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急变# 耐药!耐药原因???

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有没有耐药的说说耐药原因,统计下关联因素。还有耐药后续怎么样了。
我是2022.08.18开始吃的尼洛替尼。确诊时白细胞549,血小板279,巨脾,中危。吃了一个月后总胆红素最高125。加上当时慢性病卡没办下来药费比较贵就换了一代伊马替尼。
3个月时融合1.3%,6个月时融合0.8%,9个月时融合0.3%。之后就2阳了。12个月的然后36%。融合涨的飞快✈️。后来骨穿还是慢性期,abl激酶区没突变,ph染色体没附加基因突变。
医生说耐药是因为我没按时服药,想想我确实有几次漏服晚服了,服药时间也不是很一致。生活习惯也不好,熬夜熬习惯了,心情烦躁的时候就睡不着。
紧接换了达沙吃,结果达沙好像没吃几天就消化道出血。
没办法又换了氟马吃,医生说我吃氟马可能没效,但也没办法。只能吃吃看
#急变###耐药#


IP属地:安徽来自Android客户端1楼2023-08-30 20:43回复


    IP属地:安徽来自Android客户端3楼2023-08-30 20:54
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      没心没肺 按时吃药 规律生活


      IP属地:黑龙江来自iPhone客户端5楼2023-08-31 07:17
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        个人建议你还是去北京等地找头部医院医生去看看,不能频繁的换药,换到最后都有耐药性了就不好办了


        IP属地:宁夏来自Android客户端6楼2023-09-23 12:38
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          中危你当时就不应该换回一代,如果当时坚持吃尼洛替尼估计疗效会很好


          IP属地:广东来自Android客户端7楼2023-09-23 13:15
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            更新下最新情况,2023.08.22开始吃氟马,一个月然后50%降到17%。中心粒细胞最低0.36,吃地榆升白片,利可君无效。连打升白针3天回升。现血常规基本正常。


            IP属地:安徽来自Android客户端9楼2023-10-17 08:32
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              有没有做基因检测呢,看看是什么突变


              IP属地:浙江来自Android客户端10楼2023-10-17 22:03
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                所以我们掋死也不敢乱换药


                IP属地:广西来自Android客户端11楼2023-10-17 22:50
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                  第二个月融合9%,降得比较慢,着急。


                  IP属地:安徽来自Android客户端12楼2023-11-18 19:58
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                    氟马副作用挺明显的,刚开始恶心感很重很想吐。经常腹痛腹泻,痛的时间还很长。我吃一代的时候是一点反应都没有。


                    IP属地:安徽来自Android客户端13楼2023-11-18 20:00
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                      看来氟马挺有效


                      IP属地:四川来自Android客户端14楼2023-11-18 21:39
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                        我妈妈月初白细胞400多 骨穿后确诊慢粒,吃了一周氟马替尼 每天三颗,后来白细胞 血红蛋白降得很低医生让暂时停药,然后住院一周用药后慢慢涨起来了 现在还没出院,应该后续会调整药量吧,这次出院后想换成一代伊马替尼 一直在纠结要不要换,医生让我们自己选择,氟马价格有点承受不住 过来人给点意见


                        IP属地:重庆来自iPhone客户端15楼2023-11-19 14:02
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                          血常规里面又查出幼稚细胞了,来骨穿了


                          IP属地:安徽来自Android客户端16楼2023-11-24 09:17
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                            骨穿微小残留异常髓系幼稚细细6.8%了,氟马基本没起效。


                            IP属地:安徽来自Android客户端17楼2023-11-27 18:09
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                              应该吃达沙


                              IP属地:浙江来自Android客户端18楼2023-11-27 22:57
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