移植能成功当然是运气的。不过我也想抄一下病友们发过的资料,因为血液病个体化严重,多数再障患者还是atg和吃药,但只要医生评估方向正确,诊断明确,积极治疗,都会治愈,或者临床治愈或者不影响生活。
其实再障治疗每个人不同,假设没有到移植的地步医生绝对不推荐移植,为什么就不用说了,不过一旦选择移植那就头也不回的坚强扛下来,因为移植也是救命的手段。。。
以下是再障的三个分型,大多数是三吧,一二也会有,图一二的病人会被推荐选择移植,图二也许移植效果不佳,图三假如骨髓残余不算太少医生多数会建议选择atg(当然也有很多医生会推移植),安全性高,后期停药不要过快。血象保持稳定后一年慢慢减药复发率百分之7.6,有病友说看到资料现在已经只有百分之6了。
所以不要总是一开口就说,还好没有选择移植,要不然可能人都…!或者就说早知道不选atg.浪费钱复发率高!要是当下正要移植或者a的病友看到心态容易崩了吧!每个选择都有医生的道理,因为血液病真的差异很大!最后打算离开贴吧一阵,因为经常看多了就容易焦虑,希望贴吧的大家能互相鼓励传播正能量,理性的说出自己的故事,祝福大家都能顺利康复!
其实再障治疗每个人不同,假设没有到移植的地步医生绝对不推荐移植,为什么就不用说了,不过一旦选择移植那就头也不回的坚强扛下来,因为移植也是救命的手段。。。
以下是再障的三个分型,大多数是三吧,一二也会有,图一二的病人会被推荐选择移植,图二也许移植效果不佳,图三假如骨髓残余不算太少医生多数会建议选择atg(当然也有很多医生会推移植),安全性高,后期停药不要过快。血象保持稳定后一年慢慢减药复发率百分之7.6,有病友说看到资料现在已经只有百分之6了。
所以不要总是一开口就说,还好没有选择移植,要不然可能人都…!或者就说早知道不选atg.浪费钱复发率高!要是当下正要移植或者a的病友看到心态容易崩了吧!每个选择都有医生的道理,因为血液病真的差异很大!最后打算离开贴吧一阵,因为经常看多了就容易焦虑,希望贴吧的大家能互相鼓励传播正能量,理性的说出自己的故事,祝福大家都能顺利康复!