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不同的病患不同的选择,移植,atg,吃药!

只看楼主收藏回复

移植能成功当然是运气的。不过我也想抄一下病友们发过的资料,因为血液病个体化严重,多数再障患者还是atg和吃药,但只要医生评估方向正确,诊断明确,积极治疗,都会治愈,或者临床治愈或者不影响生活。
其实再障治疗每个人不同,假设没有到移植的地步医生绝对不推荐移植,为什么就不用说了,不过一旦选择移植那就头也不回的坚强扛下来,因为移植也是救命的手段。。。
以下是再障的三个分型,大多数是三吧,一二也会有,图一二的病人会被推荐选择移植,图二也许移植效果不佳,图三假如骨髓残余不算太少医生多数会建议选择atg(当然也有很多医生会推移植),安全性高,后期停药不要过快。血象保持稳定后一年慢慢减药复发率百分之7.6,有病友说看到资料现在已经只有百分之6了。
所以不要总是一开口就说,还好没有选择移植,要不然可能人都…!或者就说早知道不选atg.浪费钱复发率高!要是当下正要移植或者a的病友看到心态容易崩了吧!每个选择都有医生的道理,因为血液病真的差异很大!最后打算离开贴吧一阵,因为经常看多了就容易焦虑,希望贴吧的大家能互相鼓励传播正能量,理性的说出自己的故事,祝福大家都能顺利康复!




IP属地:浙江来自Android客户端1楼2021-10-25 07:11回复
    看贴吧里面的帖子多数都是移植好的,影响心态了。。。


    IP属地:湖南来自Android客户端2楼2021-10-25 07:48
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      楼主,你恢复的一定很好。在初得病的时候,我们无助,甚至绝望,来贴吧宣泄情绪也好,寻找安慰也罢,总之都在相互慰籍。得这个病,家属和本人都很难,希望得到正能量。希望做了ATG有效的你可以经常的给大家希望。


      来自Android客户端3楼2021-10-25 16:14
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        我就想说,绝大部分都好了(无论是药还是A甚至移植),人家从来不来贴吧。听医生的,毕竟人家是专业的。在这里,只是病友相互安慰的地方。我要感谢武藤兰,刘艳荣,都是我老乡,满满的正能量,等孩子好了,我必须要邀请他们一起聚聚。还有煜见心晴,风雨大哥,我们也是未曾谋面,但相互鼓励和指引,同样需要好好聚聚,身体生病不可怕,怕的是心里爷一样有病,所以请病友们积极面对,因为焦虑对病情没有一点好处。


        来自Android客户端4楼2021-10-25 16:25
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          老姐,在恢复,等涨血的时候会有食欲不振,对肉觉得很恶心反胃吗


          IP属地:广东来自iPhone客户端5楼2021-10-29 20:36
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            老姐,我爸现在算是稳定了,但是板这些就是不升,21年11月后就脱输,板还是在20多


            IP属地:广东来自iPhone客户端6楼2022-04-06 11:15
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              请教楼主哪里看到的?三种发病机制,那具体要怎么区分病人是哪种发病机制引起的?我家女儿发病5年多,环孢菌素一直不见效果,医生就只说移植,我们总得知道大概的发病原因啊!!!
              如果是第二种呢??麻烦指教 谢谢啦。


              IP属地:上海7楼2022-04-13 09:45
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                我是属于第二种。


                IP属地:湖南来自Android客户端8楼2022-07-17 16:09
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                  我的淋巴比例就是正常的,小腿有类似静脉曲张晚期的那种黑色皮肤,难道是二型?


                  IP属地:河南来自Android客户端9楼2022-07-18 20:20
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