舐嗅总纲的一类
繁齿类
牙齿分工分化:繁齿类动物具有不同类型的牙齿,每种类型有不同的功能。
均门齿纲
上下门牙:偶数个
呼吸方式:使用肺泡式单次呼吸
两颗心脏:两颗心脏贴近胸腔中心,大小相近。
具有牙齿分化
主门齿纲
上门牙:奇数个,其中最中间的一颗较大。
下门牙:偶数个。
气囊式双重呼吸:使用气囊进行双重呼吸,每次呼吸过程中,主肺呼气时鸣肺吸气,鸣肺呼气时主肺吸气。
肺部分化:
主肺:贴近脊椎,作为主要呼吸的肺部。
鸣肺:贴近前胸,主要用于鸣叫和语言发音。
微支气管:气体交换发生在微支气管。
气流方向:
吸气过程:一部分空气直接通过微支气管进入前气囊,另一部分先进入后气囊。
呼气过程:后气囊内的新鲜空气再次通过微支气管,进入前气囊,最后通过前气囊呼出。
两颗心脏:
位置:两颗心脏分别位于胸腔两侧。
功能分化:一些高等的主门齿动物会有惯心(主要工作)和弱心(辅助工作)的分化。
左右利手:左利手动物惯心在右侧,弱心在左侧;右利手动物惯心在左侧,弱心在右侧。
先天基因决定:左右利手和心脏分化由先天基因决定,后天无法改变心脏分化。
后天训练:左右利手可以通过后天训练改变,但心脏分化无法改变。
四重呼吸:主肺和鸣肺交替工作,一个肺部呼气时另一个肺部吸气,同时每个肺部每次呼吸都能进行两次气体交换。
合孔总目
合孔头骨:眼眶和耳孔在同一开口中,中间仅由一个一端游离的骨骼分开。
生态位:占据了鸟类生态位以及中型植食动物的生态位。
生殖方式:卵生动物,是主门齿纲中分化较早的类群。
分类
齿喙目
上门牙:三颗,最中间的一颗较大,形成了上喙。
下门牙:四颗,中间两颗合并形成了下喙,两侧两颗为切齿。
门牙结构:演化出了铡喙齿,切齿退化消失,叉齿(原为犬齿)和臼齿。
适应性:适合中型至大型植食动物的生态位。
生态位:主要占据中型至大型植食动物的生态位。
生殖方式:卵生动物。
草食性结构:演化出了嗉囊,可以将咀嚼过的植物放进口腔两侧的嗉囊中初步发酵,并且反刍出来,循环往复再吞下。
进化历史:由早期会飞行的共同祖先分化出来,在飞行生态位中逐渐边缘化,最终重新回到地面植食的生态位。
牙齿分类
铡喙齿:用于高效切割植物。
叉齿:原为犬齿,用于撕裂植物纤维。
臼齿:用于磨碎植物。
切齿:完全退化消失。
生态适应性
植食性优势:铡喙状结构使其能够更有效地切割植物。
食物来源:适合进食各种植物,提高食物来源的多样性。
结构灵活性:门牙与头骨分离增加了结构的灵活性,适合多种植物的进食方式。
草食性结构:嗉囊的存在提高了消化效率,使植物能够更好地被分解吸收。
齿颌目
上门牙:三颗,最中间的一颗较大,形成了上喙。
下门牙:四颗,中间两颗合并形成了下喙,两侧两颗为切齿。
门牙结构:演化出了喙骨(正式的设定文献中不认为这是牙齿,但由于它起源于牙齿结构,便列在这里),剩余的切齿逐渐退化,犬齿和臼齿。
适应性:适合多种生态位,包括捕食小型动物或进食植物。
生态位:
捕食小型动物:喙状结构使其能够捕食小型动物。
植食性:喙状结构也适合进食植物。
生殖方式:卵生动物。
口哺乳习性:增强后代的存活率,提高生存优势。
高效飞行:高效的飞行特性使得它们不会进化出胎生。
牙齿分类
喙骨:由原来的主上门齿,以及中间的两颗下门齿形成的喙状骨。不被认为是独立的牙齿,而是与头骨融合的牙齿结构形成的骨骼。
切齿:逐渐退化,保留的部分用于辅助切割食物。
犬齿:用于撕裂食物。
臼齿:用于磨碎食物。
生态适应性
捕食优势:喙状结构使其能够更有效地捕食小型动物。
植食性优势:喙状结构也适合进食植物,提高食物来源的多样性。
结构稳定性:喙骨与头骨融合增加了结构的稳定性,提高捕食效率。
齿颌循环
最早的海洋祖先:头骨是由一种简单生物的四颗始齿演变来的,四颗中有两颗形成头骨,两颗形成了下颌。
后续演化:后来的生物在“牙齿”形成的头骨上长出了新的牙齿。
齿颌目演化:齿颌目又将牙齿结构融合成了头骨结构。
远洋齿颌目:一些海面上生活的齿颌目又在喙骨上面长出了游离的顶生齿结构。
有趣的现象:这种演化过程被称为“齿颌循环”。
繁齿类
牙齿分工分化:繁齿类动物具有不同类型的牙齿,每种类型有不同的功能。
均门齿纲
上下门牙:偶数个
呼吸方式:使用肺泡式单次呼吸
两颗心脏:两颗心脏贴近胸腔中心,大小相近。
具有牙齿分化
主门齿纲
上门牙:奇数个,其中最中间的一颗较大。
下门牙:偶数个。
气囊式双重呼吸:使用气囊进行双重呼吸,每次呼吸过程中,主肺呼气时鸣肺吸气,鸣肺呼气时主肺吸气。
肺部分化:
主肺:贴近脊椎,作为主要呼吸的肺部。
鸣肺:贴近前胸,主要用于鸣叫和语言发音。
微支气管:气体交换发生在微支气管。
气流方向:
吸气过程:一部分空气直接通过微支气管进入前气囊,另一部分先进入后气囊。
呼气过程:后气囊内的新鲜空气再次通过微支气管,进入前气囊,最后通过前气囊呼出。
两颗心脏:
位置:两颗心脏分别位于胸腔两侧。
功能分化:一些高等的主门齿动物会有惯心(主要工作)和弱心(辅助工作)的分化。
左右利手:左利手动物惯心在右侧,弱心在左侧;右利手动物惯心在左侧,弱心在右侧。
先天基因决定:左右利手和心脏分化由先天基因决定,后天无法改变心脏分化。
后天训练:左右利手可以通过后天训练改变,但心脏分化无法改变。
四重呼吸:主肺和鸣肺交替工作,一个肺部呼气时另一个肺部吸气,同时每个肺部每次呼吸都能进行两次气体交换。
合孔总目
合孔头骨:眼眶和耳孔在同一开口中,中间仅由一个一端游离的骨骼分开。
生态位:占据了鸟类生态位以及中型植食动物的生态位。
生殖方式:卵生动物,是主门齿纲中分化较早的类群。
分类
齿喙目
上门牙:三颗,最中间的一颗较大,形成了上喙。
下门牙:四颗,中间两颗合并形成了下喙,两侧两颗为切齿。
门牙结构:演化出了铡喙齿,切齿退化消失,叉齿(原为犬齿)和臼齿。
适应性:适合中型至大型植食动物的生态位。
生态位:主要占据中型至大型植食动物的生态位。
生殖方式:卵生动物。
草食性结构:演化出了嗉囊,可以将咀嚼过的植物放进口腔两侧的嗉囊中初步发酵,并且反刍出来,循环往复再吞下。
进化历史:由早期会飞行的共同祖先分化出来,在飞行生态位中逐渐边缘化,最终重新回到地面植食的生态位。
牙齿分类
铡喙齿:用于高效切割植物。
叉齿:原为犬齿,用于撕裂植物纤维。
臼齿:用于磨碎植物。
切齿:完全退化消失。
生态适应性
植食性优势:铡喙状结构使其能够更有效地切割植物。
食物来源:适合进食各种植物,提高食物来源的多样性。
结构灵活性:门牙与头骨分离增加了结构的灵活性,适合多种植物的进食方式。
草食性结构:嗉囊的存在提高了消化效率,使植物能够更好地被分解吸收。
齿颌目
上门牙:三颗,最中间的一颗较大,形成了上喙。
下门牙:四颗,中间两颗合并形成了下喙,两侧两颗为切齿。
门牙结构:演化出了喙骨(正式的设定文献中不认为这是牙齿,但由于它起源于牙齿结构,便列在这里),剩余的切齿逐渐退化,犬齿和臼齿。
适应性:适合多种生态位,包括捕食小型动物或进食植物。
生态位:
捕食小型动物:喙状结构使其能够捕食小型动物。
植食性:喙状结构也适合进食植物。
生殖方式:卵生动物。
口哺乳习性:增强后代的存活率,提高生存优势。
高效飞行:高效的飞行特性使得它们不会进化出胎生。
牙齿分类
喙骨:由原来的主上门齿,以及中间的两颗下门齿形成的喙状骨。不被认为是独立的牙齿,而是与头骨融合的牙齿结构形成的骨骼。
切齿:逐渐退化,保留的部分用于辅助切割食物。
犬齿:用于撕裂食物。
臼齿:用于磨碎食物。
生态适应性
捕食优势:喙状结构使其能够更有效地捕食小型动物。
植食性优势:喙状结构也适合进食植物,提高食物来源的多样性。
结构稳定性:喙骨与头骨融合增加了结构的稳定性,提高捕食效率。
齿颌循环
最早的海洋祖先:头骨是由一种简单生物的四颗始齿演变来的,四颗中有两颗形成头骨,两颗形成了下颌。
后续演化:后来的生物在“牙齿”形成的头骨上长出了新的牙齿。
齿颌目演化:齿颌目又将牙齿结构融合成了头骨结构。
远洋齿颌目:一些海面上生活的齿颌目又在喙骨上面长出了游离的顶生齿结构。
有趣的现象:这种演化过程被称为“齿颌循环”。