YBX1通过调节Zbp1的稳定性来调节脊髓损伤后神经元的PANoptosis
YBX1是一个重要的细胞内RBP，因此YBX1可能通过影响相关RNA影响脊髓损伤小鼠的预后。RIP-seq实验发现，YBX1-RIP组中Zbp1的富集程度高于IgG组（图1a）。RIP-PCR实验结果也支持这一结果（图1b）。而WB和qPCR实验表明，Zbp1mRNA的丰度和ZBP1的蛋白表达与YBX1表达的变化相关（图1c-e）。结果表明，YBX1通过增加Zbp1的稳定性来促进ZBP1的蛋白表达。
后续的功能研究结果显示，ZBP1敲除可有效抑制YBX1过表达引起的Cle-CASP1、GSDMD-N、Cle-CASP3、p-RIPK3和p-MLKL水平升高，及IL-18和IL-1β水平升高（图1f-i）。表明ZBP1介导的PANoptosis在SCI后神经元中
发生，并受YBX1调节。
图1
文献阅读全文分享可查阅：【《Adv Sci》解读：泛凋亡！TRIM56调节YBX1泛素化降解，改善脊髓损伤中ZBP1介导的神经元PANoptosis】。
如有相关科研问题，欢迎留言探讨。
YBX1是一个重要的细胞内RBP，因此YBX1可能通过影响相关RNA影响脊髓损伤小鼠的预后。RIP-seq实验发现，YBX1-RIP组中Zbp1的富集程度高于IgG组（图1a）。RIP-PCR实验结果也支持这一结果（图1b）。而WB和qPCR实验表明，Zbp1mRNA的丰度和ZBP1的蛋白表达与YBX1表达的变化相关（图1c-e）。结果表明，YBX1通过增加Zbp1的稳定性来促进ZBP1的蛋白表达。
后续的功能研究结果显示，ZBP1敲除可有效抑制YBX1过表达引起的Cle-CASP1、GSDMD-N、Cle-CASP3、p-RIPK3和p-MLKL水平升高，及IL-18和IL-1β水平升高（图1f-i）。表明ZBP1介导的PANoptosis在SCI后神经元中
发生，并受YBX1调节。
图1
文献阅读全文分享可查阅：【《Adv Sci》解读：泛凋亡！TRIM56调节YBX1泛素化降解，改善脊髓损伤中ZBP1介导的神经元PANoptosis】。
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