我家因为有抗体免疫耐受失败后只有选择用910，主要关节出血严重已经影响正常上学，几乎都要请假，没想到用了9个月后关节好多问题都消失了，为什么这么好的药不进医保，减少注射，我家是半剂量用的，用的期间一直0出血，用了这个药后不用担心一觉醒来孩子会我跟我妈妈哪里不舒服，不用担心因为出血不好跟老师请假……，其实算过，医保额度有不能用药只能自费，相对于金额算来要比因子划算，可是什么时候进医保一直是个谜。抗体难呀

近期上市的辉瑞马塔西单抗给血友病患者带来了曙光，马塔西单抗已获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的快速通道资格和孤儿药资格，并于2024年10月和11月分别获FDA、欧盟委员会（EC）批准上市。 马塔西单抗通过抑制TFPI对凝血通路核心——凝血因子X（FⅩ）的抑制作用，恢复凝血，达到出血和凝血的再平衡。这种创新机制不受血友病类型影响，可同时满足血友病A及血友病B患者的治疗需求。 马塔西单抗是一种组织因子途径抑制物（TFPI）拮抗剂，

非病友，只是通过知乎文章来到贵吧安歇叨扰，见谅见谅

有没有用过艾美赛珠单抗的，我家孩子一岁多去天津血液病研究所医生推荐这个药

想请教一下吧友 有人做过肘关节置换吗？效果怎么样 我从幼儿园开始右胳膊就伸不直了 X光也显示关节几乎磨损完了 不过日常生活不出血的情况下不会痛 但提不了重物 主要我二十年了也想体验胳膊伸直是什么感觉 另外想问一下肘关节置换比较权威的医院有哪些 谢谢了

八因子打多了会出现打药效果不明显情况吗？我家孩子快4岁了，因为左脚踝单独出现血肿，肿起来走路都走不了，所以目前给他预防治疗，从十个月发病那段时间来看，平时都是一个月左右身体会出现止不住血比较严重的血肿，需要打针，那时候都是打一支药，200单位的华兰，到后面就是感觉像是有依赖一样，越来越离不开这个药，一肿的厉害就打因子，从最开始一个月一支到二十多天一支，越来越大，活动也多，受伤机会也多就更频繁了，就是十

坐标河北沧州，87年甲型血友 下周二去天津血研所参加基因治疗临床试验 本帖将记录试验过程，希望可以帮助想要了解的病友

听说北京积水潭能做

血友病甲，有没有快速止鼻血的办法。

本人血友病患者，因子含量0.2 儿子健康，女儿一岁半，因子含量低于1% 血友病重度，已做基因检测。 此贴证明，男性血友病患者和正常女性所生的孩子，依然有几率是血友病患者。

想请教出国的吧友 近期要去日本 请问携带药品是否需要处方 保留包装盒说明书什么的 是否需要提前申报呢？

麻烦问下，昨天中午我给孩子打完针冰箱门没有关紧，今天早上才发现，昨天我们这边比较热，室内有20℃左右，经历了19个小时，剩下的药品还能使用吗？

跑了好几家诊所才有诊所愿意帮忙注射，你们去诊所打针都收费多少

老哥们肠胃镜如果要切息肉和活检，8因子浓度应该保持在多少水平呀，上周去血液科医生说是40%，感觉是不是有点低呀。

你刚出生十天就被确诊重症血友病A，听到这个消息妈妈感觉天都塌了，现在才两个多月手上就已经出现淤青了，真的不知道怎么办了，😭😭

在第一天的时候我左腰血友病出血然后去打针，打了两天。第一天明显好转，第二天不明显。然后我第三天在家休息好转也不明显，但我能明显感觉左腰那里硬硬的，应该是血块。于是我第四天的时候拿温水（大概40度到50度）来泡我的伤口，但效果不明显。直到现在第五天我泡完温水过三个小时它突然痛起来，现在在拿冰块压着，这是怎么了？以及接下来我是去打针还是干嘛？

去同济协和找哪个医生开方案？

今年第一次接触Ⅷ因子 不知道怎么打 因地域原因 药是在外地买的存在家里 出血了还不会打 医院也不给打 自己不清楚要怎么打 向大家咨询 各种器材要怎么购买 怎样给自己打针

麻烦问下大家有了解办理双通道药的时候，定点药店可以定点两家药店吗。

从2023年2月关节置换到现在2年有余，中间经历了很多人和事，感慨颇多，迷茫时我也经常和病友交流，经常逛贴吧，从中有所收获，所以想把我的经历分享给大家。只有多尝试，多思考，多交流，多总结，才能让我们的生活过得更好。所以大家如果有同样的烦恼困惑悲伤喜悦，欢迎交流。每个病友的情况都不一样，仅针对我的个人情况叙述，所以我的经历不一定适合所有人，但是中间哪怕有一个点能让你有所思考和感悟，那我的目的就达到了。 那么

本人97年的，4年前左踝关节受伤，右膝受力增多，因为右膝以前是经常出血，虽然近几年有药了，不出血了，但是右膝近几个月开始疼痛，疼痛感也感觉加重了，今年考上了临床医学内科专业的研究生，感觉这身体也不能满足每天查房和学习的要求，想乘着膝盖现在活动度和肌肉条件都还行，暑假利用2个多月去置换，但是估计康复应该比较难，也不知道做了会不会影响入学和体检，如果不做在读研期间做，又要延期培训，撑三年太痛苦了，十分纠结

您好各位吧友病友 我想请问下 我人在外地 然后我拿药一次也不能拿很多外地拿报销也报销不了很多 乐山也没有朋友在 听说药代也不能拿了 还有什么办法可以寄药上来嘛

我六岁的时候测了下16然后便一直以为是16轻度！直到去年，，，，，，重新测了下才恍然大悟，**，我说我怎么16还时不时的自发性出血，还尿血便血的！原来我才1

前两天早上醒来发现膝盖不能弯曲了，里面像是有石子一样卡着，但是能走路，也不痛也没出血。之前也有过几次，不过之前是不能站立，站立会痛，但弯曲没问题，休息一天就恢复了。这次已经两天了还没恢复，有哪位老哥有经验的?

我是18岁A型，活性基本在40%～50%左右，症状是特别轻的那种，家里人一直担心戴牙套会有影响，毕竟戴牙套一般都要拔智齿，所以想问一下

我是一名血友病患者，脱发明显，米诺地尔涂头皮上能治疗脱发，但是这种药会扩张血管，我想请问血友病患者能涂米诺地尔吗？

大腿肌肉萎缩了可以用电刺激治疗法吗？

我是一名湖州血友，目前是残疾，想加入浙江血友病组织群，有哪些渠道可以找到相关群

目前刚刚开始备孕一个周期，目前不是知道是否怀孕成功。 一个月前媳妇在顺义区妇幼保健院做了孕前基因筛查（迈基诺公司的247种基因筛查），那边打电话说媳妇携带甲型血友病基因。 F8点突变结果：NM_000132.4;exon14 c.5144G>A(p.Arg1715Gln) het F8基因内含子22倒位条带判定：阴性；F8基因内含子1倒位条带判定：阴性。 媳妇那边的家庭状态： 岳父健在，今年79岁，二十五年前得过急性脑梗死，极高危型，当年及时去医院做了溶栓治疗，目前维持得不错，每

虽然现在还用不起，但是想知道对血管性血友病vwf有没有效果，有知道的吗

什么时候查抗体？我是去年才用的药，八个月断断续续用了五次药，前几天刚用了一次效果还是很显著的，本人因子浓度1.1，注射剂量一直是：体重70kg，科跃奇因子750单位。现在有点担心抗体问题，能问一下，抗体什么时候查，怎么查。谢谢

八因子检测29.5严重吗？

血友病甲男孩10岁，掉了一颗大牙，输八因子能止住血，过了药效还是会流，有什么好方法吗？

上海罗氏制药有限公司： 2022年1月1日，新版国家医保药品目录正式落地执行，67种药品平均降价61.7%。我们欣喜地看到，通过医保谈判，包括诺西纳生纳在内的多款原本患者力不可及的高值罕见病药物纳入医保，并已惠及万千罕见病患者，令人不胜欢欣鼓舞。但对于同为罕见病的血友病A患者，特别是抗体（即抑制物）患者而言，今年又是失望的一年。贵公司旗下的血友病A创新药艾美赛珠单抗注射液继续陪跑，连续三年徘徊在医保谈判室门外，广大小

孩子今年10岁了，一直用的百因止，平均一星期打一到两支，以前小，每次250，后来大了，换成500，现在每次一千单位，出血严重就每次一千，连打三天，最近负担不起了，想换药，换药有啥需要注意的吗？然后想问下大家，八因子出了泰邦，拜科奇还有啥其他品牌吗？

想做胆囊切除手术，因为结石太痛苦了，但是查抗体11.2，血友们，还能做手术吗？

吧友们，我1月份在协和差8因子是11.9%，今天在人民医院查8因子是10%这个波动是正常的吗？

急事，求解，病友们，我是一个轻型的病友，自发性出血很少，一年几次吧！基本上不摔到就没啥事的那种，最近有个事困扰着我，我包皮过长，最近被细菌感染红肿了，医生说必须割包皮，不然容易发炎，我想问一下，我这种情况可以做手术不？需要注意什么

本地骨科水平太差了，只会让开药，也说不出什么东西

有人有复合物吗？我想借一些。居民医保转职工医保没有存够药，有三个月啥都不能用，现在没药了

去北京看痔疮准备做手术，协和医院，北京大学人民医院都不接，各位家人你们谁有做过手术，在哪家医院？