最早应该是7月27或28日吧，旅游时在太平洋海边漫步，两只脚浸泡海水有半个小时，然后脚肿了，很快手和眼皮也肿了，我以为是海水过敏，没当回事，吃了消炎药和抗过敏的药，得有三四天才消的肿。
9月27日不知何故又脚肿了。连小腿都跟着肿了，手和手腕肿的都回不了弯，鞋子穿不进去，就这样也没好意思请假，坚持上班。28号晚上挺不住了去了小区门口的诊所打针，大夫是中医院的，她用手按了按我的腿，一按一个坑，而且好一会才回去，她告诉我第二天必须去医院化验，不能瞎打针。就这样29号去了县中医院，化验“三高一低”初步认定肾病综合征，建议我去三甲医院做进一步检查。9月30日赶在十一前去了锦州附属医院，确诊就是肾综。因为马上放假了，给我开了一些在我看来“比较昂贵”的中药让我回去吃，过几天再检查。
10月12日再次去附属，发现指标较前一次比更不好了，血液里白蛋白只有19个。建议我肾穿，确定病理。于是住院七天，做了各项检查和肾穿，报告出来——膜性肾病二期。住院花了8千多，报了5千多，自费2千五六那样吧，肾穿2千不报销完全自费。
在医生告知激素治疗的副作用之后，决定先中药保守治疗，看看疗效再说。就这样，继续吃门诊开的比较贵的四样中药，一个月得三千块钱吧！加上一两个礼拜验一次血的生化全项和尿常规，一个月得四五千块钱，完全自费。
昨天，12月10日，在肾穿和保守治疗两个月之后再次去附属检查，指标没有好转，病情还在进展，肌酐由50——62——67，马上到临界值71了。于是决定换治疗方案，还是上免疫抑制剂和激素吧，毕竟病情不容耽搁。
从新的治疗方案开始，记载自己的康复之路。