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分析自己家族鱼鳞病

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基本情况:同母异父,母亲生的一对兄妹,兄的亲生父亲不知道有没有,兄的母亲没有,妹的父亲没有,现在兄有,妹在生孩子前都没有,生完孩子轻微,同时所生的男孩子有。(还有一个背景此病较为罕见,发病概率万分之几,主要来自遗传,因兄妹来自不同父亲,母亲正常,因两个父亲同时不正常导致兄妹同时发病或携带致病基因概率较低,所以认为母亲是致病基因携带者)。
基本生物知识是无中生有为隐性遗传
在隐性遗传大的前提下,考虑是伴性还是不伴性,如果是伴性遗传的话,母亲是XBXb,父亲是XBY,生出的患病儿子是XbY,所生的女儿是致病基因携带者XBXb,然后同样生出一个患病儿子XbY;如果不是伴性遗传,父母都无病,那一定但是致病基因携带者(再来考虑大的背景,此病发病率很低,女孩父母都是致病基因携带者概率极低,同时男孩发病,表明男孩的亲生父亲为致病基因携带者或者发病,也就是说父母辈三人都是致病基因携带者或者两人携带,一人发病,这种概率几乎不可能),所以说该病大概率是隐性遗传下的伴性遗传。
综上所述,男孩是性联隐性寻常型鱼鳞病


IP属地:新疆来自手机贴吧1楼2020-07-17 02:09回复
    推测出基因型,还要看表现型符不符合,即临床症状,皮肤的呈现状态表现。


    来自iPhone客户端2楼2020-07-17 11:26
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