9月24日前更新化妆品产品信息」
2024年9月9日，亚马逊向卖家发出紧急通知，要求其在亚马逊上销售的化妆品必须在9月24日之前按照新的指南进行更新。这一要求是为了遵循美国食品药物管理局（FDA）的规定，确保产品符合安全和合规标准。
亚马逊表示，未能遵循该指南的卖家可能面临产品下架的风险。
01FDA Cosmetic Registration亚马逊化妆品政策Amazon平台针对化妆品行业发出以下政策指南：
您好！
我们在此提醒您化妆品标签的重要新规。
为了遵循美国食品药物管理局（FDA）的要求以及亚马逊的政策，您需要确保您的产品列名在 9 月 24 日前是最新的。产品列名不合规的卖家将面临下架风险。
这些指南将有助于确保消费者收到符合所有监管标准、安全可信的化妆品。
“化妆品” 的定义是指通过涂擦、倾倒、喷洒或喷涂，或渗透进入等方式施用于人体或其任何部位，以达到清洁、美化、增强吸引力或者改变人体外表之目的，而不影响人体结构或功能的物品。一般属于此定义的产品包括香水、口红、指甲油、纹身贴、眼部和面部彩妆、洗发水、染发剂、牙膏和除臭剂等产品。
为了保持合规，产品列名要求：
提供完整的产品成分列表，包含图片或文字信息
药品信息（若产品或成分被分类为药品）
清晰的产品名称、用途、数量、成分和制造商信息。
请注意：对商品详情页和图片所做的任何更改，可能需要 2 到 4 个小时，才能在我们的系统中完成更新。
如果您认为您的产品列名被错误禁用，您可以进入 “Account Health”，选择禁用列表旁边的申诉按钮，并提供以下信息：
- 在主题栏中注明 “化妆品 ”
- 受影响的 ASINs 列表
- 确认您已提供完整的产品成分列表（如适用，还包括药物说明书）
02FDA Cosmetic Registration如何实现亚马逊平台合规首先根据企业性质，需对应完成FDA合规基础来符合亚马逊平台的要求：
企业注册（Facility Registration）
所有从事生产、加工在美销售的化妆品工厂必须要进行企业注册。非美国的企业还必须要指定一个美国代理，代表企业与美国FDA进行沟通和联络。美国代理必须实际位于美国，并且能7/24回答FDA的问题。
产品列名（Product Listing）
产品“责任人”必须进行产品注册。指其名称出现在化妆品标签上的制造商、包装商、经销商或品牌方，需按要求进行产品列名。
产品标签合规
需要符合《良好包装和标签法》（FPLA）和其它适用法规。
不良事件联络人（AER）
2024年12月29日前，每个化妆品标签上都应注明不良事件报告联络人信息，用于接收不良事件报告。（建议尽早准备并完善，不然后期还需统一替换标签）
03FDA Cosmetic Registration如何避免产品被亚马逊平台下架
目前亚马逊平台已发出紧急通知，要求必须在9月24日之前按照最新指南完成合规！
2024年9月9日，亚马逊向卖家发出紧急通知，要求其在亚马逊上销售的化妆品必须在9月24日之前按照新的指南进行更新。这一要求是为了遵循美国食品药物管理局（FDA）的规定，确保产品符合安全和合规标准。
亚马逊表示，未能遵循该指南的卖家可能面临产品下架的风险。
01FDA Cosmetic Registration亚马逊化妆品政策Amazon平台针对化妆品行业发出以下政策指南：
您好！
我们在此提醒您化妆品标签的重要新规。
为了遵循美国食品药物管理局（FDA）的要求以及亚马逊的政策，您需要确保您的产品列名在 9 月 24 日前是最新的。产品列名不合规的卖家将面临下架风险。
这些指南将有助于确保消费者收到符合所有监管标准、安全可信的化妆品。
“化妆品” 的定义是指通过涂擦、倾倒、喷洒或喷涂，或渗透进入等方式施用于人体或其任何部位，以达到清洁、美化、增强吸引力或者改变人体外表之目的，而不影响人体结构或功能的物品。一般属于此定义的产品包括香水、口红、指甲油、纹身贴、眼部和面部彩妆、洗发水、染发剂、牙膏和除臭剂等产品。
为了保持合规，产品列名要求：
提供完整的产品成分列表，包含图片或文字信息
药品信息（若产品或成分被分类为药品）
清晰的产品名称、用途、数量、成分和制造商信息。
请注意：对商品详情页和图片所做的任何更改，可能需要 2 到 4 个小时，才能在我们的系统中完成更新。
如果您认为您的产品列名被错误禁用，您可以进入 “Account Health”，选择禁用列表旁边的申诉按钮，并提供以下信息：
- 在主题栏中注明 “化妆品 ”
- 受影响的 ASINs 列表
- 确认您已提供完整的产品成分列表（如适用，还包括药物说明书）
02FDA Cosmetic Registration如何实现亚马逊平台合规首先根据企业性质，需对应完成FDA合规基础来符合亚马逊平台的要求：
企业注册（Facility Registration）
所有从事生产、加工在美销售的化妆品工厂必须要进行企业注册。非美国的企业还必须要指定一个美国代理，代表企业与美国FDA进行沟通和联络。美国代理必须实际位于美国，并且能7/24回答FDA的问题。
产品列名（Product Listing）
产品“责任人”必须进行产品注册。指其名称出现在化妆品标签上的制造商、包装商、经销商或品牌方，需按要求进行产品列名。
产品标签合规
需要符合《良好包装和标签法》（FPLA）和其它适用法规。
不良事件联络人（AER）
2024年12月29日前，每个化妆品标签上都应注明不良事件报告联络人信息，用于接收不良事件报告。（建议尽早准备并完善，不然后期还需统一替换标签）
03FDA Cosmetic Registration如何避免产品被亚马逊平台下架
目前亚马逊平台已发出紧急通知，要求必须在9月24日之前按照最新指南完成合规！
