据资料显示过去的6年全球MS的患者人数增加了10%。为了解决这一疾病，我国近年内相继引进了奥巴捷特立氟胺，这是我国首批口服型片药，其主要是通过多种机制调节免疫功能，抑制T细胞和B细胞的增殖。
经过多项临床研究表明，特立氟胺口服时吸收迅速，空腹时其单剂量使健康受试者的血药浓度平均达峰时间为1—2小时，生物利用度接近100%。饭后服药会延迟特立氟胺的吸收，但是空腹和饭后服用特立氟胺的血药浓度相似。特立氟胺主要经肝代谢，通过原药的形式经胆汁、肾脏排出，正常情况下，其血浆清除率很低，平均8个月血药浓度会降至0.02。而由于个体差异，某些患者的消除会达2年之久。

在使用特立氟胺6个月内至少每月监测一次谷丙转氨酶水平，注意观察患者是否有感染症状，此外，在治疗前应检查患者是否存在潜伏性结核感染。轻中度肝功能不全或严重肾功能不全的患者服药后，特立氟胺的药动学特性无显著变化，因此，轻中度肝功能不全和肾功能不全患者无需调整剂量。

罕见病患者的“罕见”，意味着药物市场空间很小，盈利空间极其有限。这给药企带来了难题：要进行罕见病药物的研发，除了需要极强的研发能力，也需要药企具备很强的抗风险能力。通常只有像赛诺菲这样资金雄厚的国际大药企有能力这样做。在这方面，必须要看到，国内医药产业距离发达国家还有不小的差距。无论是研发能力还是企业规模支撑的抗风险能力。
多发性硬化症由多个不同亚型组成，其中最常见的一类被称为复发缓解型，它约占全部多发性硬化症的85%。这一亚型的患者会在疾病过程中经历多次疾病复发与缓解。
第一次出现疾病复发时，我的情况非常严重。那段时间我完全失去了工作能力， 但不久后我似乎又恢复了过来。”
一位复发缓解型的多发性硬化症患者这样描述自己最初的复发经历。
接下来让我们仔细了解下复发缓解型的特点，以及如何更好地控制该亚型的疾病进展。

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