首先，大家常说的基因是什么？爬宠里一般是指基因变异导致外观特征产生变化，并且这个外观特征有可能遗传给后代，在瘤尾守宫里也可以这么理解。
这里用瘤尾守宫中最常见的NLP举例子，除了NLP，还有NLL、NLO、NA、NWC等瘤尾守宫，这里关于类别不做过多描述。
NLP目前分为两种基因，一种是白化基因，简称白；一种是无纹基因，简称为无。

白化基因
白化是由于体内黑色素缺乏导致的，生物特征上表现为身体颜色艳丽且亮度较高，眼睛为红色或者白色。白化在医学上是一种疾病，故瘤尾守宫的白化个体相对于非白化个体也稍弱一些，表现于视力和肠胃及活跃度，所以照料上需要更小心一点，但也不是绝对的，有些白化个体也会状态非常好，各方面表现都很强。就算有些白化小时候体质不好，随着慢慢长大也会渐渐改善，所以这一点无需太过担心。

无纹基因
无纹很好理解，就是身体上没有任何纹路，该基因对体质没有任何影响。

基因分为显性和隐性，显性基因一般用大写字母表示，隐性基因用小写字母，瘤尾守宫里的两种基因都是隐性遗传基因。下面把隐性基因白化写作a，隐性基因无纹写作b，显性基因非白化写作A，显性基因有纹写作B。(这里的显性和隐性与爬宠圈内的口头习惯有所区别，请不要弄混，后面会主要以爬宠圈内的口头习惯来讲解)
白化和无纹两种性状(外观特征)由两对独立的等位基因控制：

基因在杂合子或显性纯合子时，性状由显性基因决定，隐性纯合子时，性状由隐性基因决定
纯合子:一对等位基因里两项均为显性或者隐性(AA、aa、BB、bb)
杂合子:一对等位基因里一项显性一项隐性(Aa、Bb)

但是爬宠圈内的口头习惯与正式说法有很大的区别，下面举例说明：如果公和母都是白化基因(aa)，那么它们的生出来的后代也必定是白化基因(aa)，这个白化特征由隐性基因a决定，白化特征可以直接通过观察得知，而这种一对等位基因里两项均为隐性基因的，被称为"显性基因"个体。
那么，如果公是白化基因(aa)，母是非白化基因(AA)，它们后代(Aa)的特征表现由显性基因A控制，外观特征和普通的看不出任何区别，但是仍然携带了白化基因a，而这种就不能说是白化基因了，这种属于携带但是无表现，被称为“隐性基因”个体。
如果公和母都未携带隐性基因白化a和无纹b，那么他们的后代也一定不会携带，这种未携带隐性基因白化a，也未携带隐性基因无纹b的，一般称为“无基因”或者“原色”个体。
只要父母任何一方是“显性白化基因”，那么后代一定携带白化基因，只不过是“显性”和“隐性”的区别。“隐性基因”无法通过外观特征判断，但是可以根据父母的基因推断出来。
显性基因一般会省略显性二字，隐性基因一般简称隐或写作h，有可能携带一般写作ph。

本文后面的称呼全部采用爬宠圈内的口头习惯和便于理解的方法来说明，与基因学和生物学的正式说法有区别。一只瘤尾可以不携带任何基因，也可以携带一种或同时携带两种基因，而且每个携带的基因都有可能是显性或者隐性，所以个体携带的基因有以下几种可能：
① 原色(无基因)
黑灰色的眼睛，标准色，体表有纹路

② 白化(单显性基因)
白红色的眼睛，鲜亮的颜色，体表有纹路

③ 无纹(单显性基因)
黑灰色的眼睛，标准色，体表没有纹路

④ 白化无纹(双显性基因)
白红色的眼睛，鲜亮的颜色，体表没有纹路

⑤ 白化隐无纹(一显性基因，一隐性基因)
白红色的眼睛，鲜亮的颜色，体表有纹路(无纹基因是隐性，没有表现出来)

⑥ 无纹隐白化(一显性基因，一隐性基因)
黑灰色的眼睛，标准色(白化基因是隐性，没有表现出来)，体表没有纹路

⑦ 隐白化隐无纹(双隐性基因)
外观特征等于无基因(携带的两种基因均为隐性，无特殊表现)

⑧ 隐白化(单隐性基因)
外观特征等于无基因(携带的基因是隐性，无特殊表现)
⑨ 隐无纹(单隐性基因)
外观特征等于无基因(携带的基因是隐性，无特殊表现)
上方图片里，原色和双隐用的是同一组照片，无纹和无隐白、白化和白隐无分别也都用的同一组照片，现实里个体也是这种现象，直接观察到的这两种个体的外观特征都是一样的，所以在购买的时候要当心，防止买到凭空编造的隐性基因。
所以在基因里，同时携带两个显性基因的白无就是最顶级的也是最贵的，而原色则最便宜，各位可以根据自己的喜好和需求来选择。

只要都是NLP的瘤尾守宫，就算不同颜色，不同基因也都可以互配，那如果购买一对，应该怎么搭配基因呢？下面推荐一些常见的搭配，可以根据想繁殖的基因后代来选择购买。
先看个简单的表，公母交配后会生出什么样的后代：

为了便于理解后面的内容，先解释一下“66隐”和“50隐”
隐白化公配隐白化母，那么它们的后代有3种可能性，分别为:白化、隐白化、无基因。其中隐白化的概率最高，为50%，白化和无基因的概率各为25%
这里就出现问题了，如果后代不是显性白化基因，那么隐白化和无基因从外观上根本无法判断区别，于是就不再去细分非白化个体到底是隐白化还是无基因了，直接把无白化表现的个体统称为66隐白化。所以后代概率就也可以说成是，25%概率的白化和75%概率的66隐白化(隐无纹互配同理)。

66隐和50隐并不是一种单独的基因，而是由于部分瘤尾的后代无法通过外观特征判断基因而取的一个统称，这种说法的存在主要是为了口头方便。

先举个简单例子，商店里销售红色和黑色两款水笔，有66枝红色水笔，34枝黑色水笔，它们的外观都是一模一样的，不小心把这100枝笔全部装在了一个箱子里，在不写字的前提下，单从笔的外观是无法判断它到底是红色水笔还是黑色水笔。
由于笔都是一次性包装，不能打开验证后再销售，只能向客户解释，这箱笔有66%的概率是红色水笔，有34%的概率是黑色水笔，但是和每个来购买的客户都这么解释太麻烦，于是就把这箱笔称为66红笔；而66红笔有可能是红笔也有可能是黑笔，所以根本不存在66红笔这种东西，它只是一个便于表达的统称，一旦写字之后，就可以验证这枝66红笔到底是红色水笔还是黑色水笔。

然后回到正题，无纹66隐白化的意思就是说，这只外观特征为无纹的个体，有66%的概率隐白化，有33%的概率没有隐白化，无纹基因是显性，外观特征可以直接判断，就不用说了；或者说成66%的概率是无纹隐白化，33%的概率是无纹；
66隐的瘤尾守宫在你购买的时候基因不能百分百确定，但是等成年后交配产生后代，通过后代的基因概率就可以验证，这只66隐到底是隐基因，还是无基因。
比如用一只白化无纹公配无纹66隐白化的母，生出来的后代有白化无纹，那就可以确定这只无纹66隐白化是无纹隐白化，但如果生出来的后代一直是无纹隐白化，那就可以确定只是无纹。
所以一般无纹66隐白化的价格会低于无纹隐白化的价格，但又稍高于无纹的价格。

那么在什么情况下会用到这种说法呢？比如无隐白公配无隐白母，白隐无公配白隐无母等，后代可能出现无法凭借外观判断基因的个体，所以使用了这种简便的统称。
用无纹隐白化公配无纹隐白化母来举例，它们两个的后代有3种基因可能：无纹隐白化、白化无纹和无纹。其中无纹隐白化的概率最高，为50%，白化无纹和无纹的概率各为25%
如果后代是白化无纹，那就没有任何疑问，因为白化无纹基因可以通过外观特征直接判断。但如果后代的外观特征为无纹，就无法判断这只到底是无纹隐白化还是无纹。这两种基因的总概率是75%，无纹隐白化的概率是50%，所以计算为50÷75=0.66...于是就把这种不确定基因的个体称为无纹66隐白化，白隐无互配的概率同理。

50隐的理解和66隐一样，比如隐白化公配原色母，后代出现隐白化的概率和原色的概率均为50%，而隐白化和原色的外观特征又一模一样，于是这种个体就被称为50隐白化。
根据目前瘤尾守宫的基因，会出现66隐和50隐的常见情况有以下几种：

不管是白化还是无纹，出现66隐和50隐的原理都是一样的，但还有很多组合基因配对后的概率不是66%和50%，比如双隐配原色出来的个体，只有25%的概率是双隐，双隐配双隐出来的原色个体，只有44%的概率是双隐，这些均不适用66隐和50隐的说法。
“66隐”和“50隐”只是为了称呼上面的方便，并不是一种基因，不用再去纠结66隐互配会出来什么，50隐互配会出来什么。66隐与50隐本质上并不存在，就是生下来的非显性基因个体里，有66%的概率是隐性基因。66隐和50隐如果想准确的判断，只能等成年后交配，再根据交配对象的基因和后代的基因来判断这只“66隐”到底是100%隐还是无基因。

下面开始复杂一些的基因搭配(公母基因互换不影响后代结果)：
① 白隐无公配白隐无母
后代出现白无的概率是25%，白隐无的概率是50%，白化的概率是25%；由于白隐无和白化无法区分，所以也可以说成25%概率的白无，75%概率的白66隐无(或者白化ph无纹)

② 无隐白公配无隐白母
后代出现白无的概率是25%，无66隐白的概率是75%

③ 无隐白公配白隐无母
后代出现白无，白隐无，无隐白，双隐的概率均为25%

④ 双隐公配白无母
后代概率同上，出现白无，白隐无，无隐白，双隐的概率均为25%
⑤ 双隐公配双隐母
6.25%的概率是白无，18.75%的概率是白66隐无，18.75%的概率是无66隐白，56.25%的概率是44双隐，至于44是怎么来的，参考上面的66和50。

双隐互配的后代基因是最混乱的，除了白无基因能直接确定，其他的个体都不明确，不过好处是可以用最低价格搏白无，而且双隐互配的后代是什么基因都有可能出现，但验证是个非常头疼的事，至少需要一年才可以确定，如果是为了扩大自己的种群，可以等待时间去验证，那么采用这个方式繁殖也是不错的。
另外附上双隐互配后代的准确概率：