FDA（Food and Drug Administration)认证，是美国政府食品与药品管理总署签发的食品或药品的合格证书，由于其科学性和严谨性，这一认证已成为世界公认的标准。获得FDA认证的药品，不但可以在美国销售，而且可以销往世界上大多数国家和地区。
美国FDA对包装材料的要求主要包括以下几个方面：
安全性要求：法规要求包装材料不得含有对人体有害的物质，如铅、镉、汞和六价铬等重金属，其最大浓度总和不得超过100ppm（基于重量）。美国FDA则规定，所有包装接触材料不能含有致癌物质，企业必须通过检测，确保自己的包装材料中不含禁用物质。
回收要求：法规要求包装的制造必须允许根据特定要求重复使用或回收，包装内有害物质必须尽量减少焚烧或填埋场的排放、灰分或浸出。美国FDA虽然没有明确规定回收要求，但在其监管范围内，包装材料被视为“间接食品添加剂”，这意味着它们在使用过程中可能会直接或间接地变成食品的一种成分，因此也需要考虑到回收和再利用的可能性。
技术指标要求：法规对食品接触包装材料的技术指标进行了详细规定，如塑料材料的授权物质清单，再生塑料材料的批准回收过程等。美国FDA则要求食品接触性物质必须符合GMP体系（卫生生产质量管理程序及规范），使用符合法规中批准的材料（U.S.FDACFR21Part170-189），批准的原材料应符合规范中的技术指标（U.S.FDACFRPart170-189），任何进入市场的新材料必须经U.S.FDA审核及认可。
FDA的标签要求：
1.标签
FDA要求产品标签应包含以下信息：产品名称、生产商/供应商名称和地址、产品净含量、成分列表（如果适用）、适用范围/使用方法、警告和注意事项、适用年龄或适用人群（如果适用）、保质期或保存条件、包装清单等。此外，对于药品和医疗器械，还需包含处方药和非处方药的标识、使用期限、警示语等信息。
2.语言要求
FDA要求产品标签的文字必须清晰易懂，适合目标消费者群体。标签上的语言应符合相关法规要求，并使用标准的缩写和术语。对于某些特定产品，如食品和化妆品，标签上的文字还需符合联邦法规要求。w+shunjin710
美国FDA对包装材料的要求主要包括以下几个方面：
安全性要求：法规要求包装材料不得含有对人体有害的物质，如铅、镉、汞和六价铬等重金属，其最大浓度总和不得超过100ppm（基于重量）。美国FDA则规定，所有包装接触材料不能含有致癌物质，企业必须通过检测，确保自己的包装材料中不含禁用物质。
回收要求：法规要求包装的制造必须允许根据特定要求重复使用或回收，包装内有害物质必须尽量减少焚烧或填埋场的排放、灰分或浸出。美国FDA虽然没有明确规定回收要求，但在其监管范围内，包装材料被视为“间接食品添加剂”，这意味着它们在使用过程中可能会直接或间接地变成食品的一种成分，因此也需要考虑到回收和再利用的可能性。
技术指标要求：法规对食品接触包装材料的技术指标进行了详细规定，如塑料材料的授权物质清单，再生塑料材料的批准回收过程等。美国FDA则要求食品接触性物质必须符合GMP体系（卫生生产质量管理程序及规范），使用符合法规中批准的材料（U.S.FDACFR21Part170-189），批准的原材料应符合规范中的技术指标（U.S.FDACFRPart170-189），任何进入市场的新材料必须经U.S.FDA审核及认可。
FDA的标签要求：
1.标签
FDA要求产品标签应包含以下信息：产品名称、生产商/供应商名称和地址、产品净含量、成分列表（如果适用）、适用范围/使用方法、警告和注意事项、适用年龄或适用人群（如果适用）、保质期或保存条件、包装清单等。此外，对于药品和医疗器械，还需包含处方药和非处方药的标识、使用期限、警示语等信息。
2.语言要求
FDA要求产品标签的文字必须清晰易懂，适合目标消费者群体。标签上的语言应符合相关法规要求，并使用标准的缩写和术语。对于某些特定产品，如食品和化妆品，标签上的文字还需符合联邦法规要求。w+shunjin710
