经过慎重的考虑,我决定完全公开关于新冠麦田圈的理解,其中包括新冠病毒的弱点,以及可能成为抑制新冠病毒感染的靶向药物。
这一切要从2020年5月28日的一幅麦田圈说起,这幅类似病毒图案的麦田圈出现在疫情爆发后的第一个麦田圈季,因此具有非同寻常的意义。其中表示病毒刺突蛋白(spike protein或S蛋白)的图案内还有8个圆点,目前已知新冠病毒的S蛋白可以与血管紧张素转化酶2(ACE2)结合,进而完成感染过程,于是这8个圆点的含义就成了关键所在。
强烈的好奇心趋使我向着新冠S蛋白结构的方向着手调查,随后发现了一篇标题为“与 ACE2结合的 SARS-CoV-2刺突受体结合结构域(RBD)的结构”的论文。文中的这张图片清楚地展示了新冠病毒S蛋白中的RBD区域与ACE2结合后的各种细节。
a:新冠病毒S蛋白单体的整体结构。b:S蛋白中RBD的氨基酸序列,以及半胱氨酸残基之间的二硫键(C表示半胱氨酸残基,黑线表示二硫键)c:与ACE2结合后的RBD 整体空间结构,RBD中的二硫键显示为黄色,并用箭头标注。
已知新冠病毒的S蛋白可以与ACE2结合,进而完成感染过程,其实S蛋白中的RBD才是真正与ACE2结合的部分,a图中RBD区域对应的氨基酸序列范围是333-527, 同时可以看到在b图中333-527这段序列范围内只有8个半胱氨酸残基(用字母C表示)和它们两两结合形成的4个二硫键。这不正好对应了麦田圈表示S蛋白的图案里的那8个圆点吗?
也就是说这幅麦田圈提示我们,新冠病毒RBD区域中个8个半胱氨酸残基和4个二硫键在S蛋白与ACE2结合,进而完成病毒感染的过程中发挥了关键作用!这就是新冠病毒最大的弱点!
然而奇怪的是当时并没有任何一篇论文提到过这个观点。直到2020年6月23日,麦田圈出现的20几天后才有一篇提到二硫化物对新冠S蛋白与ACE2结合的影响的论文发布。
这篇论文提到利用超级计算机进分子动力学模拟得出了一个结论:对新冠病毒而言,当RBD的所有二硫化物(含有二硫键)都还原为硫醇(不含二硫键)时,其与ACE2的结合变得不那么有利。一年多以后(2021年11月12号),另一篇论文提到在实验中得到了相同的结论。
两篇论文共同证明了一个观点:新冠病毒RBD上的8个半胱氨酸残基所形成的4个二硫键对于S蛋白与ACE2结合,进而完成病毒感染的过程发挥了积极作用!这也正是麦田圈作者将8个圆点放到了表示病毒S蛋白的图案中的用意。他想让我们知道这8个半胱酸残基和残基上的4个二硫键是新冠病毒最大的弱点!也就是说,只要找到对付新冠病毒RBD上的4个二硫键的药物,就能在某种程度上抑制病毒感染 。
幸运的是,这种药物已经找到了! 它就是半胱胺。以下两篇论文共同提到半胱胺能够有效抑制新冠病毒感染,而且具有非常好的安全性。可以通过眼部,鼻腔,气道的输送,在第一道防线建立保护屏障。
文中提到半胱胺对抗新冠毒病感染的原理是减少了病毒RBD区域的二硫键,使得之与ACE2结合的能力大减,从而抑制了病毒的感染。这个实验结果再次说明了麦田圈信息的真实可靠,病毒RBD区域的8个半胱氨酸残基和它们之间的4个二硫键就是新冠病毒最大的弱点!!
这一切要从2020年5月28日的一幅麦田圈说起,这幅类似病毒图案的麦田圈出现在疫情爆发后的第一个麦田圈季,因此具有非同寻常的意义。其中表示病毒刺突蛋白(spike protein或S蛋白)的图案内还有8个圆点,目前已知新冠病毒的S蛋白可以与血管紧张素转化酶2(ACE2)结合,进而完成感染过程,于是这8个圆点的含义就成了关键所在。
强烈的好奇心趋使我向着新冠S蛋白结构的方向着手调查,随后发现了一篇标题为“与 ACE2结合的 SARS-CoV-2刺突受体结合结构域(RBD)的结构”的论文。文中的这张图片清楚地展示了新冠病毒S蛋白中的RBD区域与ACE2结合后的各种细节。
a:新冠病毒S蛋白单体的整体结构。b:S蛋白中RBD的氨基酸序列,以及半胱氨酸残基之间的二硫键(C表示半胱氨酸残基,黑线表示二硫键)c:与ACE2结合后的RBD 整体空间结构,RBD中的二硫键显示为黄色,并用箭头标注。
已知新冠病毒的S蛋白可以与ACE2结合,进而完成感染过程,其实S蛋白中的RBD才是真正与ACE2结合的部分,a图中RBD区域对应的氨基酸序列范围是333-527, 同时可以看到在b图中333-527这段序列范围内只有8个半胱氨酸残基(用字母C表示)和它们两两结合形成的4个二硫键。这不正好对应了麦田圈表示S蛋白的图案里的那8个圆点吗?
也就是说这幅麦田圈提示我们,新冠病毒RBD区域中个8个半胱氨酸残基和4个二硫键在S蛋白与ACE2结合,进而完成病毒感染的过程中发挥了关键作用!这就是新冠病毒最大的弱点!
然而奇怪的是当时并没有任何一篇论文提到过这个观点。直到2020年6月23日,麦田圈出现的20几天后才有一篇提到二硫化物对新冠S蛋白与ACE2结合的影响的论文发布。
这篇论文提到利用超级计算机进分子动力学模拟得出了一个结论:对新冠病毒而言,当RBD的所有二硫化物(含有二硫键)都还原为硫醇(不含二硫键)时,其与ACE2的结合变得不那么有利。一年多以后(2021年11月12号),另一篇论文提到在实验中得到了相同的结论。
两篇论文共同证明了一个观点:新冠病毒RBD上的8个半胱氨酸残基所形成的4个二硫键对于S蛋白与ACE2结合,进而完成病毒感染的过程发挥了积极作用!这也正是麦田圈作者将8个圆点放到了表示病毒S蛋白的图案中的用意。他想让我们知道这8个半胱酸残基和残基上的4个二硫键是新冠病毒最大的弱点!也就是说,只要找到对付新冠病毒RBD上的4个二硫键的药物,就能在某种程度上抑制病毒感染 。
幸运的是,这种药物已经找到了! 它就是半胱胺。以下两篇论文共同提到半胱胺能够有效抑制新冠病毒感染,而且具有非常好的安全性。可以通过眼部,鼻腔,气道的输送,在第一道防线建立保护屏障。
文中提到半胱胺对抗新冠毒病感染的原理是减少了病毒RBD区域的二硫键,使得之与ACE2结合的能力大减,从而抑制了病毒的感染。这个实验结果再次说明了麦田圈信息的真实可靠,病毒RBD区域的8个半胱氨酸残基和它们之间的4个二硫键就是新冠病毒最大的弱点!!