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踏入再障这条路

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2022月2月查出再生障碍性贫血，主治医生跟我提到这个病，我还很陌生，知道百度查了一下，才了解这个病！不管啥病，主要还是心态好！住院住了一个多星期，输了一次足额和板。板最低的时候只有13。出院后板在23。血在68！
IP属地:湖北来自iPhone客户端1楼2022-04-14 18:33回复
    目前吃环孢素+中药一个月。血在77，板在32！
    IP属地:湖北来自iPhone客户端2楼2022-04-14 18:36
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      IP属地:湖北来自iPhone客户端3楼2022-04-14 18:38
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        我今天才查出再障，不知道怎么得这个病来，才17岁我
        IP属地:广西来自Android客户端4楼2022-04-14 18:50
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          我女儿两岁八个月 在湖北省妇幼确诊的重型再障 现在在武汉协和看这个病 一起加油
          IP属地:北京来自手机贴吧5楼2022-04-14 20:21
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            我孩子6岁时确诊SAA，板最低时只有5，A后很快脱输，半年后血项基本正常，得病两年半了依然还在吃药，加油吧大家
            IP属地:加拿大来自iPhone客户端6楼2022-04-14 20:40
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              我孩子两岁急重型再生障碍性贫血，移植后三年，一切正常
              IP属地:广东来自Android客户端7楼2022-04-14 23:37
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                你们有没有走一回儿，双腿就很酸！不能走长了！我问了医生，医生说贫血，双腿是这样的！
                IP属地:湖北来自iPhone客户端8楼2022-04-16 20:13
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                  这个是今天的血常规！箭头似乎变小了。目前吃他克莫司3周。浓度还没有达标！教授让接着吃2-3个月！目前感觉身体状态比之前好一些！就是血项不涨！
                  IP属地:湖北来自iPhone客户端9楼2022-04-27 16:12
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                    目前白细胞。正常。我这个属于慢性再障么？
                    IP属地:湖北来自iPhone客户端10楼2022-04-27 16:16
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                      这两天早上刷牙没有出血了！这个是慢慢在好转的迹象吗？
                      IP属地:湖北来自iPhone客户端11楼2022-05-09 19:22
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                        麻烦问下吃的什么中药，在哪个医院开的药
                        来自Android客户端12楼2022-05-10 13:25
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                          这个病很折磨人的，吃药根本好不了，我22都吃了十多年药了，最近半年身体不行了
                          IP属地:山西来自iPhone客户端13楼2022-05-11 14:07
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                            现在咋样了？我小孩跟父母都配型了 都是半合 已经在骨髓库搜索供者了 还没决定哪里移植
                            IP属地:北京来自Android客户端14楼2022-05-29 17:59
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                              板68头晕不
                              IP属地:湖南来自iPhone客户端15楼2022-06-10 22:06
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