T细胞大颗粒淋巴细胞性白血病（T-LGL）是一种淋巴增生性疾病，特点是免疫介导的血细胞减少和细胞毒性CD3+CD8+淋巴细胞克隆性扩增。使用甲氨蝶呤、环孢素或环磷酰胺作为第一治疗可改善50％患者的血细胞减少问题，但长期使用这些药物可导致中毒。研究人员的目的是探索阿仑单抗的活性和安全性，这是一种抗T-LGL患者CD52单克隆抗体药物。

　　研究人员做了一项单臂、2期临床试验，该研究连续纳入T-LGL成人患者。
　　阿仑单抗静脉给药，每天10mg，为期10天。主要终点是在注射后3个月的血液学反应。一个完整的反应被定义为所有受影响的细胞的正常化，部分反应被定义为在中性粒细胞减少的患者中绝对中性粒细胞增加100％，数量大于5×10^8个细胞/L，并在那些贫血患者中，如在两个间隔1周的连续检测中血红蛋白增加20g/L或更高，并且持续1个月或更长的时间，而没有外源性生长因子支持或输血。采用意向性治疗进行分析。

　　研究人员招募了25例T-LGL患者。14例（56％；95％Cl 35-76）在3个月时有血液学反应。4例有相关骨髓增生异常综合征的患者和2例接受造血干细胞移植的患者没有反应或没有进行评估，这意味着19例患者中的14例（74％[49-91]）有经典的T-LGL反应。所有的患者（24[96％]例患者1-2级，1例[4％]患者3级）都有输液反应，这改善了对症疗法。所有患有淋巴细胞减少的患者，22（88％）例患者有3或4级淋巴细胞减少事件发生。其他最常见的3级和4级不良事件是白细胞减少（8[32％]）和中性粒细胞减少感染（5[20％]）。7例死亡；都是无反应患者。