中海生物培养基稀释方法
1.从均质杯准确吸取样液1mL混匀的样液,然后沿管壁徐徐接种到含9ml磷酸盐缓冲液里,盖上试管塞后充分震荡混匀为1:100稀释液。(一定要枪头尖端伸入稀释液内2-3mL,以免吸入空气进入移液器,污染样品造成实验失败。)
2.重复该操作,按需要配制1:1000、1:10000…稀释液。
3.为减少样品稀释误差,在连续递增稀释时(原液在前稀释液在后),每一稀释液应充分振摇,使其均匀,同时每一稀释度应更换一个枪头。
4.不要在稀释剂中吹洗吸管。
1.从均质杯准确吸取样液1mL混匀的样液,然后沿管壁徐徐接种到含9ml磷酸盐缓冲液里,盖上试管塞后充分震荡混匀为1:100稀释液。(一定要枪头尖端伸入稀释液内2-3mL,以免吸入空气进入移液器,污染样品造成实验失败。)
2.重复该操作,按需要配制1:1000、1:10000…稀释液。
3.为减少样品稀释误差,在连续递增稀释时(原液在前稀释液在后),每一稀释液应充分振摇,使其均匀,同时每一稀释度应更换一个枪头。
4.不要在稀释剂中吹洗吸管。