从2016年底确诊肺纤维化到今天3年零6个月。当初医生说如果发展快,也就3-6个月的时间。老天开恩,好在现在控制得很好,每半年一次的CT检查检验报告结果都没有太大的变化,这至少能让我这个做儿子的稍稍松口气。前些天一个青岛的女孩跟我在电话里哭,她父亲不到70,也是肺纤情况不好。她的心情我很能理解,就像我当初经历的一样。我和很多病友或家属交流过,感动于他们对生命的渴望或是对老人的孝心。我把老人这近4年的记录写出来,一是给自己减减压,二是或许能帮到谁。有用也罢,无用也罢,就当参考,或是听个故事。
知道肺纤这个病其实是2015年底。我三伯,也就是我父亲的哥哥。我三伯其实人很壮实,刚开始以为就是感冒,所以一直按照感冒咳嗽来治疗。说实话,他的病是让我堂哥给耽误了,虐心的是我堂哥还是个学医的医生,每次想到这个事情我自己都不知道怎么说好。只能说是命了。三伯的病发展很快,不断气喘,从还能出门遛遛到逐渐失去运动能力,到后来只能靠吸氧维持。刚开始40L的氧气袋,后来加到3个都不够用,只能用氧气瓶。大概不到5个月人就没有了,他本身就有高血压,糖尿病和冠心病,所以衰竭是必然的。死时人都瘦得脱了型,看着就可怜。
知道肺纤这个病其实是2015年底。我三伯,也就是我父亲的哥哥。我三伯其实人很壮实,刚开始以为就是感冒,所以一直按照感冒咳嗽来治疗。说实话,他的病是让我堂哥给耽误了,虐心的是我堂哥还是个学医的医生,每次想到这个事情我自己都不知道怎么说好。只能说是命了。三伯的病发展很快,不断气喘,从还能出门遛遛到逐渐失去运动能力,到后来只能靠吸氧维持。刚开始40L的氧气袋,后来加到3个都不够用,只能用氧气瓶。大概不到5个月人就没有了,他本身就有高血压,糖尿病和冠心病,所以衰竭是必然的。死时人都瘦得脱了型,看着就可怜。