我女儿才两岁半，怎么会的安卡血管炎啊，能不能治好，全家都崩溃了，能给我说下全国哪个医院治这个病最权威吗，谢谢大家

安卡血管炎确诊3年了，确诊的时候就已经伤到肾脏了，但是安卡相关的临床症状还没有很明显，但是我知道这个病很凶，一直小心翼翼的，今年突然变严重起来，浑身游走性疼痛，疼痛处会出现红斑，不疼的时候又消失掉。 发作的时候感觉很明显，连鼻子，嘴巴，牙齿都会有轻微疼感。咽喉也会受影响，当然估计内脏也受影响了，只是感觉不到而已。 治疗就是环磷酰胺+激素，环磷酰胺已经打到8克多了，不知道以后怎么办？ 这个病来势凶猛，最后会

Tavneos（阿伐可泮Avacopan）由 Vifor Pharma 公司生产，是一种口服的小分子 C5a 受体拮抗剂，通过阻断 C5a 受体（C5aR，也称为 CD88）来选择性地抑制 C5a 的作用。该药物适用于联合利妥昔单抗或环磷酰胺治疗成人 ANCA 相关性血管炎患者，包括： 严重活动性肉芽肿性多血管炎（GPA） 显微镜下多血管炎（MPA）

变应性血管炎 北京治的 目前两年多了 没复发过 有正在发病的病友 可以留言咨询我 毕竟多一个人问问 心里能踏实点 希望能帮助大家 因为当初自己得病非常无助 这个病稍微少见 希望我的经历能帮助大家

有没有人去北京刘继前那里看过的

发这个帖子主要是为了记录我的用药情况，及身体的一些反应。在长期的治疗康复过程中，会遇到各种情况，有时身体好一些，有时差一些，有时工作生活忙一些，有时有轻松一些，服药也有变化，尤其在减药的过程中，然后自己身体不好的时候分析起来，发现有时很难找到原因，甚至什么时候有些什么改变也想不起来了。所以觉得有必要将一些情况记录下来，以供日后回忆。 之前一个帖子不知道为什么，总是沉在下面，不容易找，所以重新发个帖

由于感冒一个月没有好，以肺炎住进本地地区市医院，检查出我妈妈得了安卡性血管炎。 以下为部分超标的指标数据： pANCA：阳性（1：10）{正常为阴性} MPO： 82.74 RU/ml {正常应小于20} 24小时尿蛋白定量：3.88 g/24h{正常应小于0.15} B2-微球蛋白：0.29{正常应为0.109-0.253} 蛋白：2+{正常应为阴性} 潜血：3+{正常应为阴性} 尿红细胞：606.4{正常应为0-17.6} 总蛋白：52.2{正常应为65-85} 白蛋白：33.8{正常应为40-55} 淋巴细胞数：1.08{正常应为1.1-3.2} 红细胞：3.59{正常应为3.8

患者2017年7月下旬得了急性肠胃炎，后一直休养，到8月中旬，病情日益加重，每天呕吐数次，食欲不振，全身关节游走性疼痛，发烧，在门诊验血发现严重贫血，肌酐400多，两天后住院治疗，住院当天肌酐600多，医生当即开始用大剂量激素冲击治疗，一个疗程三天，每天500毫克激素冲击后，发烧、关节痛等症状消除，胃口也好了，肌酐随之逐日下降，经过三个疗程激素冲击，肌酐最低降到200出头。但由于患者抵抗力低，住院期间数次感染，发烧，影响

我妈一身都是这个，开始先发热然后是痒 痛，膝盖以下最多，两条腿屁股以下没有知觉还痛。有什么解决办法吗？谢谢各位了

请问一下大家，这是血管炎吗？

治疗我知道一个方法能治好，心肝脾肺肾等疾病金刚功都有其配套的动作。我有位亲人就是靠练了八部金刚功，练习后可配合药物一起治疗，彻底摆脱了疾病烦恼，下面说说金刚功的功效和作用: 八部金刚功由道家南五祖张紫阳创立，本为道家秘不外传之法。后由张至顺道长（道号米晶子）怜悯苍生多灾多难特将功法公之于众。张至顺道长是中国道教全真龙门正宗第二十一代传人，他遵循祖师“代代传不能断”之遗训将此功法整理成文字公诸于世。张

如题

去哪个医院看比较好？能拉+群吗？

求余新可来

ANCA相关性血管炎是一种罕见的自身免疫性疾病，主要包括显微性多动脉炎、肉芽肿性多血管炎和显微性血管炎等类型。这种疾病会导致血管炎症和损伤，严重时可能危及生命。 那么，ANCA相关性血管炎应该如何治疗呢？ 1、药物治疗：糖皮质激素和免疫抑制剂是治疗ANCA相关性血管炎的常用药物。糖皮质激素可以减轻炎症反应，免疫抑制剂可以抑制免疫系统的过度激活。如泼尼松或甲基泼尼松龙等。 2、生物制剂：针对ANCA的靶向治疗药物，如利妥昔单抗

变应性肉芽肿性血管炎

肾友们，你们那罗沙司他多少钱一盒呀？ 罗沙司他为什么这么贵，真的吃不起了 你们吃罗沙司他都有效果吗？

兄弟们，有没有以为手淫导致阴茎左侧血管凸起明显的，第二天睡醒发现看起来很明显，这是什么症状啊😦😦

有找对象的不一起加油一起目前恢复中每月药费发概一百左右。

有血管炎患者生宝宝的了吗？

有没有病友呀……

不吃抗组胺药就是风团，会痒，吃上了就会扩散成各种圈，扩散了以后也就不痒了，也不疼没有任何感觉，然后十几个小时就退干净了，有时候有些小的三五个小时就退了，退完了也没有痕迹，去医院检查血管炎五项正常，免疫力五项正常，补体c3c4正常，抗核抗体也正常，血常规也正常。五个月了，医生一直都说是慢性荨麻疹，自己却害怕是血管炎，每天都起也每天都消，请大神看看是不是血管炎！

说说自己的变应性血管炎经历吧，持续更新

中枢神经系统血管炎的病友，对这个病太陌生了，病友一起交流一下

红斑只在手掌和脚底出现。是平的，没有隆起，不痒，按压疼痛（尤其是脚上的，走路都痛），一周内可消退，消退后不留痕迹，不脱皮、不起水泡。 连续熬夜/活动量大之后会起很多，真的好痛。 病理结论： 真皮内血管扩张，血管周围少量淋巴细胞、组织细胞浸润。 看过很多医生了，结论很多，包括： 1.血管炎/荨麻疹性血管炎（可能性最大？） 2.sweet综合征（可能吧，但我不发烧，中性粒细胞也没问题） 3.多形红斑（应该不对，这个是痒的，我根

6月份开始荨麻疹，开始以为是简单的荨麻疹，但是一直打针吃药都不见好，后面专家说是荨麻疹性血管炎。我查了下症状，除了关节不会疼，其他都类似，6/7月是爆发期，基本都是十几个风团，现在8月好了些，只有一两个地方会长风团。想知道有没有确诊过好了的朋友，该怎么去治疗这个病？

我这边加了一个二百多人的EGPA群，想加的评论下就行以后大家可以在群里面有事咨询病友们，也可与病友们互相分享治疗心得与经验

第一次去三甲医院皮肤镜检查，医生说是病毒性感染，开了药摸，效果不明显，后又找中医偏方药敷，有好转，但是不到一个月又急性复发

给个群加了交流交流

有没有安徽的朋友和我一样的嗜酸性肉芽肿性多血管炎的可以一起交流一下吗

估计得陪我很久了

群里有没有，肉芽肿血管炎的病友，我们交流一下

这是十二月份的两针的价格； 听说一月份就可以更便宜一些了。 再过大半个月去打，到时候看看能低多少。

今年8月份发现这个病，在协和看的，大夫没给轻易定是血管炎，定的多型红斑，没吃激素和免疫制剂。喝的中药。但是有血管炎症状。抗体scl70弱阳性，血沉，c反应还正常。血脂，尿酸，肝功能，同型半胱氨酸高。 穿新鞋 脚腿 充血发涨酸疼，搀老人 胳膊 腿充血发涨酸疼。手不上举高，不能抬重物，就会充血酸疼，腿和脚也是。坐车时间长了，挨着座位的大腿屁股肉酸疼。上厕所坐马桶双脚会充血紫红色的。 手脚胳膊腿皮肤和下面肉筋膜，怕挤压

病情持续有五六年了。最开始出现是在高三时期。现在发展成这样了。主要长在脚到小腿的位置，手臂上去年开始也出现了网状青斑。最近复发得厉害。医院也跑遍了，中药西药也吃了，没太大效果。有情况相似或者一样的小伙伴吗？我快抑郁了……#紫癜# #血管炎#

时隔近一年，去年十一月开始左脚踝突然疼痛难忍，然后去医院看了下涂了龙珠软膏，接下来烂了个洞，疼痛减轻，以为在恢复，结果越来越大，最后去市里大医院最后确认为白色萎缩血管炎。 给大家看下现在对比。

麻烦懂得人给看一下这是什么情况，是荨麻疹性血管炎吗?18年发烧皮疹到现在还没好

本人大四，初二得的变应性血管炎，期间反反复复，好了发，发了好。每次都是伤口溃烂，双脚红肿，吃了很多药，激素免疫制剂都试过了，都没什么用，过段时间又反弹。 本来以为这几年心情已经逐渐平稳了，但是最近考研没几天，又复发了，好崩溃，想哭

请问皮肤性血管炎最好治疗方法？

洗脚的时候水热一点就变成这样了，平时颜色浅淡一点。小腿很多，大腿这周也多起来了，胳膊零星几个但摸起来比腿上的还要疼。腿上的比较痒的。这几张结果是上周的，明天还有两份结果才能出来。请求大家帮我看看是不是血管炎，好痛苦 万分感谢[图片][图片][图片][图片][图片][图片][图片][图片][图片]

有治好的吗 给我点希望 确诊一个多月了 破溃一直没好 医生开的甲泼尼龙 纷乐 雷公藤 阿司匹林 吃了一个多月也没啥用 你们都吃的什么药

我奶奶70岁，今年新冠过后得了这个病，没想到这么严重，脚痛去检查在风湿免疫科查到这个病，怎么办哦，现在在激素治疗和使用免疫制剂，有吧友能交流一下吗[表情][表情][表情]#嗜酸性肉芽肿血管炎#

一起进群聊吧！我对这个病刚了解，一起帮助交流，群名：安卡相关性血管炎肾病：鸭久灵灵污儿似污似

#青斑样血管炎#有人治好的吗？有人帮帮我吗