目前美国食品药品管理局(FDA)仅批准了一种用于治疗 2019 冠状病毒病(COVID-19)的药物。但还有许多药物正处于试验阶段。
FDA 现已批准一种名为瑞德西韦(Veklury)的抗病毒药物用于治疗 COVID-19 成人患者和 12 岁及以上的儿童患者。对于需要辅助供氧或患重症风险较高的 COVID-19 住院患者,可为其开具瑞德西韦。通过皮肤注射(静脉)给药。
FDA 已批准 Paxlovid 的紧急使用授权。这种药每盒含有两种药物。第一种药是奈玛特韦。可以阻断 COVID-19 致病病毒复制所需特异酶的活性。第二种药是抗病毒药物利托那韦。可以减缓奈玛特韦的分解。Paxlovid 被批准用于治疗 12 岁及以上、有较高风险出现重症的轻度至中度 COVID-19 患者。药物为口服药片。
FDA 已批准另一种名为莫努匹韦的药物在紧急情况下用于治疗患重症风险较高且无法采用其他治疗方案的轻度至中度 COVID-19 成人患者。该药物为药片,需口服。
FDA 已经批准紧急使用类风湿关节炎药物巴瑞替尼(Olumiant),可以在某些情况下治疗 COVID-19。巴瑞替尼药片似乎可以减轻炎症和发挥抗病毒活性,来对抗 COVID-19。使用机械呼吸机或需要辅助供氧的 COVID-19 住院患者,或许可以使用巴瑞替尼。
FDA 现已批准一种名为瑞德西韦(Veklury)的抗病毒药物用于治疗 COVID-19 成人患者和 12 岁及以上的儿童患者。对于需要辅助供氧或患重症风险较高的 COVID-19 住院患者,可为其开具瑞德西韦。通过皮肤注射(静脉)给药。
FDA 已批准 Paxlovid 的紧急使用授权。这种药每盒含有两种药物。第一种药是奈玛特韦。可以阻断 COVID-19 致病病毒复制所需特异酶的活性。第二种药是抗病毒药物利托那韦。可以减缓奈玛特韦的分解。Paxlovid 被批准用于治疗 12 岁及以上、有较高风险出现重症的轻度至中度 COVID-19 患者。药物为口服药片。
FDA 已批准另一种名为莫努匹韦的药物在紧急情况下用于治疗患重症风险较高且无法采用其他治疗方案的轻度至中度 COVID-19 成人患者。该药物为药片,需口服。
FDA 已经批准紧急使用类风湿关节炎药物巴瑞替尼(Olumiant),可以在某些情况下治疗 COVID-19。巴瑞替尼药片似乎可以减轻炎症和发挥抗病毒活性,来对抗 COVID-19。使用机械呼吸机或需要辅助供氧的 COVID-19 住院患者,或许可以使用巴瑞替尼。