在基因检测领域中,相信很多人都想了解泛生子与华大基因怎么样,对于两家行业的领军企业来说,他们的综合实力主要体现前瞻性布局视野,以及诊断与监测业务领域的造诣,今天就让我们走进基因检测领域,看看国内基因排名公司佼佼者的泛生子和华大基因到底怎么样吧!
业务覆盖癌症全周期
据了解,泛生子业务布局覆盖整个癌症管理全周期,在诊断与监测业务领域,已经形成了强劲且稳健的营收来源,并且具有极强的增长势头。与此同时,早筛业务与公司原有的业务也将形成协同,借助技术优势和推广销售渠道切入更多客户群体当中,并增进用户粘性,进一步带动未来癌症早筛业务的不断走强。
全力推进癌症早筛产品申报进程
泛生子正在全力推进肝癌早筛产品HCCscreen的注册申报和商业化进程,泛生子计划于2021年第2季度在中国启动该HCCscreen产品的NMPA注册试验,它也被市场看作有望成为中国首个获批的液体活检癌症早筛产品。
![](http://tiebapic.baidu.com/forum/w%3D580/sign=a22f63f2cc2397ddd679980c6982b216/c7e3b2389b504fc21275ea10b8dde71191ef6dcf.jpg?tbpicau=2024-09-18-05_e24b3f5680c0eb1a8aceaa50f4d23b88)
十分超前的布局者
而在HCCscreen商业化方面,泛生子继体检机构和政府民生项目以外,进一步开发了医院市场和“互联网+医疗健康”平台,从而开拓了四大商业路径,这在中国乃至全球早筛产品商业化领域都是十分超前的布局者,在泛生子公布的2020年四季度财报中发现,肝癌早筛业务实现快速增长,成为LDT总收入的主要增长来源。
![](http://tiebapic.baidu.com/forum/w%3D580/sign=c4c0fe06cadda144da096cba82b7d009/51f590504fc2d5624d228af8ba1190ef77c66ccf.jpg?tbpicau=2024-09-18-05_43d338cb525b638983d0591728b81e5c)
覆盖大规模临床应用
在海外市场,HCCscreen在去年的时候获得了美国FDA“突破性医疗器械”(BreakthroughDeviceDesignation)认定,该认定将极大加速其在美国的产品开发和注册报证进程。此前我们在《泛生子(GTH.US):癌症早筛产品获美FDA突破性设备认定,价值起跑“发令枪”已打响》也曾做过该产品商业价值的深入分析,获批后可被医保覆盖达成大规模临床应用,让全球同行极为“眼红”。
![](http://tiebapic.baidu.com/forum/w%3D580/sign=5834f8f8fc44ad342ebf878fe0a20c08/739d44c2d56285352cca8834cdef76c6a6ef63cf.jpg?tbpicau=2024-09-18-05_4419a3b425ed521a9401ddc605863a71)
泛生子液体活检癌症早筛业务已经初步形成,呈全球化发展态势,纳斯达克上市的泛生子市值截至3月25日收盘仅约16.86亿元美金,折合人民币约110亿。除此之外,泛生子凭借原研的液体活检技术平台,正在积极的布局多癌症种早筛领域方面,这也说明了它更具成长性。 而同为竞争对手的华大基因怎么样,事实上两者都属于行业翘楚,都有着自己独特的见解。