依维莫司是一种mTOR的抑制剂(雷帕霉素哺乳动物靶点)，PI3K/AKT通路下游的一种丝氨酸苏氨酸激酶。在几种人癌中mTOR失调控。

依维莫司是一种mTOR的抑制剂(雷帕霉素哺乳动物靶点)，PI3K/AKT通路下游的一种丝氨酸苏氨酸激酶。在几种人癌中mTOR失调控。

依维莫司是一种mTOR的抑制剂(雷帕霉素哺乳动物靶点)，PI3K/AKT通路下游的一种丝氨酸苏氨酸激酶。在几种人癌中mTOR失调控。

依维莫司是一种mTOR的抑制剂(雷帕霉素哺乳动物靶点)，PI3K/AKT通路下游的一种丝氨酸苏氨酸激酶。在几种人癌中mTOR失调控。

依维莫司的推荐剂量为10mg，口服，每日一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。

依维莫司是一种mTOR的抑制剂(雷帕霉素哺乳动物靶点)，PI3K/AKT通路下游的一种丝氨酸苏氨酸激酶。在几种人癌中mTOR失调控。

依维莫司抑制缺氧-可诱导因子的表达(如，HIF-1)和减低血管内皮生长因子(VEGF)的表达。在体外和/或体内研究中通过依维莫司mTOR的抑制作用曾显示减低细胞增殖，血管生成和葡萄糖摄取。

依维莫司飞尼妥临床上主要用来预防肾移植和心脏移植手术后的排斥反应。飞尼妥作用机制主要包括免疫抑制作用、抗肿瘤作用、抗病毒作用、血管保护作用。飞尼妥常与环孢素等其他免疫抑制剂联合使用以降低毒性。

依维莫司飞尼妥临床上主要用来预防肾移植和心脏移植手术后的排斥反应。飞尼妥作用机制主要包括免疫抑制作用、抗肿瘤作用、抗病毒作用、血管保护作用。飞尼妥常与环孢素等其他免疫抑制剂联合使用以降低毒性。

依维莫司抑制缺氧-可诱导因子的表达(如，HIF-1)和减低血管内皮生长因子(VEGF)的表达。在体外和/或体内研究中通过依维莫司mTOR的抑制作用曾显示减低细胞增殖，血管生成和葡萄糖摄取。

依维莫司飞尼妥临床上主要用来预防肾移植和心脏移植手术后的排斥反应。飞尼妥作用机制主要包括免疫抑制作用、抗肿瘤作用、抗病毒作用、血管保护作用。飞尼妥常与环孢素等其他免疫抑制剂联合使用以降低毒性。

依维莫司是一种mTOR的抑制剂(雷帕霉素哺乳动物靶点)，PI3K/AKT通路下游的一种丝氨酸苏氨酸激酶。在几种人癌中mTOR失调控。

依维莫司抑制缺氧-可诱导因子的表达(如，HIF-1)和减低血管内皮生长因子(VEGF)的表达。在体外和/或体内研究中通过依维莫司mTOR的抑制作用曾显示减低细胞增殖，血管生成和葡萄糖摄取。

飞尼妥作用机制主要包括免疫抑制作用、抗肿瘤作用、抗病毒作用、血管保护作用。飞尼妥常与环孢素等其他免疫抑制剂联合使用以降低毒性。