为什么自己不能回复自己，老是要验证码

涂了一段时间药膏，感觉没什么用，自己也在网上查了很多资料，也在贴吧看了很多跟自己类似的症状，对这个病也有了一点了解，感觉真正治好的没几个啊最好的就是能控制住，后来还是不放心，终于去了郑州大学第一附属医院检查，挂的是皮肤科专家的号，排队一下午，他看了一眼说是线状硬皮病，说还是早期的症状，早发现早治疗，给开了这些检查，有血常规和尿常规，说是还有一个红斑狼疮免疫全套，估计就是图里那两项抗体的检查，给开了积雪苷软膏和喜辽妥，还有复方甘草胶囊，说先吃三个星期，然后去复查。验血必须空腹，又等到第二天早上验血，等拿到结果已经下午了，又挂的另一个医生的号，因为那个专家好几天才去一次，这个医生说检查结果没啥，就尿常规显示有点尿道炎啥的，(最近熬夜，又吃很多辣椒，检查当天就喝了两口豆浆也没喝水，可能跟这个有关，因为平常一点不适的感觉都没有)昨天那个医生不是已经给你开过药了吗，你还看啥？晕，我检查结果今天才出来，肯定要让医生看下啊大医院的医生就是这样，唉😔然后她又说，那你就等三周来复查呗……好吧。。下面是检查的图。花了六百多大洋，主要是那两个抗体的检查贵，好几百，最后是抹的两种药和吃的药

发这些是希望有类似症状的朋友有个参考，毕竟这个病几率很低，我刚开始知道的时候也是疯狂在网上查，焦虑啊，医生说我是最轻微的症状，别想太多，，下面的吃的药，后续会更新治疗效果，这病要有信心，多锻炼，保持好心情，加油！

请问免疫谱结果怎么样，额头病灶那边有汗毛吗，有没有萎缩？

我也是9月份刚刚出现症状，血液也都没问题。但是长到手指了

服中药，在广州找邓铁涛国医的儿子邓中光教授着

我是吃了邓铁涛一个多月治硬皮病方，再去找他儿子面诊，吃了8次中药，觉得面诊更好，不过网上难挂号，第一次是刚好有人退号，挂了100元，第二星期是加号，找收钱妹妹加的150元，不过着病有效就成了

手部皮肤没那么紧

希望越来越好

看病前把身体化验单全带齐更好

请问你现在恢复的怎么样，有变化吗

我本来准备去郑大一附院了，后来不知道去哪个院区。去了省医，结果都没做检查，就拍了个片子就说我可以确诊局限硬皮病了，开的药也跟网上看的不一样，我都不知道该怎么办了

你的病好些了吗？血检正常应该不严重吧