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今年做民兵体检的时候发现自己的白细胞很高,所以半夜医院就打电话叫我去做复检,结果还是很高,怀疑白血病,所以当时心情很复杂,也没通知家人,自己捡了点东西,跑去了当地人民医院的急诊。然后我在急诊留观室打了一夜的吊瓶,又吃了点药。第二天就收入院了。等到第二天早上,家里人发现我不在家,打电话问我,我就说有些指标有点高,所以在医院看一下。因为不想把压力留给家人,所以瞒着。然后住院的第二天就做了骨穿。医生说看起来像慢粒,说我运气不错,这个病还是有药医的。最后等了几天。染色体跟基因检测都出来了,的确是慢粒,在医院住了一个多礼拜,把白细胞给降到9以下就出院了,然后5月23号开始吃的伊马替尼。继续上班了,不过是因为民兵体检,体检的结果有异常,被告诉了公司跟武装部,所以出院没多久,七月份就被解雇了。刚失业的时候还急着找工作,但是医生说我不能太累,所以很多工作都不能做,后来跟朋友聊天说,那要不就歇一会儿吧,歇一年大不了反正还有点失业金。就这样到了8月31号。吃药到三个月去做骨穿。这一次结果还不错,染色体转阴,基因是0.65,恢复的挺好的。一直在家歇了四个月,到了11月终于找了一份交社保,有双休而且还不累的工作。感觉说先做着先吧,等自己病好了再说。结果到了12月2号,六个月去做骨穿的时候,融合基因是0.45%,才降了0.2,很不理想,问了一下医生要不要换药?医生说不急,先做个基因检测,如果说基因有变异了,再换药吧,这两天倒是找个时间去做一下,目前心情有些低落。


IP属地:广西来自Android客户端1楼2023-12-05 13:45回复
    祝你好运


    IP属地:辽宁来自Android客户端2楼2023-12-06 07:59
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      今天早上找了个时间去医院做了激酶突变检测,但愿结果像天气一样好


      IP属地:广西来自Android客户端3楼2023-12-06 13:36
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        祝愿结果是好的


        IP属地:江苏来自Android客户端4楼2023-12-16 00:25
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          病友们都好运!我是吃的香睡的香,走路健步如飞,体力也很好!就是脸上的痘痘太多了,几乎满脸都是,脸也有点肿,头发也白了很多。卧槽,那个时髦漂亮的我,现在真是太丑了,工作都要搞丢了,别人看我都不像正常人一样!还没到停经的年龄,大姨妈也不来了,要是没有这些副作用就好了,我可不想这么年轻就成个闲人!我想自己挣钱养自己!


          IP属地:重庆来自Android客户端5楼2023-12-16 13:15
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            结果还好,没有耐药,继续吃一代,至于是不是加量,过几天问一下医生


            IP属地:广西来自Android客户端6楼2023-12-17 21:32
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              在2023最后一个工作日被通知失业了,今年过的不咋滴,希望明年会好起来


              IP属地:广西来自Android客户端7楼2023-12-29 16:44
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                新年第一个工作日车子就被刮了,晚点要去拜拜


                IP属地:广西来自Android客户端8楼2024-01-02 12:34
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                  平安喜乐,幸福安康



                  IP属地:广西来自Android客户端9楼2024-01-03 14:04
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                    今天去医院开药,说起来上次的检查结果,医生说结果其实还是在正常范围内,只不过没有达到新的指南要求,没有降的那么快,要不然试试吃进口的一代药吧,国产药有效但是深沉次缓解太慢,但是每个月要一千多块,和国产二代药价格差不多了,现在还在失业中,工作没稳定之前还是吃国产的吧。


                    IP属地:广西来自Android客户端10楼2024-01-04 17:11
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                      吃药六个多月,今天仔细看了一下自己,发现脸上多了一些黑斑,应该是副作用,难怪家人说我容貌改变了挺多


                      IP属地:广西来自Android客户端11楼2024-01-15 18:39
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                        前两天看了一篇文章,说图书馆人满为患,都是失业人员假装上班去混图书馆,感觉是在说我


                        IP属地:广西来自Android客户端12楼2024-01-17 14:12
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                          去剪头发,剪去过去一整年的种种不顺,希望新的一年越来越好


                          IP属地:广西来自Android客户端14楼2024-01-17 14:27
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                            挺佩服楼主的,我那时24岁在医院拿着200多的白细胞血常规报告不知所措,后来吃一代格列卫耐药,又加量,到后面换二代尼洛替尼,尼洛替尼还没有进医保,一年就吃了十万块钱,后来三个月融合转阴,再后来正常以后又结婚生了我们家儿子,现在一转眼十年了,儿子5岁了,慢粒确实是运气很好,有药吃和正常人一样


                            IP属地:新疆来自iPhone客户端15楼2024-01-17 17:18
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                              我想说的是,别想那么多,按时吃药按时复查,跟正常人一样,别想着自己有病什么的,现在进口国产都能报销,一年花不了多少钱


                              IP属地:新疆来自iPhone客户端16楼2024-01-17 17:20
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