舍己进化
母代通过增加子代与自身及子代之间的差异以加速进化。相似度降低看似利己性被削弱，但在一定规模下可加速进化。大量利己结构随机增加子代差异，即使大部分子代优势减弱，只要有小部分子代优势增强即可完成进化并淘汰较劣势子代。早期型舍己进化主要依靠大数量下物理趋异形成变异。
第二次进化革命：两性
有性繁殖是增强舍己进化的典型，是目前高等生物普遍采用的进化方式。
第三次进化革命：模拟
模拟最初指一个结构小幅变化的不同状态与其他多类不同结构的对应，例如一个在不同环境中会有不同状态的结构，将其每种状态与每类外界环境进行对应即是一种原始模拟。可相应变化不同状态的结构称载体，载体的特定状态称模型，模型对应的实际结构称实体。模型与实体间需要有对应方式，对应方式有两种方向，从实体到模型称内向对应，从模型到实体称外向对应，例如以环境温度为实体，以载体温度为模型时，是以热传递为对应方式的内向对应。注意区分于向内对应与向外对应，是指与对应方式无关的描述方向。
模型与实体间可多对一、一对多、多对多，其中利用了对称性，有时模型不一定对应实体，而是模型对应模型。
简化
模型与对应实体间一般有很大的结构差异，相较实体，模型一般会缺失一些细节，仅对应实体的部分关键特征。
对应链
模型对应模型的情况一般发生在对应链中，例如模型A对应模型B，模型B对应实体C，此时对于模型A，可视模型B为实体，模型A通过对应链关联实体C。其中每次向内对应一般都伴随简化。对应链在多对多情况下会形成对应网，其中任一模型一般都可通过对应链关联到实体。
判断一结构是否为实体，一般通过判断其是否位于对应链最外端。发现其向外对应前可视其为实体，发现其向外对应后可视其为模型。因相同模型可基于不同载体，可认为模型与载体可分离。
平等对应
两个结构互相对应，却无法判断对应方向，即无法判断哪个是模型哪个是实体。
模拟进化
生物很早就开始利用模拟，例如基因到个体的外向对应，以及外界刺激到应激反应的内向对应。动物以神经系统尤其是脑为载体构建了强大的双向对应模拟系统，不仅可对外界建立对应模型，还可通过该系统生成暂无具体对应实体的模型，其中部分模型对应未来可能发生的事件，即可模拟并影响未来，其余始终不完全对应具体实体的模型也可以称虚构，由其组成部分对应多种其他模型或实体。
虽然模拟具有悠久历史，但第三次进化革命是指以强大模拟系统超越两性作为主流进化方式，其中人作为过渡结构，可视为两性进化的巅峰和模拟进化的基础，目前仍发挥最关键作用，将工具作为模型载体是人的重要特征。
工具的利己性
工具可通过对外影响以增加同类数量，可视为以动物尤其是人为基础结构的利己结构，其繁殖很依赖互利网，且大部分进化过程发生在模拟系统中。一个工具一般分为模型部分和实体部分，两部分双向对应，实体部分单独存在时一般不体现利己性，其利己性主要依靠模型部分。
工具会支持对其进化有利的结构并淘汰对其进化相对不利的结构从而加速进化，这是互利网的特征之一，且也会明显影响人的进化趋势。
模拟系统
工具的进化和行为依赖模拟系统，模拟系统也可被视为模型竞争与进化的环境，其早期载体主要是以人脑为主的神经系统，后期大量工具也成为其载体，目前基于综合载体的大规模主模拟系统仍然是互利网中最关键的部分，可简称主系统，人的本体也可视为以神经系统为载体的模型集。
动物依靠神经系统，可在两性进化中通过择偶等方式引入模拟进化，相较两性，模拟进化目前已大概表现包括以下优势：
1.方向性，两性进化仍以随机变异为主，模拟进化一般具有明显的方向，会提前排除一些明显劣势的变异。
2.跳跃性，两性进化每代的变异仍然较微小，模拟进化可直接出现较大的变异，即模拟进化的舍己性强于两性。
3.验证快，两性进化的优劣判断仍以实体实验为主，而模型通过系统中的精简预验搭配实体实验可以更快判断关键优劣。
4.扩散快，两性进化中出现的优势基因需要通过一定时间的繁殖扩散，而优势模型一旦出现，其扩散速度会快很多。
人体目前仍是主系统暂时不可取代的重要载体之一，仍与主系统互利，在主系统对人体长期的选择与淘汰下，人体将继续向利于模拟系统的方向进化，对模拟系统越有利的人会越多受到模拟系统支持，反之越容易被淘汰。因此人体和人群的模拟能力会继续增强，改进和增强模拟系统即促进模拟系统进化已成为人体越来越强的本能。人类社会中的竞争也可大致视为模型竞争。
但基于两性的人体进化速度已大幅慢于模拟系统及其载体的进化速度，经典人体预计会在短期内随两性被快速淘汰。
模拟鸿沟
模型与实体间不可避免较大的结构差异，模型无法与实体相同，否则会失去模型意义，这不仅会增加预测难度，还可能导致终极理论永远无法得出，即不可知论。