一、化学品安全技术说明书SDS是什么意思
SDS的全称是Safety Data Sheet,根据GB/T 17519-2013中的定义,中文名准确讲,应该叫:化学品安全技术说明书。当然,也有一些叫法,比如化学品安全资料表,物质安全数据表,安全数据单等。这些都是都大同小异,但是从专业角度出发,建议按照标准上的名称,统一叫:化学品安全技术说明书。
那么问题来了,很多人习惯叫MSDS,为什么现在叫SDS?哪里有什么不一样?单从字面上来看,SDS比MSDS少了一个M,也就是从Material Safety Data Sheet变成了Safety Data Sheet。这个仅仅是名称的变化,针对SDS里面内容框架,并没有发生改变,还是16大项内容。但是需要注意的是,随着法规的更新,各个国家都会对有关SDS制作的法规进行更新调整。虽然目前大部分国家都改称为SDS, 但是也有一些国家仍旧叫MSDS。
二、GHS制度中的危险与风险
GHS制度是一个旨在统一、标准化全球化学品分类与标签的制度。它的目的是通过确保全球范围内使用统一的分类和标签,以减少化学品对人体健康和环境造成的危害。
每种危险分类和公示制度(工作场所、消费者、运输),一开始都是先评估有关化学品构成的危险。
化学品的伤害程度取决于它内在的特性,即它干扰正常生物过程的能力和它的燃烧、爆炸、腐蚀等能力。这种制度依据的主要是对现有科学研究的审查。在将接触与有关潜在危险的数据结合起来一并考虑时,使用伤害发生的风险或可能性及随后公示此种信息的概念。
风险评估的基本方法以简单的公式描述为:
危险 × 接触 = 风险
这样,如果能将危险或接触最大限度地减少,伤害的风险或可能性也就随之最大限度地减少。
成功的危险公示提醒用户注意存在危险性,必须最大限度地减少接触和随之而来的风险。
传达信息的所有制度(工作场所、消费者、运输),都包括某种形式的危险和风险。它们的不同在于何地和如何提供信息,和它们关于潜在接触的详尽程度。
例如,消费者与药品的接触,包括医生为治疗某种特定病症所规定的具体剂量。这种接触是有意为之。因此,药物管理机构断定,对于消费者而言,提供的特定剂量伴有某种可接受程度的风险。向用药人提供的信息,传达药物管理机构评估的风险,而不是说明药品或其成分的内在危险。
所以有时产品的危险公示会考虑产品生产和使用周期中可能存在的各种情况,科学严格的分类使得产品在生产和使用过程中最大程度的保护人类健康和环境。
SDS的全称是Safety Data Sheet,根据GB/T 17519-2013中的定义,中文名准确讲,应该叫:化学品安全技术说明书。当然,也有一些叫法,比如化学品安全资料表,物质安全数据表,安全数据单等。这些都是都大同小异,但是从专业角度出发,建议按照标准上的名称,统一叫:化学品安全技术说明书。
那么问题来了,很多人习惯叫MSDS,为什么现在叫SDS?哪里有什么不一样?单从字面上来看,SDS比MSDS少了一个M,也就是从Material Safety Data Sheet变成了Safety Data Sheet。这个仅仅是名称的变化,针对SDS里面内容框架,并没有发生改变,还是16大项内容。但是需要注意的是,随着法规的更新,各个国家都会对有关SDS制作的法规进行更新调整。虽然目前大部分国家都改称为SDS, 但是也有一些国家仍旧叫MSDS。
二、GHS制度中的危险与风险
GHS制度是一个旨在统一、标准化全球化学品分类与标签的制度。它的目的是通过确保全球范围内使用统一的分类和标签,以减少化学品对人体健康和环境造成的危害。
每种危险分类和公示制度(工作场所、消费者、运输),一开始都是先评估有关化学品构成的危险。
化学品的伤害程度取决于它内在的特性,即它干扰正常生物过程的能力和它的燃烧、爆炸、腐蚀等能力。这种制度依据的主要是对现有科学研究的审查。在将接触与有关潜在危险的数据结合起来一并考虑时,使用伤害发生的风险或可能性及随后公示此种信息的概念。
风险评估的基本方法以简单的公式描述为:
危险 × 接触 = 风险
这样,如果能将危险或接触最大限度地减少,伤害的风险或可能性也就随之最大限度地减少。
成功的危险公示提醒用户注意存在危险性,必须最大限度地减少接触和随之而来的风险。
传达信息的所有制度(工作场所、消费者、运输),都包括某种形式的危险和风险。它们的不同在于何地和如何提供信息,和它们关于潜在接触的详尽程度。
例如,消费者与药品的接触,包括医生为治疗某种特定病症所规定的具体剂量。这种接触是有意为之。因此,药物管理机构断定,对于消费者而言,提供的特定剂量伴有某种可接受程度的风险。向用药人提供的信息,传达药物管理机构评估的风险,而不是说明药品或其成分的内在危险。
所以有时产品的危险公示会考虑产品生产和使用周期中可能存在的各种情况,科学严格的分类使得产品在生产和使用过程中最大程度的保护人类健康和环境。