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运动神经元中医治疗最新方法

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早期症状: 首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、动,手指僵硬,随后出现手部小肌肉萎缩;首发于上肢远端,表现为手部肌肉萎缩、无力,逐渐向前臂、上臂和肩胛带发展;萎缩肌肉有明显的肌束颤动;此时下肢则呈上运动神经元瘫痪,表现为肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。舌肌萎缩纤颤、吞咽困难和言含糊;晚期影响抬


1楼2023-06-30 09:39回复
    运动神经元病的症状主要是以上下运动神经元受累为主要表现,包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌搐、震颤以及肌张力增高,腱反射亢进,病理征阳性。一般情况下,没有感觉异常以及大小便失禁这种情况。运动神经元病的症状主要是以上下运动神经元受累为主要表现,包括肌肉无力、肌肉萎缩、


    2楼2023-06-30 09:41
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      震颤以及肌张力增高,腱反射亢进,病理征阳性。一般情况下,没有感觉异常以及大小便失禁这种情况并扩展到全身的其他肌肉,进入了病程的后期除了眼球活动以外,全身各运动系统都会受累,累及呼吸肌出现呼吸困难、呼吸衰竭等。多数患者最终有可能会死于呼吸衰竭或者其它严重的并发症,对于运动神经元病在症状表现上一般都有逐步发展的过程。


      3楼2023-06-30 09:41
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        渐冻症也叫肌萎缩侧索硬化症,属于运动神经元病。该病的病因未明,可能与病毒感染、金属中毒、遗传、营养障碍等有关,
        呈典型的上下运动神经元损害的临床特征,表现为一侧或双侧手指活动笨拙、肌肉无力、肌肉萎缩、肌束颤动等症状。该病引起的肌肉萎缩属于神经源性肌萎缩。


        4楼2023-06-30 09:41
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          医学中没有运动神经元病的病名,根据其发病特点及临床表现,可将其归于“痿病或痿症" ,下肢症状明显者亦可称为“痿足辟”。临床上应用补肾健脾疏肝的自拟方、中药方进行治疗运动神经元病,


          5楼2023-06-30 09:41
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            动神经元疾病,还是渐冻症,侧索硬化症名称在中医称为“痿症”。并且古人早在千年前就有相关资料表明对于“痿症”的治疗方法。


            6楼2023-06-30 09:42
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              在中医来讲属于痿证,病因造成津血亏虚,从而导致津液、津血不足,无法濡养筋脉肌肉,使肌肉软弱无力,因此患者出现肢体乏力、无法随意活动等症状。
              先天禀赋不足,精亏血少不能营养肌肉筋骨,逐渐出现肌肉无力、萎缩病理机制与五脏内伤皆有关系。中药在治疗此类疾病具有其一定的优势
              肾主骨生髓脑为髓之海,肾中精气充盛,则髓海得养,肾精亏损必脑髓虚精气亏损无以化生气血可见肌肉萋缩、肢体软弱.无动之气血不足之虚象。而脾胃居于中焦运转全身上下气机统领阳明经脉,


              7楼2023-06-30 09:42
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                重庆同世堂孙进医生采用纯中药口服治疗方法治疗运动神经元,重庆同世堂中医治疗运动神经元有着自身明显的优势,对于运动神经元治疗经验总结丰富,是根据症状表现的不同而采取不同的药物配伍搭配而成,进行对症下药。


                8楼2023-06-30 09:42
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                  治疗根据患者不同病情,不同年龄,不同体质,不同病史,相关医师进行体察,望闻问切,一人一方,所以费用不尽相同. 治疗需要医生辨证之后方才可实施用药治疗,针对特殊病灶复杂病情,采用“千人一病,一人一方”的治疗方式去进行控制改善。


                  9楼2023-06-30 09:44
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                    运动神经元患者在日常的生活需要注意戒烟戒酒,因为烟酒中具有大量会损害肝、脑及心脏血管的成分,食物要营养,患者可以多吃一些含维生素高的食物。在对运动神经元病进行护理时,为了能够有效地避免护理不当导致病情的加重。


                    10楼2023-06-30 09:45
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                      年型:患者大多在儿童期发病,有遗传史,常染色体呈现隐性遗传或显性遗传。主要表现为下肢近端的肌肉无力,行走不稳,站立时腹部向前倾,继续发展出现上肢近端肌肉无力与肌肉萎缩,倒地后不能自己起来,这也是运动神经元对患者的危害。


                      11楼2023-06-30 09:45
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                        运动神经元病是一种神经肌肉疾病


                        12楼2023-06-30 09:46
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                          运动神经元的症状还表现在肢体无力


                          IP属地:广东14楼2023-06-30 13:30
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