真性红细胞增多症吧 关注:1,415贴子:16,195
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关于我怀疑我得了真性红细胞增多症

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24岁,1.79米,125斤,嗜烟如命,经常熬夜(2—3点睡,还起的早)。7.10号体检,发现红细胞计数6.16,血红蛋白181,红细胞比积测定54.4%,因为一直没时间取体检报告,28号才看到报告,其他什么问题都没有,就去血液科挂了个号,坐诊医生说高的厉害,过一阵一定来复查可能是什么什么症需要骨穿确诊(当时也没仔细听,因为就血常规这一项有问题)。回去的路上用手机开始查,才了解了真性红细胞增多症,发现我快噶了,平均寿命10—15年或者10—20年或者20年以上(相信你怀疑自己得病看这篇帖子的时候,也一直在查寿命)于是我裂开了……想起自己体检前打完羽毛球脸红,洗澡完脸也红,身上时不时痒一下,平时头晕头胀,上腹部也不舒服,手偶尔也麻。看到报告后所有症状加强了不止十倍,天天让朋友看我的脸,狂照镜子看脸,一直看手,身上一点红都害怕,头开始疯狂晕,手特别麻尤其是小拇指,洗完澡后脸颊红的厉害,身上不痒也要闹一闹,人都癔症了,但是也想开了能活几年是几年(也因为职业特殊性,看病是免费的)。那几天,天天看贴吧但是不发言(我想等我确诊了再说),看知乎,百度问诊,光是咨询费就200多(4090又少了个芯片)甚至打GO都瞄不到头了(完美A+,有疑病的加我,带你打,别疑了。),网上的医生说基本不会得,但在我心里已经给自己确诊了……今天去医院复查,今天主任坐诊(恰好肿瘤科主任来串门)于是开始了联合会诊,我先找血液科主任聊了聊,她看了一下体检血常规,说高的不多,基本是正常的,(两个主任都看了,当时我在想到底该相信上周的医生还是今天的医生,是相信网上说的血象指标还是她们说的指标。)我还开玩笑地问她们我万一得了能活多久,她们非常严肃地说:“这个病,网上说的寿命都不准,说句难听的基本都是老年人得,你觉得大数据统计的寿命能有多长,而且数据也都是很多年前的,如果你得了我保证凭现在的医疗水平,回北京给你用特效药(我理解的应该是Besremi,因为这几天已经把这病能查到的信息都查了),你能结婚生子抱孙子,先去做个血常规。”然后我就去了,等血常规结果的那半个小时是最煎熬的,然后去取,取了自己不敢看,朋友帮我看……他说你也就还能活60多年吧……我又去找了医生,医生说,就说高的不多,我问医生我出现的症状怎么说,她说抽烟抽的熬夜熬的网上搜怕的上一个医生给你吓的……当时我就没症状了……体检和就诊全程三甲医院别搜,别怕,不舒服就去医院看。


来自Android客户端1楼2023-08-02 12:01回复
    今天的


    来自Android客户端3楼2023-08-02 12:04
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      7.10号


      来自Android客户端4楼2023-08-02 12:06
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        如果有人不幸得了,不用特效药,也基本不影响寿命,别怕


        来自Android客户端5楼2023-08-02 12:13
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          确诊了吗


          IP属地:吉林来自Android客户端7楼2023-09-03 22:15
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            感谢楼主我从血红蛋白166搜到这真红吧,看了你的帖子后,整个都轻松多了


            IP属地:福建来自iPhone客户端8楼2023-11-17 02:29
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              我还没有你高,我是177,红细胞计数增加0.09 红细胞积压50.1 我们这血液科大夫直接让我住院骨穿,我是第一次检查高。上周二的是,还没复查,给我吓尿了


              IP属地:河北来自Android客户端9楼2024-03-10 13:19
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                近况怎么样了,还有你说的不用特效药吗。


                IP属地:北京来自Android客户端10楼2024-04-07 08:34
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                  那你这是不是真红性红细胞增多症,有没有治疗。


                  IP属地:河南来自Android客户端11楼2024-06-09 12:53
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