各位吧友，慢性急髓变，还有希望么？【慢粒吧】

01月29日漏签0天

慢粒吧关注：25,552贴子：785,153

34回复贴，共1页

<返回慢粒吧

各位吧友，慢性急髓变，还有希望么？

只看楼主收藏回复

患慢粒八年多了，前面一直吃的伊马替尼，国产的！今年四月初感觉乏力，发烧。去医院检查，白细胞197。住院了13天，现在吃氟马替尼。吃三颗！医生说已经是急变了，吃二代有希望回到慢性期。回到慢性期，只有做移植这一条路了么？

送TA礼物

来自Android客户端1楼2022-04-24 10:18回复

化疗联合tki靶向药先拉回慢性期，后续尽量桥接移植。

IP属地:北京

来自Android客户端2楼2022-04-24 10:22

收起回复

八年都认真吃药广复查了吗？

IP属地:广东

来自手机贴吧3楼2022-04-24 10:31

收起回复

我也6年多少压力挺大的

IP属地:四川

来自Android客户端4楼2022-04-24 13:19

收起回复

河南肿瘤医院血液7看看专家张龔丽，看看

IP属地:新疆

来自Android客户端5楼2022-04-24 17:05

收起回复

谢谢

来自Android客户端6楼2022-04-24 17:22

-
白丁
1

条件允许的话还是尽量移植吧，到了急变期就算拉回慢性也还会有可能再到急变，当然最主要的还是去大医院找专家看看，听医生的才是最好的。

IP属地:安徽

来自Android客户端7楼2022-04-25 09:05

收起回复

如果急变了，那就比较着急了。吃氟马也够呛，得赶紧拉回到慢性期。不行换三代药奥雷巴替尼吧。

IP属地:河北

来自Android客户端8楼2022-04-25 14:37

收起回复

准备移植，免疫表型34+117+33+13+
急变拉回慢性期只是一时的缓解，急变的基因无法回到慢性期，随时会有再次急变的可能。

IP属地:辽宁

来自Android客户端9楼2022-04-25 19:44

收起回复

拉回慢性期移植能痊愈，继续吃药的话只能维持，但未必能不再急变，前者费用大，只要控制好排异就很好，全相合和单倍体移植都可以，后者费用小，复发率高。两种选择看个人也看家庭经济能力，毕竟有的医院移植花费高，有的医院花费少

IP属地:山东

来自Android客户端10楼2022-04-27 13:53

收起回复

我爱人。吃佛马替尼有耐药性了。我这还有八盒，有需要的请联系我。

来自手机贴吧11楼2022-10-30 07:11

我爱人。吃佛马替尼有耐药性了。我这还有八盒，有需要的请联系我。

来自手机贴吧12楼2022-10-30 07:13

收起回复

扫二维码下载贴吧客户端

下载贴吧APP
看高清直播、视频！

贴吧热议榜

34回复贴，共1页

<返回慢粒吧

发表回复

发贴请遵守贴吧协议及“七条底线”贴吧投诉

内容:

使用签名档查看全部

发表

保存至快速回贴

日	一	二	三	四	五	六

各位吧友，慢性急髓变，还有希望么？

登录百度账号

扫二维码下载贴吧客户端