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奥拉帕利作为首选药物(1类证据)被推荐

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奥拉帕利2018年获FDA批准乳腺ai适应症上市(原研厂家阿斯利康),同年获准国内上市。在NCCN最新版本乳腺ai指南中(2022 V1),针对BRCA1和BRCA2突变,奥拉帕利作为首选药物(1类证据)被推荐。最新版的CSCO乳腺ai指南中,指出在BRCA突变的乳腺ai患者中,PRAP抑制剂奥拉帕利可以有效延长无进展生存期(PFS)。


IP属地:北京1楼2023-01-11 15:11回复