来源:药明康德
MeiraGTx公司近日公布了在研帕金森病基因疗法AAV-GAD在随机双盲、安慰剂对照临床试验MGT-GAD-025中的顶线数据。在这项试验中,帕金森病患者接受双侧丘脑底核AAV-GAD输注或安慰剂。初步数据显示,AAV-GAD达到了安全性和耐受性的主要终点。此外,接受治疗26周后,关键性疗效终点获得统计显著并具有临床意义的改善。
MeiraGTx公司近日公布了在研帕金森病基因疗法AAV-GAD在随机双盲、安慰剂对照临床试验MGT-GAD-025中的顶线数据。在这项试验中,帕金森病患者接受双侧丘脑底核AAV-GAD输注或安慰剂。初步数据显示,AAV-GAD达到了安全性和耐受性的主要终点。此外,接受治疗26周后,关键性疗效终点获得统计显著并具有临床意义的改善。