在欧洲和美洲多发性硬化症治疗和研究委员会会议上发表的晚期开放标签扩展结果显示,经过8年的随访,76%接受Zeposia治疗的RMS患者在6个月内没有确诊的残疾进展。
DAYBREAK研究的结果还表明,Zeposia治疗与低进展独立复发率(PIRA)和复发相关恶化率(RAW)相关,是MS疾病进展和永久残疾的关键驱动因素。 八年后,在接受连续Zeposia治疗的参与者中,分别有13.2%和10.7%观察到PIRA和RAW。
此外,该公司还分享了其3b阶段ENLIGHTEN试验的首次中期读数数据,结果显示:在接受Zeposia治疗一年后,与基线相比,几乎一半的早期RMS患者在认知功能方面取得了具有临床意义的改善。 BMS高级副总裁兼免疫学、心血管和神经科学发展负责人Roland Chen表示:“这些新数据强调了Zeposia在延缓疾病进展和改善认知功能方面的潜力,特别是在早期RMS患者中。”。